Microblog y học quốc tế y học công nghệ quốc tế phát minh y học PFS bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối kém hơn 2 năm! FDA phân tử nhỏ thuốc không tán thành cách tiếp cận ngày nay, FDA mỹ chính thức tuyên bố cho phép Xcovery Holdings đang phát triển của ALK chuyển từ những Ensacove (ensartinib), Dùng để hóa trị chưa bao giờ từ chối chấp nhận của ALK thuốc điều trị ALK dương tính tỉ lệ mắc từng phần nhỏ hoặc chuyển đổi tình dục không phải là tế bào ung thư phổi (NSCLC) trưởng thành bệnh nhân. Ung thư phổi là một trong những nguyên nhân đầu tiên gây tử vong. Ung thư phổi chủ yếu chia thành hai loại tế bào ung thư phổi và NSCLC lớn. NSCLC là sử dụng một loại ung thư phổi, nhất khoảng chiếm đến ung thư phổi của bệnh nhân khoảng 8.000.000 80-85%, khối u ALK dương tính xảy ra trong khoảng 3-5% trong số những trường hợp NSCLC. Vì bệnh nhân lớn gấp đôi, NSCLC ALK dương tính mặc dù mất dần không thấp, nhưng mỗi năm có một cơn nhồi máu mới LiShu vẫn không thể bỏ qua. Mặc dù có rất nhiều ALK lọc dương tính chuyển đổi tình dục NSCLC ban đầu của bệnh nhân với LaoAnSuan JiMei chuyển từ những liệu pháp (TKI) vai trò người tiếp nhân tạo ra, nhưng những khối u của họ thường có thể quay trở lại tệ. Đối với những người từng chấp nhận thứ hai thế hệ ALK TKI chữa trị, nhưng căn bệnh tồi tệ đối với những bệnh nhân đều đặn, chữa trị của họ đã chọn rất, rất giới hạn. Sự chấp thuận của Ensacove chủ yếu dựa trên kết quả tích cực chủ động của eXALT3 nghiên cứu. Đây là một bộ thẻ mở, một cách ngẫu nhiên, ngoại giao của trung tâm hoạt động chứa nhiều thử nghiệm lâm sàng, chuvash liệt vào danh 290 chưa bao giờ chấp nhận ALK từng phần của pháp hóa trị liệu ung hoặc chuyển bệnh nhân tình dục NSCLC ALK dương tính. Bệnh nhân để 1:1 với nhóm tỉ lệ phân phối đến ensartinib điều trị một cách ngẫu nhiên các nhóm hoặc gram từng điều trị cho benny (crizotinib) nhóm. Trung tâm nghiên cứu những chỉ số về tác dụng chủ yếu là bởi ChanYiZhi thử nghiệm lâm sàng (ICR) đánh giá của thời kỳ sự tồn tại và không có tiến triển (PFS), dấu hiệu lợi ích về thứ yếu chìa khóa cho thời kỳ luôn luôn tồn tại (OS). Kết quả cho thấy, so sánh thuốc hoạt động, dụng thu hút muõi ensartinib rõ ràng là PFS của bệnh nhân cắt ngắn, rủi ro hơn (HR) hơn 0,56 (95% CI: 0,40 -- 0,79; P = 0,0007). Trong bit Ensartinib nhóm bệnh nhân được PFS cho 25,8 một tháng (95% CI: 21,8 -- chưa, coletta. đến), và trong hoạt động các nhóm kiểm soát của người PFS cho 12,7 một tháng (95% CI: 9,2 -- 16,6.). Tuy nhiên, trong thời kỳ luôn luôn tồn tại, chưa quan sát đến bởi sự khác biệt đáng kể (thống kê giữa hai nhóm HR = 0,88, 95% CI: 0,63-1,23; P = 0,4570). Tỷ lệ Ensartinib phổ biến nhất của phản ứng có hại (≥ 20%) chứa gì xấu, cơn đau cơ xương, thường xuyên, nôn mửa, thì, kinh tởm, thì, ho và khó chịu. Ensartinib là một game mới thuốc chống viêm, cao trên ALK chuyển từ những thế hệ mới của chọn lọc này, bởi ông benecke, coletta. YaoYe và giới hạn trong những công ty x sở hữu Xcovery Holdings phát triển chung. Trong một thử nghiệm trong ống thông, nghiệm thuốc này có thể ngăn chặn hiệu ứng mạnh mẽ của ALK nhiều đột biến khác nhau. (thuốc minh Kang De)