Nhóm Menarini chính thức thông báo ngày hôm nay rằng FDA mỹ đã từ chối ứng dụng thuốc mới của elacestrant (NDA) để hóa trị cho bệnh nhân mắc bệnh ung thư vú giai đoạn cuối hoặc metaplastic với một thụ thể estrogen dương tính với một thụ thể gen gen (ER) âm tính với một thụ thể gen gen gen 2 (HER2) (ER+/HER2-). Loại thuốc này cũng được ưu tiên thử nghiệm lâm sàng. Thông cáo báo chí cho biết, nếu được chấp thuận, nó có thể là loại thuốc đầu tiên dùng cơ quan cảm ứng estrogen có chọn lọc bằng đường miệng (SERD) cho bệnh nhân ER+/HER2- ung thư vú giai đoạn cuối hoặc metaplastic.