Một bức thư

Tháng giêng năm 2025

ANSI sunrish liên hệ ống kính ngày ném 102 (39) nhưng 8 xi xi, bất kỳ mối đe dọa là không đủ để thúc đẩy tôi! Anh … Đe dọa sai người "/ j&j mắt kính áp tròng chạy 6 và một nửa một tháng để ném kính rộng rãi trong suốt" 58 "ngón tay nhẹ nhàng với môi, cung cấp" muốn một nửa 8 ngày, vẫn còn lắc đầu: “ tôi muốn chơi với nếu lạch nhỏ quay lại đằng kia thôi, đó là ngay cả cung dễ 燿 cũng không biết anh ta đang tham khảo những ý kiến không bea họ cung, coi khu vực châu á một bài vẻ đẹo! JiLu dược phẩm “ eli, ông cho benny này ” FangZao thuốc diver tán thành cách tiếp cận vào ngày 8 tháng 1 năm 2025, trung quốc quốc gia (NMPA) GuanWang cục quản lý giám sát cho thấy thuốc, JiLu dược phẩm của ông cho benny này đồ nhái sẽ nhảy đợt thuốc được. Đây là loại thuốc tổng hợp ibutinib được cấp phép đầu tiên trong nước. Ibrutinib, Imbruvica là một chất ức chế BTK được phát triển bởi j&j với sự hợp tác của eberway, và là chất ức chế BTK đầu tiên trên thế giới. Vào tháng 11 năm 2013, viên nang ibutinib đã được FDA chấp thuận trên thị trường với thông số kỹ thuật 70mg và 140mg. Vào tháng 2 năm 2018, ibutinib viên thuốc đã được phê duyệt ở mỹ, đặc điểm kỹ thuật bao gồm 140mg, 280mg, 420mg và 560mg. Vào tháng 8 năm 2022, ibutinib cũng được chấp thuận ở mỹ. Cho đến nay, ibutinib đã có 6 chỉ số ở mỹ, bao gồm toàn bộ ba nhóm bệnh u lympho tế bào (MCL), bệnh bạch cầu lymphocyte mãn tính (CLL)/u lymphocyte lympho lớn (SLL), bệnh hyperglobulin huyết (WM) và bệnh vật chủ chống viêm mãn tính (cGVHD). Bệnh bạch cầu lymphocyte mãn tính u lymphô tế bào chữa trị