Một loại thuốc hóa học mới cho tâm thần phân liệt có thể được sử dụng để điều trị bệnh alzheimer (AD) về tâm thần và nâng cao khả năng tâm thần! Vào tháng 9 năm nay, FDA mỹ đã phê duyệt một loại thuốc tâm thần phân liệt KarXT (Cobenfy), một loại thuốc có thể mở ra một kỷ nguyên mới! Trong vài thập niên qua, cơ chế hoạt động của thuốc chống tâm thần phân liệt cơ bản là giống nhau: ngăn chặn hoạt động của dopamine, dopamine liên quan đến các triệu chứng điển hình của tâm thần phân liệt như ảo giác và sự thiếu hiểu biết; Và KarXT (một thành phần hoạt tính là Xanomeline) có những lợi ích lâm sàng đáng kể về việc nhắm vào cơ quan cảm ứng funxadine (thuốc kích thích), chống viêm tâm thần và cải thiện nhận thức; Jeffrey Conn, một bác sĩ y học ở đại học Vanderbilt và là một trong những người sáng lập ngành khoa học KarXT, nói: "trong sự nghiệp của tôi, tôi chưa bao giờ thấy một lĩnh vực tâm thần học hào hứng với một phương pháp mới". Các chuyên gia tâm thần khác nói: "việc phát triển thuốc đang trở lại với tâm thần học". Nhưng toadine thụ thể agonist cũng có những ví dụ thất bại, nguyên nhân cụ thể là không thể nói, không quá bi quan! Vào những năm 1990, nhận ra rằng thuốc kích thích thụ thể nấm làm tăng triệu chứng tâm thần của bệnh nhân AD. Tuy nhiên, trong nghiên cứu lâm sàng, nhiều người tham gia bị loại khỏi nhóm vì buồn nôn, ho và các tác dụng phụ khác; Các loại thuốc nhắm vào các cơ quan cảm ứng có thể gây tác dụng phụ rất rộng, vì các cơ quan cảm ứng toxin có khắp cơ thể. "Hầu hết mọi người đều cho rằng thuốc kích thích là một mục tiêu không thể đạt được cùng một lúc". KarXT là một nhóm phụ nữ ở Xanomeline và Trospium, một nhóm có thể cắt các thụ thể nấm, nhưng không thể vượt qua hàng rào máu não để ngăn ngừa phản ứng tiêu cực ở phần còn lại của cơ thể. Bệnh nhân tâm thần phân liệt dùng KarXT cải thiện tâm thần và nhận thức, cùng với tác dụng phụ nhẹ hơn Xanomeline. Cơ chế hoạt động: Xanomeline hoạt động chủ yếu trên 2 loại thụ thể nấm -- M1 và M4, cơ quan cảm ứng M4 có mối liên hệ chặt chẽ nhất với kháng thần kinh, và cơ quan cảm ứng M1 có liên quan đến chức năng nhận thức; Có tổng cộng 5 loại thụ thể nấm, cấu trúc cao cấp phù hợp với nhau, như trên, nhắm vào một loại thụ thể nào đó là một thách thức, hiện nay chủ yếu là thử nghiệm phân tử cùng một isomer; Phát triển Emraclidine của epway nhắm vào cơ quan cảm ứng M4 thất bại, và thông điệp gợi ý có thể nhắm vào cả M1 và M4 như KarXT đã làm. Bệnh alzheimer: bristol-myers squibb đang đánh giá KarXT có thể điều trị bệnh tâm thần liên quan đến AD hay không, đồng thời đánh giá liệu KarXT có lợi cho bệnh nhân mắc chứng rối loạn lưỡng cực; Năm 2016, một loại thuốc nhắm vào M1 có thể làm chậm sự viêm nhiễm thoái hóa thần kinh ở chuột AD. Các thụ thể nấm còn tồn tại trong các mạch phần thưởng của não, và các nghiên cứu cho thấy rằng chặn các liên kết này có thể ngăn ngừa sự nghiện ngập của động vật. Những thụ thể này cũng liên quan đến chức năng vận động, và một số nhà khoa học đang nghiên cứu liệu việc chặn các thụ thể này có thể giúp bệnh nhân Parkinson. Dữ liệu thế giới thực thử nghiệm KarXT: Mặc dù niềm đam mê với KarXT và các nghiên cứu lâm sàng đã thành công, nhưng điều trị thực sự có thể là một vấn đề khác, và nghiên cứu kiểm tra dài hạn của 2 KarXT trị tâm thần phân liệt của bristame-myers schneider cho thấy rằng mặc dù các triệu chứng vẫn tiếp tục cải thiện trong vòng một năm, vẫn có khoảng 11 đến 18% những người tham gia dùng thuốc vì những tác dụng phụ, Ngừng dùng thuốc là một vấn đề thường gặp trong việc điều trị tâm thần phân liệt hiện nay. "Ngoài việc giới thiệu các loại thuốc này, có rất nhiều điều cần thiết"! Chương trình tin tức lên đỉnh tâm thần phân liệt tâm thần phân liệt bệnh alzheimer liên quan đến tâm thần