Tìm hiểu xu
9 loại 1 loại thuốc mới được chấp thuận ở trung quốc lần đầu tiên lâm sàng từ hengrui y khoa baxi và vân vân
"Loại 1 loại thuốc mới 9 lần đầu tiên được chấp thuận lâm sàng ở trung quốc! Từ hengrui y học, baxi shenzhou, và như vậy "# microblog sức khỏe tâm lý và thể chất trong sự chú ý cao # theo trung tâm thử nghiệm lâm sàng của cục dược phẩm và quản lý của trung quốc (CDE) trang web chính thức và thông tin chính thức, tuần này (ngày 18 tháng 11 ~ ngày 24 tháng 11), 9 loại thuốc công nghệ đổi mới đầu tiên đã giành được sự cho phép của thử nghiệm lâm sàng ở trung quốc (IND). Thông qua phân tích, những sản phẩm này chứa thuốc kháng sinh USP1, PRMT5, và cơ chế mới của thuốc kháng sinh sinh học enzym trao đổi chất, GIP/ glp-1 /FGF21, ba mục tiêu hợp nhất protein, dự định sẽ phát triển các chỉ số cho cùng loại ung thư, Và các bệnh trao đổi chất như bệnh tiểu đường loại 2, liên quan đến chất dinh dưỡng hay suy dinh dưỡng. Bài viết này sẽ được cung cấp thông tin cơ bản về một số sản phẩm dựa trên thông tin công khai. Mance pharma: tiêm PL002 khuyến khích cơ chế: hùynh quang/mri kép tương phản chỉ thị: được sử dụng như là một bệnh nhân của glioma trước phẫu thuật chẩn đoán và phẫu thuật định hướng hệ thống y khoa pui đã tuyên bố 1 loại thuốc mới tiêm PL002 được chấp thuận lâm sàng, được sử dụng để chẩn đoán trước phẫu thuật và trong phẫu thuật cho bệnh nhân của glioma và định hướng trong phẫu thuật. Theo thông cáo báo chí của hãng công nghiệp Pulitzer, đây là một chất tương phản hùynh quang/mri kép. Kết hợp giữa huỳnh quang trong phẫu thuật và quang cộng hưởng từ có thể xác định chính xác hơn mối quan hệ giữa nong và vùng chức năng của khối u, và vùng phủ của khối u của bệnh nhân hơn là chỉ dùng một mình. Việc kết hợp này có thể giải quyết khối u thần kinh ở vùng chức năng tối đa và giảm thiểu nguy cơ tổn thương thần kinh trong phẫu thuật. Sản phẩm này đã được cấp phép ở mỹ năm 2023, IND, cho chẩn đoán trước phẫu thuật và định hướng trong phẫu thuật cho bệnh nhân bị ung thư gan. Kang yuen y học: KYS202003A tiêm cơ chế: các sản phẩm sinh học mới chỉ thị: ung thư giai đoạn cuối của một loại thuốc mới, KYS202003A tiêm đã được chấp thuận lâm sàng, để phát triển hóa trị liệu cho bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối. Chưa có cơ chế hoạt động cụ thể nào của loại thuốc này được truy cập từ các kênh công khai, từ vụ án được đưa ra như là một loại thuốc sinh học mới. Pygmy sinh vật: PJ016 tiêm cơ chế: lâu dài chuyển hóa enzym sinh học y học chỉ dẫn: giai đoạn cuối của một loại thuốc mới của Kim loại sinh vật mới, PJ016 tiêm được phê chuẩn lâm sàng, để phát triển để điều trị khối u ở giai đoạn cuối. Theo thông cáo báo chí của pygin, PJ016 tiêm là một loại thuốc mới về sự suy kiệt sinh học lâu dài của arginine, dựa trên nguồn gốc tự nhiên của arginine rút lui iminase, thông qua công nghệ phát triển bền vững bằng cách phân phối Kim công nghệ đổi mới công nghệ công nghệ mas-peg (định hướng sửa đổi PEG trạng thái bão hòa nhiều vị trí) nền tảng phát triển của enzym dimethyl-macromoleptic dimer. Nghiên cứu về tác dụng của các loại thuốc bên ngoài dạ dày cho thấy rằng PJ016 ngăn chặn sự phát triển của tế bào khối u bằng cách tiêu thụ arginine trong máu ngoại vi và gây ra sự phân chia tế bào và tiêu diệt tế bào ung thư, biến "khối u nhiệt" thành "khối u nhiệt"; Điều khiển và thúc đẩy các tế bào miễn dịch thâm nhập vào tế bào ung thư trong khối u, cùng với tác dụng chống ung thư của kháng thể điều chỉnh hệ miễn dịch. Xuanzhu sinh học: xzp-6924-ts1 hai tác dụng cơ chế: chất ức chế USP1: xác thực sinh học xuanzhu tuyên bố xzp-6924-ts1 được chấp nhận lâm sàng, được sử dụng để điều trị khối u thực. Thông tin công khai cho thấy xzp-6924 là một chất ức chế USP1 có khả năng nâng cao hiệu quả và loại bỏ khả năng kháng thuốc PARP. Kết quả nghiên cứu tiền lâm sàng của sản phẩm này cũng được đăng ký tại phiên họp thường niên của hiệp hội nghiên cứu ung thư hoa kỳ vào năm 2024, Late Breaking Research. USP1 là một mục tiêu mới trong lĩnh vực "cái chết tổng hợp" vì tiềm năng của nó trong việc điều trị ung thư trong những năm gần đây. Hengrui y học: tiêm shr-4394 tác dụng cơ chế: sản phẩm sinh học mới chỉ thị: bệnh ung thư tuyến tiền liệt hengrui loại 1 thuốc mới tiêm shr-4394 được chấp thuận lâm sàng, để phát triển điều trị ung thư tuyến tiền liệt. Không có truy vấn từ kênh công khai về cơ chế hoạt động cụ thể của thuốc này, từ sự chấp nhận cho biết một loại thuốc sinh học mới. Baxi thần kinh: bgb-58067 viên thuốc tác dụng cơ chế: ức chế PRMT5 chỉ dẫn: baxi thần kinh giai đoạn giai đoạn 1 loại thuốc mới bgb-58067 viên thuốc được chấp thuận lâm sàng, được thiết kế để phát triển để điều trị ung thư giai đoạn cuối của bệnh nhân. Bgb-58067 là một trong những dự án cốt lõi trong tương lai của công ty. Đây là một thế hệ thứ hai của chất ức chế MTA và PRMT5 có thể chọn lọc để giết tế bào ung thư thiếu hụt MTAP, trong khi ngăn ngừa ảnh hưởng đến tế bào máu bình thường. Nghiên cứu cho thấy có khả năng hoạt động và chọn lọc cao trong các tế bào mất tích của MTAP, có khả năng xuyên qua rào chắn máu/não tốt hơn và hiệu quả của các loại thuốc trong não, có một chu kỳ phân rã lý tưởng, có thể được thực hiện hàng ngày. Nghiên cứu khoa học sinh học ở hồng kông ban đầu: cơ chế hoạt động: thuốc mới chỉ dẫn: nam giới trưởng thành bất lực nghiên cứu sinh học hồng kông ban đầu cho biết loại thuốc mới loại 1, pe-003 được chấp thuận lâm sàng, được phát triển để điều trị xuất tinh sớm của nam giới trưởng thành. Không có truy vấn từ các kênh công khai về cơ chế hoạt động cụ thể của thuốc này, từ nhận được một loại thuốc mới. Kungfu nhóm: KPC000154 tác dụng cơ chế: chỉ dẫn cho các loại thuốc mới: kungfu nhóm không rượu viêm gan chất béo khai báo một loại thuốc mới KPC000154 được chấp thuận lâm sàng, được phát triển để điều trị viêm gan chất béo không rượu. Không có thông tin công khai về cơ chế hoạt động của thuốc. Theo thông báo của quần chúng kungfu, đây là một loại thuốc mới, quần chúng kungfu KPC000154 tổng số tiền nghiên cứu và phát triển khoảng 55.14 triệu nhân dân tệ. Nhân vật sinh học: MWN105 tiêm cơ chế: GIP/ glp-1 /FGF21 ba điểm tập hợp protein chỉ dẫn: tiểu đường loại 2, thừa cân hoặc béo phì cho một loại thuốc mới trong sinh học loại 1 MWN105 được phê chuẩn lâm sàng, dự định phát triển để điều trị bệnh tiểu đường loại 2, thừa cân hoặc béo phì. Theo thông tin trên mạng lưới sinh học chính thức, MWN105 tiêm là một mục tiêu của GIP/ glp-1 /FGF21. (source: medical mission hills)