ChengDou XianDao loại thuốc mới của bạn “ HG146 con nhộng ” giữa thời kỳ Ⅱ thấy đối tượng vào nhóm đầu tiên trên lâm sàng và hoàn thành ChengDou XianDao tự phát triển độc lập của 1.1 loại công nghệ HG146 thuốc con nhộng đã đổi mới hoàn thành thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn Ⅰ thử mở của hóa trị ung thư di cư hoặc bảo "thứ bạn lên cơn sán tình dục trong nghiên cứu lâm sàng, trong giai đoạn Ⅱ và manhanttan, những người tham gia thử nghiệm đầu tiên trên mặt trời hoàn thành vào nhóm. JieZhi hiện nay, chưa có thân thương tuyến chống sán thuốc điều trị ung thư tình dục lên sàn tán thành cách tiếp cận này. # ShengWuCheng enterprise Exeter # the ChengDou XianDao 1 loại thuốc mới HG146 con nhộng dùng để điều trị ung thư tuyến tơ thứ sán tình dục của những người tham gia thử nghiệm đầu tiên trên thử nghiệm lâm sàng khởi động và hoàn thành trong giai đoạn Ⅱ thử vào nhóm diver, gần đây ChengDou XianDao thuốc phát triển các công ty cổ phần giới hạn chính thức tuyên bố, tự động phát triển của công ty 1.1 loại đổi mới thử nghiệm lâm sàng, trong giai đoạn HG146 thuốc con nhộng đã hoàn tất Ⅰ thử Mở ra điều trị tái phát của ung thư hoặc di căn bảo "thứ sán tình dục trong nghiên cứu lâm sàng, trong giai đoạn Ⅱ và manhanttan, những người tham gia thử nghiệm đầu tiên trên mặt trời hoàn thành vào nhóm, điều này đánh dấu HG146 con nhộng nghiên cứu lâm sàng trên con đường của sự an toàn và hiệu quả kiểm tra khi tiến tới một bước quan trọng. Chưa có loại thuốc nào được cấp phép để điều trị ung thư tuyến nang trong nước và nước ngoài. Sự phát triển mạnh của việc nghiên cứu lâm sàng với viên nang HG146 có thể giúp cộng đồng bệnh nhân chọn lựa phương pháp điều trị thay thế. Được giới thiệu, viên nang HG146 là có chọn lọc loại I và IIb loại histone trở lại acetylase (HDAC) ức chế, được cấp phép vào tháng 4 năm 2018 và tháng 4 năm 2021 một cách tích cực để tiến hành một nghiên cứu lâm sàng về biểu hiện của nhiều u myeloma và giai đoạn cuối của khối u hoặc u lympho biểu hiện. Hiện nay, ChengDou XianDao đã hoàn tất trong nghiên cứu lâm sàng, trong giai đoạn Ⅰ của HG146 ổn thắng HG146 ở an toàn, chịu đựng của cơ thể, sự hiệu quả sơ bộ và đặc tính biến động thế hệ thuốc, và có được RP2D (thời kỳ Ⅱ lâm sàng một liều lượng đang giới thiệu), dùng để phát triển có thể được lợi ích từ HG146 ShiYingZheng. # chengdu tianfu international city