Tại SAO anh cần nghĩ đến tetravir? Trong tất cả các loại thuốc, những loại thuốc được sử dụng rộng rãi nhất là các loại ức chế reverse transcriptase và protease. Sau khi chất ức chế enzym tích hợp tài nguyên được liệt kê trên thị trường, phương án đầu tiên của HIV được giới thiệu trên toàn thế giới thường là một loại chất ức chế enzym đảo ngược không nucleoside (NNRTI, chẳng hạn như efeviron, lipivirin, vv) và protease (PI, chẳng hạn như daenivir/litanvir, lopinavir/litanvir, vv) làm bộ xương, Phối hợp hai nucleoside ức chế enzym transcriptase (NRTI, chẳng hạn như tenofovir/n bài hát của tabine, abacavir/lamivudine, vv) cùng nhau áp dụng. Phương pháp điều trị với bộ xương NNRTI hay PI đã có hiệu quả điều trị tốt hơn, làm giảm đáng kể tuổi thọ và chất lượng sống của những người bị nhiễm HIV. Tuy nhiên, NNRTI và PI có một số kiểm soát quan trọng của hai loại thuốc, một là tác dụng độc hại và phản ứng xấu quá nhiều, chẳng hạn như các triệu chứng tâm thần như chóng mặt, trầm cảm và các triệu chứng nhỏ phát ban do nevilapine gây ra, ở châu á, những người nhiễm bệnh phải được nhận thức nhiều hơn; Thứ hai là quá nhiều sự tương tác giữa các loại thuốc, chẳng hạn như PI và chống axit, chống đông máu, chống co giật, chống trầm cảm, chống nấm và nhiều loại thuốc khác có sự tương tác, trong quá trình sử dụng thuốc suốt đời của người bị nhiễm, nếu bạn cần phải có các loại thuốc khác, bạn có thể bị giới hạn; Thứ ba là sự kháng thuốc ngày càng LAN rộng khi sử dụng lâu hơn trong cộng đồng. Khi cho kéo như wessel lũng elah, tức cho YiSheng đường travers (năm 2007 FDA, tán thành cách tiếp cận mỹ tiến vào trung quốc) vào năm 2013 cho thế hệ đầu tiên của đại diện cho là kết hợp các enzyme thuốc (INSTI) vào lâm sàng, có nghiên cứu nhận ra, những gì mà ham kết hợp của các enzyme chuyển từ những giải pháp điều trị có hiệu quả ngăn chặn virus đau yếu hơn, cao hơn tỷ lệ phản ứng có hại, mức độ tinh plexi và bệnh nhân tốt hơn, Có ít tương tác giữa các loại thuốc hơn, và nói chung có thể mạnh hơn nhiều so với cách điều trị có bộ xương NNRTI hoặc PI. Do đó, một số nước phát triển với nhiều nguồn lực y tế, như hoa kỳ, ngày càng đề nghị sử dụng phương pháp điều trị không chứa chất ức chế enzym liên hợp như một loại thuốc kháng virus đầu tiên. Phương pháp DTG là tốt hơn so với PI trên tỷ lệ ức chế virus (DRV/RTV) phương pháp, tác dụng độc hại là lớn hơn so với phương pháp PI, nhưng lượng creatinin huyết thanh (liên quan đến chức năng thận) giảm đáng kể hơn. Đó là do DTG làm giảm khả năng tiết creatinine của ống tiểu thận. Nhưng nó không ảnh hưởng rõ ràng đến tỉ lệ dính của quả cầu. Phương pháp DTG tốt hơn phương pháp kiểm soát virus so với phương pháp truyền nhiễm ral-tương tự như vậy. DTG thừa kế tất cả các lợi thế của INSTI thế hệ đầu tiên, so với các loại thuốc như etsunt (latilavir, RAL), DTG không chỉ dùng một liều lớn (1-2 lần một ngày, 50mg mỗi lần, không cần thêm thuốc tăng cường), nhưng quan trọng hơn, DTG đặc biệt là không kháng thuốc. 📖 viết nhiều hơn (trang web liên kết)