39 chạy điều

Các loại thuốc truyền thống để giảm đường có thể được chia thành 8 loại biguanidine loại sulfur

Theo các loại thuốc, thuốc giảm đường truyền thống có thể được chia thành 8 loại: Biguanidine, sulfonylurea, a-glucosidase ức chế, thiazolidinedione, glienide, dipeptidase ức chế (dpp-4), natri và glucose hợp tác protein 2 ức chế (sglt-2), glucagon peptide-1 agonist (glp-1). Với tất cả các loại thuốc giảm đường, một sự thay đổi giữa già và mới đang diễn ra trong ngành công nghiệp. Lượng thuốc mới dpp-4, sglt-2 và glp-1 tăng đều đặn, trong khi lượng thuốc tăng áp truyền thống tăng liên tục. Xu hướng này cho thấy ba loại thuốc mới, dpp-4, sglt-2 và glp-1, đã trở thành trung tâm của cuộc tranh giành thuốc giảm đường cho bệnh tiểu đường. Chất kích thích cơ quan cảm ứng glp-1: glp-1 là một loại hóc môn đa peptide do đường ruột tiết ra, thúc đẩy tác dụng lên tế bào b của tuyến tụy, thúc đẩy sự tiết insulin. Glp-1 có hiệu quả hạ đường cao, nguy cơ hạ đường huyết thấp, được chỉ ra là loại thuốc có tiềm năng nhất để hạ đường. Thị trường cơ quan cảm ứng glp-1 của châu á vẫn chủ yếu được chia ra bởi các doanh nghiệp nước ngoài, trong đó novo nord với lila-lupin vào năm 2018 để chăm sóc sức khỏe, chiếm thị phần dưới 70% glp-1 của trung quốc, sanofi, lilly, astrazeneca cũng là những người tham gia quan trọng của glp-1. Nhờ vào tính chất đặc trưng và rủi ro cao của lượng đường thấp, thuốc cảm ứng glp-1 đã được chấp thuận cho việc giảm cân phù hợp với bệnh, làm cho không gian tưởng tượng của loại thuốc này bị đóng lại. Các doanh nghiệp dược phẩm trong nước, công ty dược phẩm hausen pegylenarin và benarin benarin đã được chấp thuận, hengrui y học, hơn sinh học cũng đang phát triển sản phẩm. Vì bằng sáng chế của lilarutide sắp hết hạn, do đó, chất gây cảm ứng glp-1 sẽ đối phó với tác động của thuốc giả, đông trung quốc y học, vạn bang hóa học, aimek, huisheng sinh học và các công ty khác đã phát triển các loại thuốc giả của lilarutide, nhưng dựa trên khả năng áp dụng nhiều hơn của chế độ giảm cân, glp-1 cơ quan gây cảm ứng có thể có giá trị thị trường cao hơn. Chất ức chế dpp-4: bằng cách ngăn chặn hoạt động của dipeptide cơ bản peptidase 4 Hiện nay, thị trường trong nước đã có những loại thuốc ban đầu như siglietine (mershadon), sarglietine (astrazeneca), novartis (novartis), liglietine (boeringer inggahan), agglietine (takeda pharma), nhưng không có doanh nghiệp trung quốc. Tiến độ tiến bộ nhất của nghiên cứu ban đầu trong nước là hengrui y học, regoltine của nó đã nộp đơn xin một loại thuốc mới (NDA), xin liitai regoltine đang ở giai đoạn III của lâm sàng, yugretine của yung dong sinh vật cũng đã vào giai đoạn III của lâm sàng. Tuy nhiên, vì bằng sáng chế của viglidin, shaglitine và siglidin đã hết hạn, các công ty dược phẩm trong nước chủ yếu tham gia vào cuộc cạnh tranh dưới dạng thuốc tổng hợp, điều này cũng làm cho thuốc ức chế dpp-4 trở thành loại thuốc mới nhất của sự cạnh tranh gay gắt nhất, làm giảm thêm sự mong đợi của thị trường về các loại thuốc chưa được liệt kê trên thị trường. Chất ức chế sglt-2: bằng cách ngăn thận hấp thụ lại glucose, cho đến khi đường tiểu tăng vọt, đường trong máu quá ít mục đích. Vì chất ức chế sglt-2 hoạt động chủ yếu trong thận, bệnh nhân tiểu đường mắc chứng kháng insulin vẫn có thể hưởng lợi nhờ đó thị phần của họ ngày càng tăng. Hiện nay, thị trường nội địa tổng số dagger-net trong net (astrazeneca), enger-net (boeringer inggahan), kagger-net (Johnson và Johnson), hengger-net (hengrui y học) 4 nguyên thuốc trên thị trường, sihuế y học sinh sinh học agger-net và junger-net của đông sunshine đã được gửi đến NDA. Trên bề mặt, cấu trúc cạnh tranh của chất ức chế sglt-2 tốt hơn chất ức chế dpp-4, nhưng bởi vì boeringer ingerhan không đăng ký bằng sáng chế trong nước, do đó, bằng sáng chế của hợp chất hợp chất ở trung quốc thất bại, đã xảy ra trong ngành công nghiệp rất nhiều thuốc tổng quát của chất ức chế sglt-2 giảm giá trị thuốc gốc. Hengrui y học (SH600276)$$trung quốc đông y học (SZ000963)$$tin tức li tai (SZ002294)$