"Mạnh mẽ tiến hành kiểm tra trên thị trường! Hoàn toàn sâu sắc cải cách giám sát y học và thiết bị y tế" văn phòng của nhà nước đã được xuất bản ngày hôm nay "ý kiến về hoàn toàn sâu sắc cải cách giám sát y học và thiết bị y tế để thúc đẩy sự phát triển chất lượng cao của ngành công nghiệp y học". Sách ý kiến ủng hộ tích cực đối với thuốc dụng cụ y tế phát triển công nghệ, đổi mới cải thiện chất lượng thuốc thử nghiệm lâm sàng dụng cụ y tế mời baguio đợi đưa ra lời khuyên cụ thể nội dung rõ ràng, cùng nhau xem -- củng cố sự ủng hộ của dụng cụ y tế phát triển sáng tạo áp lực với các loại thuốc ● đã được ShenPing cơ chế hỗ trợ sự đổi mới quyết định khôn ngoan. Xem xét và phê duyệt tài nguyên nhiều hơn cho các dược phẩm và thiết bị y học được cải tiến rất cần thiết trong lâm sàng. Hỗ trợ phát triển và đổi mới của y học cổ truyền trung quốc. Phát triển đầy đủ các tiêu chuẩn của thuốc và thiết bị y khoa cải tiến đẩy đẩy hiệu quả. Cải thiện hệ thống bảo trì quyền sở hữu trí tuệ cho các thiết bị y tế và dược phẩm. Các loại thuốc đủ điều kiện cho các bệnh hiếm, trẻ em dược phẩm, hóa học giả đầu tiên và các giống độc quyền của trung quốc y học trung quốc cho một số thị trường độc quyền. Hỗ trợ mạnh mẽ sự đổi mới của các loại thuốc và các thiết bị y học để phát triển và áp dụng. Theo quy trình của các loại thuốc đổi mới đủ điều kiện và các thiết bị y tế được bao gồm trong các khoản thanh toán y tế, hướng dẫn các đơn đặt hàng của các cơ quan y tế. Cải thiện hệ thống chăm sóc sức khỏe đa cấp, nâng cao khả năng trả tiền cho các loại thuốc đổi mới. Chủ động truyền bá thông tin chính xác và toàn diện cho công chúng về các loại thuốc và các thiết bị y khoa mới. Cải thiện kiểm tra và phê duyệt các thiết bị y tế y học chất lượng hiệu quả để củng cố việc đăng ký các thiết bị y tế y học hướng dẫn trước. Thúc đẩy việc phê duyệt thiết bị y tế cần thiết cho các loại thuốc lâm sàng trên thị trường. Đối với lâm sàng cần thuốc men liên quan đến các loài được rồi, và có liên quan hơn thiết bị y tế và cao cấp hơn sik can thiệp loại cao cấp dụng cụ y tế, không màng ưu tiên ShenPing mời. Tối ưu hóa cơ chế phê duyệt thử nghiệm lâm sàng. Đưa ra sau khi đăng ký được đồng ý, ở một phần khu vực bắt đầu tích cực tối ưu hóa sự đổi mới thuốc thử nghiệm lâm sàng ShenPing mời thử, sẽ ShenPing mời hạn bởi 60 ngày kéo dài cho 30 ngày. Dụng cụ y tế các thử nghiệm lâm sàng ShenPing mời hạn bởi 60 rút ngắn một ngày cho 30 ngày. Tình huống nộp đơn ShenPing mời ● tối ưu hóa các loại thuốc. Sau khi nộp đơn được đồng ý, ở một phần khu vực bắt đầu tối ưu hóa các loại thuốc bổ sung đăng kí ShenPing mời chương trình cải cách thử, đang cần tra được kiểm nghiệm lại bổ sung đăng kí ShenPing hạn bởi rút ngắn 200 ngày cho 60 ngày. Dụng cụ y tế đăng ký kiểm tra ● tối ưu hóa các loại thuốc. Thuốc giả nghiệm đổi mới và dụng cụ y tế kiểm tra kênh xanh, ưu tiên đối với thuốc lâm sàng cần dụng cụ y tế thực hiện hiệu cho giao tức. ● đẩy nhanh việc dùng thuốc bệnh hiếm gặp bất cứ dụng cụ y tế nào ShenPing mời. Với điều kiện phù hợp với những sự đổi mới căn bệnh hiếm dùng thuốc và dụng cụ y tế của MianZheng thử nghiệm lâm sàng. Sẽ dùng thuốc đăng ký kiểm tra điều bệnh hiếm gặp PiCi bởi 3 bộ thất xuống 1 mẻ, mỗi PiCi sẽ tiêu thụ ít glucose từ tất cả cuộc kiểm tra điều đó sẽ tiêu thụ ít glucose gấp 3 lần giảm cho gấp 2 lần. Khuyến khích các tổ chức y tế cao hơn mức độ tự chế tạo sử dụng chưa có sản phẩm cùng loài lên sàn của khu vực châu á dùng ứng với chẩn đoán bệnh hiếm gặp. Mức độ ngành công nghiệp thuốc hiệu quả để gia tăng giám sát khắt khe GeGui ● đẩy mạnh mẽ vào thực phẩm sinh học (vắc xin) mẻ để cấp giấy phép. Mùa vắc xin cúm chờ ý của loài người để cấp hạn ngắn hơn 45 hơn một ngày. ● kích thích đồ nhái cải thiện chất lượng thuốc. Củng cố đối với những anhh phát triển, đã được yêu cầu người sản xuất và sự giám sát của lên sàn sau khi thay đổi, sự hỗ trợ thông tin mức độ thấp, đảm bảo chất lượng và khả năng rủi ro FangKong yếu của các doanh nghiệp từ chối chấp nhận những anhh. ● thúc đẩy các doanh nghiệp sản xuất quá trình kiểm tra thông tin y dược. ● thuốc tăng giám thị dụng cụ y tế kiểm tra hiệu quả. Theo công ty và sản phẩm cấp độ rủi ro hợp lý xác nhận kiểm tra PinCi, tăng lặp đi lặp lại kiểm tra. Thuốc ● củng cố sự đổi mới và dụng cụ y tế báo động làm việc. Hướng dẫn thi hành sự đổi mới cách nghiêm túc thuốc lên sàn cho phép những người tạo ra loại thuốc hoàn thiện hệ thống báo động, chủ động giám sát, báo cáo và phân tích phản ứng có hại, sự đổi mới bắt đầu đều đặn thuốc lên sàn sau khi nghiên cứu. Thuốc thuốc dựa trên sự đổi mới và dụng cụ y tế nguy cơ đặc điểm hoàn thiện phản ứng có hại và dụng cụ y tế không phải là nền tảng cho sự kiện theo dõi. Củng cố sự đổi mới thuốc và dụng cụ y tế lên sàn sau khi chủ động theo dõi. Thuốc ● cải thiện lưu thông YeTai mới giám sát tác nhân điều biến baguio. Xây dựng các loại thuốc an toàn mạng lưới bán dụng cụ y tế là liên minh GongZhi rủi ro, nhớ đè ê-li-a-síp để thỏa thuận mạng lưới bên thứ ba nền tảng trách nhiệm. Thuốc hỗ trợ ngành công nghiệp tiếp tục mở rộng bộ mở rộng hợp tác ngoại giao của ● sâu chi tiết đẩy general drafting faam sở giám sát sự thay đổi các quy tắc quốc tế áp dụng. ● tích cực khám phá FenDuan sản xuất mô hình tiêu thụ các sản phẩm sinh học. Dụng cụ y tế nhập khẩu mời ● tối ưu hóa các loại thuốc. Macao nén hồng kông và Macao đã lên sàn truyền thống uống chúng ZhongChengYao ShenPing mời. Có lẽ thảo dược tối ưu hóa nhập khẩu có quản lý, mở rộng JingNaWai thảo dược các nguồn nhập khẩu thơm ngon. Họ đã lên sàn thuốc sau khi nhận được thuốc tập tin chứng minh tán thành cách tiếp cận nước mỹ, đối với quy mô kinh doanh phù hợp với yêu cầu trước khi tán thành cách tiếp cận của sản phẩm PiCi, cho phép nhập khẩu bán. Tối ưu hóa đã trong thuốc của họ sản xuất dụng cụ y tế của nó lên sàn ở phía tây bắc di cư đến tháp ziggurat ShenPing mời những quy trình sản xuất, WaiShang hỗ trợ doanh nghiệp đầu tư sẽ nghiên cứu dược phẩm và sản xuất thiết bị y tế chờ giới thiệu người moor năng cấp cao. Dụng cụ y tế xuất khẩu thương mại ● hỗ trợ các loại thuốc. Nguồn: chính phủ trung quốc mạng lưới