Không nên dùng thuốc cho trẻ em dưới 2 tuổi: Xăng dung dịch là sản phẩm cát đan uống, dừng lại sản phẩm mẹ cái đẹp và xi-rô, bệnh bại dừng lại sản phẩm xăng borane dopamine hạt sản phẩm giả loại bỏ mẹ đó em nhai Đầm, bệnh bại đủ loại bỏ nhiều sản phẩm borane dopamine nhiều phòng này, bại (một loại xăng Huang Jun hạt king Huang Min hạt, dừng lại dung dịch đáng sợ càng thông, trẻ em đủ xăng sản phẩm thận oxytocin hai mảnh, dừng lại, và đáng sợ Huang Min dung dịch uống thuốc, dừng lại sản phẩm giả mẹ đó em rời rạc Đầm (Ⅲ), bệnh bại dừng lại sản phẩm đó em Đầm, loại bỏ bệnh bại dừng lại sản phẩm vàng loại bỏ đó em Đầm, trẻ con Amphenol xanamin hạt cục dược phẩm và quản lý nhà nước về việc thay đổi amphenol ammỹ giải pháp uống của 14 loại thuốc thông báo (no. 57 năm 2021) nguồn: cục quốc gia công bố ngày: 2021-04-23 để đảm bảo an toàn hơn cho việc sử dụng thuốc của cộng đồng, Giám thị quốc gia thuốc men, ots đồng ý đối với xăng là sản phẩm mẹ đẹp uống dung dịch, dừng lại sản phẩm mẹ cái đẹp và xi-rô, bệnh bại dừng lại sản phẩm xăng borane dopamine hạt sản phẩm giả loại bỏ mẹ đó em nhai Đầm, bệnh bại đủ loại bỏ nhiều sản phẩm borane dopamine nhiều phòng này, bại (một loại xăng Huang Min hạt king Huang Min hạt, dừng lại dung dịch đáng sợ càng thông, trẻ em đủ xăng sản phẩm thận oxytocin này, dừng lại, và đáng sợ Huang Min dung dịch uống thuốc, dừng lại sản phẩm giả mẹ đó em rời rạc Đầm (Ⅲ), bệnh bại dừng lại sản phẩm đó em Đầm loại bỏ, Trẻ em amphenol xanaphene, trẻ em amphenol xanaphene hạt và 14 các loại thuốc khác nhau hướng dẫn sử dụng sửa đổi. Thông báo như sau: Một, Ben phẩm của lên sàn cho phép những người có nên dựa trên sách đăng ký thuốc cách quản lý chờ đợi liên quan đến luật lệ, làm theo chỉ dẫn lời khuyên người duyệt (gặp ngay tập), rõ ràng việc thay đổi chỉ dẫn của trợ còn đưa ra đề nghị đăng ký, mặt trời 21 tháng 7 năm 2021 báo quốc gia thuộc trung tâm thử nghiệm lâm sàng thuốc hoặc cục quản lý thuốc giám thị ShengJi thuốc giám thị bộ phận quản lý trình bày. Sửa đổi nội dung liên quan đến nhãn thuốc nên được sửa đổi cùng nhau; Hướng dẫn sử dụng và nhãn các nội dung khác nên phù hợp với nội dung ban đầu được phê duyệt. Các loại thuốc được sản xuất từ ngày đăng ký, đều đặn sử dụng các hướng dẫn sử dụng thuốc gốc bị cấm. Chủ giấy phép thuốc trên thị trường phải không thay đổi tất cả các hướng dẫn sử dụng và nhãn thuốc đã được sản xuất trong vòng 9 tháng sau khi đăng ký. Thứ hai, các chủ sở hữu giấy phép ma túy nên có các biện pháp hữu hiệu để sử dụng và đào tạo về các vấn đề về an toàn, liên quan đến sự thay đổi của thuốc an toàn phải ngay lập tức thông báo cho các đơn vị quản lý và sử dụng ma túy một cách vừa phải, hướng dẫn các bác sĩ, dược sĩ sử dụng hợp lý. Thứ ba, các bác sĩ lâm sàng, dược sĩ nên đọc kỹ lưỡng các nội dung sửa đổi của các hướng dẫn sử dụng thuốc, khi lựa chọn loại thuốc, nên dựa trên các hướng dẫn mới của việc sửa đổi đầy đủ của lợi ích/rủi ro phân tích. Bốn, bệnh nhân và người giám hộ của họ nên đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng thuốc, nên tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn sử dụng và yêu cầu của bác sĩ. Năm, tỉnh quản lý dược phẩm nên nghiêm ngặt thực hiện trong khu vực hành chính của sản phẩm này giấy phép trên thị trường của các chủ sở hữu theo yêu cầu của các hướng dẫn sử dụng thích hợp sửa đổi và nhãn, hướng dẫn thay thế công việc, điều tra hành vi bất hợp pháp và vi phạm pháp luật nghiêm ngặt. Thông báo.