33win-Các cô

Công nghệ cải tiến y học vào năm mới thứ hai trong BD mới bắt đầu cải tiến y học thứ hai

"Công nghệ sáng tạo y học hai anh em" năm mới năm mới bắt đầu, "sáng tạo y học hai anh em" hơn sinh học và có một chuyển động mới. Gần đây, công bố sinh học sinda chính thức tuyên bố hợp tác độc quyền và hợp đồng cấp giấy phép với roche trên thế giới để thúc đẩy phát triển một loại thuốc kháng thể kết hợp (ADC). Theo thỏa thuận, sinda sẽ giành được 80 triệu đô tiền đặt cọc và tối thiểu là 1 tỉ đô tiền hoàn lại cho những cột mốc tiềm năng của sự phát triển và thương mại hóa và tiền hoa hồng bán hàng gradien dựa trên doanh thu hàng năm toàn cầu trong tương lai. Đó là vào năm 2025, kinh doanh lớn đầu tiên trong lĩnh vực dược phẩm cải tiến tại trung quốc BD. DLL3 mục tiêu trong ba ngày và hai thị trường BD nhỏ theo công bố của sinda sinh học, hợp tác với roche để phát triển một mục tiêu Delta mẫu ligand 3 (DLL3) thế hệ mới của ADC thay thế sản phẩm IBI3009, nhắm đến bệnh ung thư phổi lớn giai đoạn cuối (SCLC). XinDa thì có nghĩa là, sinh học tốt nhất là đồng loại tiềm năng phát triển (cho sgi -- thảm -- Class) và thể dục DLL3 pháp hóa dẫn đầu một trong những ADC, IBI3009 mới của riêng dựa trên các nhóm Ben giê-hô-va LiuXing YiGou enzym I thuốc (TOPO1i) thiết kế nền tảng phát triển. IBI3009 đã cho thấy hoạt động kháng ung thư đáng khích lệ trong nhiều con chuột chịu trách nhiệm cho khối u (đặc biệt là trong khối u kháng hóa trị liệu) và có những đặc điểm an toàn tốt hơn. Điều đáng chú ý là vào năm 2024, một thương vụ BD lớn được hoàn thành thành công bởi hengrui pharma cũng liên quan đến một loại thuốc mới DLL3 ADC. Vào ngày 31 tháng 12 năm 2024, vẫn còn con phóng viên thuốc HengRui nó tự động phát triển độc lập của một game DLL3 ADC thuốc với sự đổi mới gia nhập đã kỹ các thỏa thuận về hợp tác với một công ty mỹ, HengRui ShouFuKuan của thuốc sẽ có được 7500 triệu đô la, luôn luôn giao dịch giá chỉ khoảng 10,45 tỷ đô la. Hai thương vụ BD lớn trong ba ngày không đủ để chứng minh giá trị của DLL3 ADC. Từ trước đến nay, mục tiêu của DLL3 đã trở thành một điểm nóng trong việc nghiên cứu và phát triển của các công ty dược và BD. Sự DLL3 / CD3 đôi của công ty đóng những thuốc chống viêm Tarlatamab là người duy nhất một game toàn cầu lên sàn tán thành cách tiếp cận hiện nay không những DLL3 BaDian thuốc, giám thị trong tháng 5 năm 2024 thắng thực phẩm dược phẩm mỹ (FDA) dùng để hóa trị tán thành cách tiếp cận cục quản Bo những bước tiến hóa trị bệnh hoặc sau khi xảy ra vào đêm trước của hiro kéo dài khi nhỏ các tế bào ung thư phổi. Năm 2019, baxi hợp tác với amgen để giới thiệu Tarlatamab qua phương pháp giấy phép. Ra khỏi hiện nay đã ở khu vực châu á đi thử nghiệm lâm sàng giai đoạn trong giai đoạn Ⅲ thử. Trong nước, DLL3 ADC của thuốc reding và zenjing đang dẫn đầu. Zl-1310 của reding dược phẩm đầu tiên được nghiên cứu và phát triển bởi yi lian sinh học, vào tháng 4 năm 2023, reding dược phẩm và yi lian sinh học hợp tác chiến lược, đạt được tất cả quyền lợi phát triển lâm sàng và thương mại hóa zl-1310 trên thế giới. Nên sản phẩm hiện nay đang ở trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn Ⅰ thử thuốc Ding nữa vào năm 2024 BaBiao phân tử và điều trị ung thư trên hội nghị quốc tế cho thấy khi thử nghiệm lâm sàng và kết quả trong giai đoạn Ⅰ thử. ZG006, phát triển bởi zerjing pharma và công ty phát triển của Biopharma Gensun, là kháng thể ba đặc trưng đầu tiên trên thế giới cho khối u DLL3 phát ra (CD3 x DLL3 x DLL3), có tiềm năng để trở thành một loại phân tử đầu tiên. Theo thông tin được công bố vào ngày 23 tháng 12 năm 2024, ZG006 đã được trình bày trong nghiên cứu lâm sàng sớm cho thấy hiệu quả tốt của việc điều trị khối u và sức chịu đựng an toàn, tiến triển lâm sàng thành công. Một điểm nổi bật khác của Fortvita trong vụ BD này là nền tảng kinh doanh quốc tế của sinda, Fortvita xuất hiện trong thỏa thuận với tư cách là một trong những bên ký hợp đồng. 3 tháng trước, sinda đã công bố thông báo giao dịch liên kết, chủ tịch và là CEO của công ty yoo deo Lostrancos dự định bán 20.39% của Fortvita với giá 2, 5 triệu đô la. Sau khi hoàn thành phần mua bán, tỷ lệ giảm cổ phần của sinda trong Fortvita sẽ giảm từ 100% xuống còn 79.61%. Sinda sinh học cho biết, khuyến nghị này là một khởi đầu tốt của sinda sinh học phát triển kinh doanh quốc tế, và các thành viên chính của quản lý dễ dàng đầu tư, phản ánh đầy đủ của các thành viên chính của quản lý lâu dài và phát triển kinh doanh nước ngoài đầu tư và quyết định, Và cho phép các thành viên chính trong ban quản lý đóng một vai trò trực tiếp và chủ động hơn trong sự biến đổi và phát triển của Fortvita trong tương lai. Tuy nhiên, việc mua bán này đã gây ra nhiều cuộc điều chỉnh ở thị trường thứ hai, và vào ngày giao dịch sau khi thông báo công bố (ngày 28 tháng 10 năm 2024) sinda sinh vật đã tăng 12, 54%. Các nhà đầu tư phản đối việc định giá của Fortvita dựa trên cơ sở tài sản và người mua là chủ tịch của sinda. Một số nhà đầu tư chỉ ra rằng sinda đang "bán lại" tài sản, vi phạm quyền lợi của các cổ đông nhỏ và nhỏ. Về điều này, sinda đã tổ chức một cuộc họp cập nhật kinh doanh vào ngày 29 tháng 10 năm 2024, và tại cuộc họp về cuộc tranh luận về định giá, tuyên bố rằng tài sản của Fortvita đang ở giai đoạn rất sớm và chưa được công nhận bởi cục dược phẩm và quản lý thực phẩm giáp xác của hoa kỳ, nơi mà có rất nhiều rủi ro. Tuy nhiên, thị trường thứ hai vẫn không chấp nhận, và giá cổ phiếu của sinda đã tăng liên tục trong nhiều ngày. Cho đến ngày 3 tháng 11 năm ngoái, sinda đã tuyên bố hủy bỏ giao dịch. Sinda nói rằng kể từ ngày 25 tháng 10 năm 2024, công ty đã nhận được phản hồi ý kiến của các cổ đông về dự luật và cùng một quan điểm. Công ty và hội đồng quản trị đã cân nhắc cẩn thận và đồng ý không ổn định tiến hành các vấn đề đặt mua. Vì vậy, Fortvita và Lostrancos đã đồng ý hủy bỏ hợp đồng mua bán. Công ty vẫn hoàn toàn CAM kết với mục tiêu chiến lược của mình và sẽ ổn định và tích cực hỗ trợ phát triển kinh doanh quốc tế về lâu dài. Theo báo cáo, Fortvita chuyên về nghiên cứu và phát triển các loại thuốc kháng thể và protein, bán và phân phối các loại thuốc, và cung cấp thêm các dịch vụ tư vấn và nghiên cứu và phát triển, đang trong tình trạng mất mát về tài chính. Pd-1 tiếp tục phát triển glp-1 và là một trong những nhà tiên phong trong ngành dược đổi mới, sinda đã dành nhiều thời gian để phát triển và thương mại hóaĐến tháng 12 năm 2024, không có hơn 10 sản phẩm đã được phê duyệt trên thị trường sinh học, trong đó pd-1 thuốc sindilimab là trụ cột hiệu suất chính của công ty. Tháng 12 năm 2024, sindilizumab đã nhận được chỉ thị thứ tám, liên kết với tequiquitinib của y học hoàng y, được sử dụng như là một bệnh nhân mắc bệnh ung thư nội mạc tử cung với một sự thất bại sau khi hóa trị liệu trước đây chống ung thư có hệ thống và không thích hợp để tiến hành phẫu thuật căn bản hoặc xạ trị cho một người mắc bệnh ung thư nội mạc tử cung với một sai phối hợp hoàn chỉnh sửa chữa (pMMR). Sinda vẫn đang tìm kiếm nhiều khả năng hơn của sindilimab. Sinda cũng gần đây nhất trí với các sinh vật hồi sinh một cuộc nghiên cứu lâm sàng và một thỏa thuận cung cấp thuốc, cùng nhau khám phá tiềm năng của việc kết hợp thuốc daesu (sindilimab tiêm) và FL115 (il-15 siêu kích thích) trong bệnh nhân ung thư ở giai đoạn cuối. Theo thỏa thuận hợp tác, XinDa sẽ cung cấp miễn phí nhiều hơn các lá thư của sự hợp tác các thử nghiệm sử dụng sinh học, grady, xim-ri, chỉ riêng thuốc chống ZhuSheYe sinh vật này qua chảy sẽ tích cực ở trung quốc bắt đầu thời kỳ Ⅰ / Ⅱ nghiên cứu lâm sàng, đánh giá có tin delatrex xim-ri, chỉ riêng thuốc chống ZhuSheYe united FL115 khối u ở trung quốc một bệnh nhân về sự an toàn trong công nghệ, chịu đựng và hiệu quả sơ bộ. Ngoài sindilimab, một trong những sản phẩm cốt lõi mà sinda đã hợp tác với eli lilly để phát triển là peptide merstor. Sản phẩm này là một chất kích thích kép của cơ quan cảm ứng glucagon -1 (glp-1r)/cơ quan cảm ứng glucagon (GCGR). Sinda đã nộp đơn đăng ký cho cơ quan dược phẩm và quản lý dược phẩm quốc gia vào tháng 2 năm 2024 để kiểm soát cân nặng lâu dài của bệnh nhân bị suy dinh dưỡng người lớn hoặc axel, và vào tháng 8 năm đó để đăng ký đơn đăng ký cho dấu hiệu bệnh tiểu đường loại 2. Thuốc này có thể được cấp phép trong năm nay. Mức hiệu quả, tổng sản phẩm thu nhập của sinda sinh học trong ba quý đầu năm 2024 là thấp hơn 2.3 tỷ nhân dân tệ, tăng trưởng nhanh hơn 40% so với năm ngoái. Trong nửa đầu năm 2024, tổng doanh thu hoạt động của sinda là 3.952 tỷ nhân dân tệ, tăng 46.3% so với năm ngoái; Lợi nhuận gốc - 393 triệu đôNhà báo tang tinh Yang văn bản biên tập wang liying biên tập sun xiao - / xấu giới thiệu / - lưu ý 2024 bên thứ ba thanh toán "số phận 2024" koudi cà phê tạm dừng "cửa hàng cửa hàng" thu hút các doanh nghiệp của nhân dân tệ ji yun bánh bao thực phẩm an toàn phong trào tiến bộ mới của đào góc tesla "nhà máy bài hát"? Kê rõ ràng: nhà máy mùa dài hehe, tái sinh tấn công! Quỹ công ty hoa kỳ "khối" phim ngắn trí tuệ saic "xuống cấp" ánh sáng "xem", bạn đang đẹp nhất! (* ╯ 3 ╰)