Công bố tiêu đề: "có sự khác biệt nào giữa DPUSB và HDMI? Cái nào là tốt hơn?" giữa giao diện DP và HDMI là gì? Dược liệu của Ashvattha đã chính thức thông báo việc trì hoãn tài chính 50 triệu đô và kết quả giữa giai đoạn 2 thử nghiệm mắt của Ashvattha Dược liệu công bố việc trì hoãn tài chính 50 triệu đô và kết quả thử nghiệm mắt 2 ở redwood, California ngày 13 tháng 1 năm 2025 Để mở rộng vòng tài chính B, Tribe Capital cùng các nhà đầu tư hiện có được lãnh đạo bởi Natural Capital, với số tiền lên đến 50 triệu đô la. Số tiền đó sẽ giúp cho Ashvattha hoàn thành thành công giai đoạn 2 thử nghiệm mắt và một phần 2 thử nghiệm về viêm thần kinh đang được tiến hành. "Chúng tôi tin chắc rằng Ashvattha là một nền tảng rộng cho HDTs để nhắm mục tiêu và lập trình lại các tế bào miễn dịch bẩm sinh được biến đổi trong cơ thể con người. Những tế bào này liên quan đến viêm nhiễm, ung thư, bệnh Tim, rối loạn trao đổi chất, bệnh tự miễn dịch, bệnh thần kinh. Arjun Sethi, trưởng ban đầu tư của Tribe Capital, nói: "dựa trên hơn 20 năm nghiên cứu của đại học Johns Hopkins, chúng tôi đã tiến hành bốn nghiên cứu về an ninh và ba thí nghiệm giai đoạn 2a, Chúng tôi tin rằng nền tảng ít hơn 100 mẫu HDT đã đạt tới một mức độ mà chúng ta có thể thấy tác động của nó lên dân số con người trong vài năm tới." Hiện đang tiến hành nghiên cứu thử nghiệm wet AMD và DME, giai đoạn 2, đang đánh giá loại thuốc nano mới bằng sáng chế migaldendranib(MGB). D-4517.2), sau khi uống aflibercept (2 mg) một lần mỗi 2 hoặc 4 tuần, nó sẽ bị giết dưới da, đều đặn trong 40 tuần. Nhu cầu thị trường để bù đắp aflibercept tăng lên đáng kể so với 24 tuần trước khi triệu tập. Cho đến nay, sự duy trì nhạy thị giác và sự suy giảm liên tục chất lỏng dưới võng mạc đã được quan sát một cách an toàn tuyệt vời. Kết quả giữa sẽ được đăng ở hội nghị về sự phân hủy mạch máu vào ngày 8 tháng 2 năm 2025. Tiến sĩ Jeff Cleland, CEO của Ashvattha Therapeutics, nói: "những kết quả giữa giai đoạn này thử nghiệm một phương pháp mới mà chúng tôi đã phát triển để chữa trị cho những người mắc bệnh mắt bằng cách tiêm thuốc vào cơ thể của họ một lần. Như tất cả các phương pháp lâm sàng khác, chúng tôi đã chứng minh được lợi ích của phương pháp điều trị toàn thân được dung nạp tốt cho bệnh nhân hai mặt. Trong các thử nghiệm của chúng tôi, hơn 40% và hơn 90% các đối tượng DME mắc chứng rối loạn cả hai mặt, từ chối sử dụng các sản phẩm hiện tại hoặc các loại thuốc lâm sàng dự phòng. Chúng tôi hy vọng sẽ có kết quả tương tác đầy đủ tại một hội nghị y học vào năm 2025." Liên kết trang web