Mọi thứ có thể phục hồi 80% tóc dựng thêm, nào lại là một game uống loại thuốc mới BanTu diver tán thành cách tiếp cận khu vực châu á # weibo sức khỏe thể chất ở độ cao tập trung vào kế hoạch # # genda đầu có mùi khắp # mặt trời, công ty trung quốc quốc gia (NMPA) GuanWang thông tin cho thấy, bằng cách ưu tiên các chương trình thử nghiệm các công ty tán thành cách tiếp cận lâm sàng chung 1 loại thuốc sự đổi mới công nghệ JiaBen HuangSuan xim-ri, người quê ở việc cho con con nhộng (hàng hóa danh: Trên thị trường. Loại thuốc này được sử dụng cho trẻ em dưới 12 tuổi và người lớn bị hói nặng. Có thể khôi phục 80 phần trăm tóc của tóc là một bệnh tự miễn dịch, do hệ miễn dịch chống lại nang tóc của cơ thể gây ra đau kinh nguyệt, thường xuất hiện trên da đầu, nhưng cũng có thể ảnh hưởng đến lông mày, lông mi, râu và tóc trên mặt và các bộ phận khác của cơ thể tóc. Theo ước tính, các cuộc khảo sát ở sáu tỉnh của trung quốc cho thấy tỷ lệ hói mượt là 0, 27%. Hói lói là căn bệnh nhỏ thứ hai sau rụng tóc do nam giới gây ra. Trước đó, trẻ vị thành niên bị hói nặng thiếu các phương pháp hóa trị cần thiết, người lớn cũng rất hạn chế lựa chọn điều trị cho người bị hói nặng. Thông tin chính thức cho thấy litoxitinib là chất ức chế JAK3/TEC, ngăn chặn gia đình JAK3 và TEC kinase một cách không thể đảo ngược bằng cách cắt bỏ điểm hợp nhất ATP. Ở cấp độ tế bào, litoxitinib ngăn chặn sự phosphorylation STAT do cytokine gây ra bởi enzym cảm ứng phụ thuộc JAK3 kinase. Ngoài ra, litecoxitinib có thể ngăn chặn sự truyền tín hiệu nhận miễn dịch phụ thuộc vào các thành viên của gia đình enzym TEC. Ở người quê ở việc cho ông teszler 2b / 3 kỳ thử nghiệm lâm sàng của lenny, trong ALLEGRO enrolled nhóm với 718 BanTu bệnh nhân lượng mô-đun, những bệnh nhân này ít nhất là sống với 50% của tóc bị sống vì BanTu, kết quả nghiên cứu cho thấy là, 23% những bệnh nhân không chấp nhận 50mg của litecoxitinib sau 6 tháng được bao phủ toàn bộ tóc trên da đầu hơn 80% hoặc hơn (SALT < 20), và con số này chỉ là 1, 6% trong nhóm của giả dược, trẻ vị thành niên (12-17 tuổi) và người lớn (18 tuổi và hơn) sử dụng litecoxitinib với hiệu quả và sự an toàn nhất định, cùng lúc đó, An toàn và kháng thuốc tốt hơn, phản ứng tiêu cực phổ biến nhất là đau đầu, viêm mũi pharyngitis và nhiễm virus hô hấp trên. Vào tháng 6 năm 2023, FDA đã cho phép littecithini trên thị trường, một trong những loại thuốc sáng tạo đầu tiên trên thế giới được cấp phép để điều trị những bệnh nhân bị hói nặng ở tuổi 12 và trưởng thành, chỉ cần uống mỗi ngày một lần. Nhiều loại thuốc cho bệnh hói màu ngoài ritalcytinib của Pfizer, trong những năm gần đây, ngoài một số công ty dược phẩm đặt thuốc cho bệnh hói màu. Trong số đó, baricitinib (Olumiant/ barittinib), chất ức chế JAK của eli lilly, đã được chấp thuận bởi FDA vào tháng 6 năm 2022 để điều trị hói nhẹ, và nó trở thành phương pháp trị liệu có hệ thống đầu tiên được chấp thuận bởi FDA để điều trị hói. BRAVE AA1 và BRAVE AA2 thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của barittinib cho thấy rằng trong số những bệnh nhân được điều trị bằng 4mg barittinib, 39% (n=201/515) của bệnh nhân đồng thời đạt được một sự phục hồi đáng kể của tóc trên da đầu, lên đến 80% hoặc hơn của tóc trên da đầu; Trong số những bệnh nhân được điều trị với 2mg baretinib, 22.6% (n=77/340) đã đạt được một sự phục hồi đáng kể của tóc trên da đầu, trong đó 67.5% bệnh nhân (n=52/77) đạt được 90% hoặc hơn của tóc bao phủ trong 52 tuần, 22.9% (n=55/240) của lông mày phục hồi, Hồi phục lông mi của 25.5% bệnh nhân (n=51/200). Tháng 3 năm nay, eli li chính thức thông báo rằng barittinib (sản phẩm tên: alemin) đã giành được sự chấp thuận của cục quản lý dược quốc gia của trung quốc, được sử dụng cho điều trị có hệ thống cho người lớn bị hói nặng, đây là lần đầu tiên được cấp phép cho một loại thuốc mới được sử dụng để điều trị hói nặng có hệ thống. Vì vậy, cả hai loại thuốc đổi mới cho bệnh hói đã được cấp phép trên thị trường tại nhà. Ngoài ra, có một số doanh nghiệp trong nước đang hoạt động để tiến hành nghiên cứu về biểu hiện của bald, công ty dược phẩm hengrui kiểm soát kiểm soát sinh vật JAK1 Emma xitinib chống lại bald giai đoạn III thử nghiệm lâm sàng trong tháng tư năm nay đã thành công trong việc hoàn thành bệnh nhân đầu tiên của y học, Biểu hiện đầu tiên của nó -- viêm da đột biến ở mức độ cao và trung bình đã gửi đơn đăng ký cho NMPA vào ngày 9 tháng 6 năm 2023, trong khi đó, vào tháng 8 năm nay, trang web chính thức của trung tâm thẩm định dược phẩm của cục quốc gia và quản lý dược phẩm (CDE) báo cáo mới nhất, hengrui dược phẩm đã nộp đơn đăng ký của Emma xitinib loại thuốc mới trên thị trường và nhận được lập trường. Thuốc ức chế jak1/3 2/3 của zijing hiện đang ở giai đoạn III của nghiên cứu lâm sàng, và được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm ngoái để tiến hành thử nghiệm lâm sàng cho việc điều trị căn bệnh này. Thuốc ức chế jak1/2 của kobotai A223, giai đoạn II nghiên cứu về biểu hiện của bệnh viêm khớp thấp khớp đã hoàn thành, đối với biểu hiện của bệnh bald nặng, đã được phê duyệt vào tháng ba năm ngoái, IND. Trong khi đó, một số công ty dược phẩm trong nước đang phát triển các loại thuốc giả. Vào tháng 9 năm nay, công ty con hoàn toàn sở hữu của tyne kang, shandong hua platine kaifeng sinh vật barittinib đơn xin được chấp nhận bởi cục quản lý dược phẩm quốc gia; Vào tháng 10 năm nay, hãng dược phẩm barittinib được phát triển bởi công ty dược phẩm libovi ở nanjing, một công ty công nghiệp thuộc ngành sinh học thuộc đại học nam kinh, đã được công bố, và đó là công ty dược phẩm barittinib được chấp thuận đầu tiên trong nước. Evan | thung lũng bác sỹ trang web liên kết