[roche vs Johnson, kháng viêm đôi thay đổi thời gian đã đến?] # weibo sức khỏe tâm lý và thể chất trong sự chú ý cao #2023, sản phẩm kháng sinh đôi ra thị trường hàng loạt, chào đón năm khởi động. Đặc biệt là trong những năm gần đây, những người khổng lồ của MNC, dẫn đầu bởi roche và Johnson, bước vào giai đoạn phân tán, tạo nên làn sóng của những đường đua song song. Layouts đầu tiên của la bàn, đã "nở hoa và kết quả" trên thị trường trung quốc, đã được phê duyệt CD20/CD3 đôi chống Glofitamab (gfittumab), một cặp mắt nặng chống pharisicin và vân vân. Johnson & Johnson EGFR/ c-met kép Amivantamab (eavatumab) không chỉ kiếm 5 tỉ đô la, săn lùng ohitinib, "vua dược phẩm" của astrazeneca trong lĩnh vực NCLC đột biến EGFR, mà còn nộp đơn xin liệt kê một số chỉ thị ở châu á. Ngày nay, kép kháng thể không chỉ chống lại phương pháp trị liệu phương pháp car-t trong lĩnh vực ung thư máu, mà còn cho thấy tiềm năng thị trường rất lớn trong khối u thật, thậm chí mở đường đua mắt mới, phá vỡ trần nhà thị trường. Mặt khác, các kháng thể được sản xuất trong vòng 3 đến 5 năm. Không nghi ngờ gì về sự thay đổi của đường đua đôi. Khối u máu: hai kháng thể, phương pháp trị liệu car-t cạnh tranh với nhau trong lĩnh vực ung thư máu, là một trong những chiến trường chính của hai kháng thuốc. Số phận giữa kép kháng và u máu bắt đầu vào năm 2014, khi FDA nhanh chóng phê chuẩn hóa trị liệu Blincyto (Blinatumomab) của chammyung cho nhiễm sắc thể âm tính của bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính. Blincyto trở thành người đầu tiên trên thế giới nhận được giấy phép của FDA về bán thuốc kháng sinh kép, với doanh số bán hàng lên đến 583 triệu đô la mỗi năm 2022. Mười năm sau, các loại thuốc kháng sinh đã được cấp phép trên toàn thế giới vẫn tiếp tục quan sát các vùng của bệnh ung thư máu, bao gồm u lymphô phốt pho, u tuỷ và u lympho tế bào B khuếch tán. Điều đáng chú ý là tất cả các nhóm phụ nữ này đều có dấu hiệu của CD3, nhưng cùng một nhóm mục tiêu. Cụ thể, mục tiêu CD3 và CD20 có 3 kháng thể song song, Mosunetuzumab của roch Mosunetuzumab và gefieitlumab, Epcoritamab; Tập trung vào CD3 và BCMA, bao gồm Johnson & Johnson teclistamab, Pfizer Elranatamab; 2 phiên bản khác là amgen CD3/CD19 kháng đốc-blinatumomab, Johnson & Johnson CD3/GPRC5D kháng đốc-talquetamab. Trong lĩnh vực ung thư máu, hai cuộc đối đầu khốc liệt với phương pháp trị liệu car-t. Hiện nay, mục tiêu của phương pháp trị liệu car-t đã được cấp phép trên toàn thế giới tập trung chủ yếu vào CD19 và BCMA. Đối với đường đua kép, vì không có nhiều sản phẩm CD3/CD20 kép đã được công bố trên toàn thế giới, thuốc đã được kiểm tra đầy đủ thị trường, làm cho CD3/CD20 là một trong những mục tiêu cạnh tranh mạnh nhất hiện nay. Theo cơ sở dữ liệu Insight, có ít hơn 10 loại CD3/CD20 trên thế giới, bao gồm các loại thuốc tái tạo Odronextamab, Johnson & Johnson Plamotamab, conoya/novo CMC 355 và ca và biogb261. Ngoài ra, thế giới nghiên cứu CD3/BCMA kép cũng có rất nhiều, Pfizer, amgen/baxi, conoya, công ty công nghiệp dược phẩm sinh học trung quốc hua lian tianqing và ji xiang jintai và các công ty dược phẩm tại nhà và ngoài nước có bố trí. Cách tốt nhất để đối phó với sự cạnh tranh gay gắt giữa các loại thuốc là phát triển thêm các dấu hiệu khác biệt. Trong trường hợp này, Mosunetuzumab không chỉ được cấp phép cho ung thư lympho bong bóng, mà còn hoạt động trong nhiều trường hợp như ung thư bạch cầu lympho mãn tính, ung thư lympho không hotchkin trong tế bào B, lupus erythematosus hệ thống, u lympho bạch huyết bạch cầu bạch cầu lớn do đám mây. Biểu hiện rộng, đôi kháng thể trong khối u thực, ngoài khối u máu, mục tiêu của một loạt các kháng thể đôi, cũng mở ra một loạt các chỉ thị, bao gồm bệnh di truyền, khối u thực, bệnh mắt, vv. Người đầu tiên mở ra thị trường trong lĩnh vực bệnh di truyền là Hemlibra (Emicizumab). Aimeisaizumab được FDA chấp thuận vào năm 2017 trên thị trường, là gần 20 năm để FDA chấp thuận đầu tiên được sử dụng để điều trị yếu tố VIII ức chế của dạ dày của một loại mới của hemophilia A, chất đông máu mục tiêu IXa và X yếu tố, không chỉ mục tiêu là rất khác nhau, và tổng thu nhập từ trên thị trường tất cả các tiến bộ, Năm 2022, doanh số bán hàng thấp đến 4, 011 tỷ đô la và trở thành "vua dược phẩm" trong lĩnh vực kháng chiến song phương. Bệnh hémophilia là một bệnh di truyền xuất huyết do thiếu một số yếu tố đông máu gây ra một rối loạn nhẹ trong cơ Tim. Hình A u trong số những người jarash khác về thuốc chống những người rối loạn thiếu hụt gamma globulin, hoặc rối loạn thiếu hụt F Ⅷ, đó là vì những thuốc chống những người khi trên nhiễm sắc thể X gamma globulin (F Ⅷ gen) đột biến di truyền. Trong tất cả các dấu hiệu, không có gì đáng chú ý hơn một khối u thật. Xét cho cùng, "tinh cầu" của kép nằm trong khu vực của khối u thực. Johnson & Johnson c-met /EGFR kép chống Amivantamab (evạn tumab), tháng 5 năm 2021 được chấp thuận bởi FDA tăng tốc, được sử dụng để điều trị tiến trình hóa trị liệu platinum loại exon EGFR 20 điền vào các bệnh nhân đột biến ung thư phổi không nhỏ tế bào (NSCLC), Là loại kháng sinh đôi được cấp phép đầu tiên trên thế giới để điều trị khối u thật. Vào tháng 12 năm 2023, vào ngày đầu tư, Johnson & Johnson cho biết: doanh số bán hàng của eavatumab trong bệnh phổi cao nhất là 5 tỷ đô la, tỷ lệ thị trường trên đường dây là 50%. Điều này xuất phát từ dữ liệu tích cực của ewantumab trong nhiều nghiên cứu lâm sàng, đặc biệt là ohitinib, chất ức chế EGFR của astrazenecaVào tháng 9 năm 2023, j& j chính thức thông báo rằng Amivantamab đã kết hợp với ba thế hệ thuốc ức chế EGFR Lazertinib và chất kháng hóa trị ohitinib trong giai đoạn III của mariposa-2 để đạt được một kết thúc chính đôi. Đây là nghiên cứu giai đoạn III đầu tiên trong việc tăng cường hiệu quả lâm sàng của PFS cho phương pháp điều trị hậu phương ochtinib. Không chỉ vậy, nghiên cứu MARIPOSA giai đoạn III của Amivantamab và Lazertinib đối đầu với ohitinib để điều trị cho bệnh nhân NCLC ở giai đoạn cuối của đột biến EGFR hoặc di căn. Ohitinib là "vua" của lĩnh vực NCLC đột biến EGFR, với doanh số bán hàng thấp hơn 5.444 triệu đô la mỗi năm 2022. Johnson không chỉ chơi trò chơi trong lĩnh vực này, mà còn chơi trò chơi toàn cầu về gan, ung thư tiêu hóa, ung thư tuyến giáp và ung thư vú. Ngoài ra, trong lĩnh vực mắt "phát triển" là Faricimab, được FDA chấp thuận đầu tiên vào tháng giêng năm 2022, là loại thuốc chống mắt đầu tiên trên thế giới nhắm vào VEGFA/ANGPT2. Hiện tại, faricilmab đã được chấp thuận cho một loạt các chỉ số, bao gồm điều trị thoái hóa điểm vàng có liên quan đến độ ẩm (AMD) và bệnh tiểu đường phù điểm vàng (DME), tắc tĩnh mạch võng mạc (RVO), cađốm bệnh phù điểm vàng. Trong 3 quý trước năm 2023, faricimab đã bán được 1.788 triệu đô la (1.613 triệu quan thụy sĩ) cùng một lúc. Phần lớn là nhờ có hiệu quả rõ ràng. So với các loại thuốc chống VEGF phổ biến hiện nay như arpesip, compaq, raizumab (một lần mỗi 4 tuần hoặc 8 tuần mỗi lần cấp thuốc), Faricimab có lợi thế của cơ chế cập nhật (16 tuần một lần cấp thuốc). Đối mặt với chiếc bánh thị trường cao này, các doanh nghiệp dược phẩm châu á cũng sắp xếp các loại thuốc VEGF/Ang-2 đôi nhắm mục tiêu, bao gồm ASKG712 của osicon, yoshiyo/kangzhe pharma Y400 dự án và sinda IBI324. Sản xuất song song kháng thể trung quốc sẽ nhận được phân tán thu hoạch năm 2023 là năm khởi động của song song kháng thể, roche, eberway, Johnson và Pfizer đã được cấp phép sản phẩm song song kháng thể trên thị trường. Mặt khác, các nhà sản xuất kép cũng không ngừng đuổi kịp, và thị trường dự kiến thu nhập tập trung sau 3-5 năm. Dựa trên cơ sở dữ liệu insight, hiện nay đang ở tại các loại thuốc như đôi thuốc chống của đã ít hơn 20, một trong số họ đã được lên sàn có PD của genda vaughn sinh học -- 1 / VEGF lưỡng thuốc chống iphigenia dw XiChan thuốc chống, đang ở thời kỳ Ⅲ giai đoạn lâm sàng của hơn 5 game. Mặc dù số lượng các hợp đồng BD không bằng ADC, nhưng những năm gần đây, các hợp đồng trung quốc cũng lên bờ rất nhanh. Ngoài sự đồng thuận đầu tiên của kaifang sinh vật ivoxid-kháng sinh với giá trị 5 tỉ đô la, tổng hợp các hợp đồng tiềm năng, y học minh sinh, yi, kerwang y học, tất cả các hợp đồng dưới một tỷ đô la. Ngoài ra, đã có hai giấy phép bán thuốc bạch Kim để ra khơi, tổng doanh số tiềm năng là gần một tỷ đô la. Fuhiro hanlin ra biển muộn hơn, năm 2020 đã trao cho Binacea quyền lợi bên ngoài của EGFR/ 4-1bb đôi chống lại HLX35. Năm 2022, trung quốc đã giới thiệu loại thuốc kháng sinh trung quốc đầu tiên, được lấy từ cardonilimumab của kangfang bionicarab, cũng là loại pd-1 / ctla-4 kháng sinh đôi đầu tiên trên thế giới. Katunlilimab được NMPA chấp thuận vào tháng 6 năm 2022 trên thị trường chứng chỉ đầu tiên cho ung thư cổ tử cung, và tổng số doanh số bán hàng là rất lớn, 12 tháng trên thị trường tổng thu nhập đạt 1, 15 tỷ nhân dân tệ, đó là một khởi đầu tốt. Để phá vỡ trần nhà thị trường, chúng ta cần phải mở rộng thêm những chỉ dẫn. Hiện nay, cardonilimumab đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư dạ dày, gan, ung thư phổi, ung thư tuyến tụy, ung thư vảy thực quản và nhiều loại ung thư khác. Vào ngày 5 tháng 1 năm 2024, kang fang đã nộp đơn xin đăng ký một chỉ số mới của cardonimumab cho NMPA, kết hợp oxaliplatin và capecitabine (XELOX) để điều trị tuyến đầu tiên của ung thư dạ dày giai đoạn cuối hoặc metastatic không thể phẫu thuật cắt bỏ hoặc ung thư tuyến dạ dày khớp dạ dày thực quản (GC/GEJC). Vào ngày 23 tháng 1, kang fang đã công bố kết quả nghiên cứu lâm sàng ak104-216 giai đoạn 2 của cardonimid-limab kết hợp với nam dương tinib và hóa trị nghẽn mạch gan (TACE) được sử dụng như là ung thư tế bào gan không thể loại bỏ ở giai đoạn trung và muộn (uHCC), kết quả cho thấy tỷ lệ giảm khối u trong việc điều trị uHCC ở giai đoạn trung và muộn là cao, Có thể kiểm soát sự phát triển của khối u và giúp bệnh nhân sống sót lâu dài. Ngoài kang fang sinh vật, ngoài việc nhiều công ty dược phẩm trung quốc tích cực đổ về đường đua kép. Đây không chỉ là một công ty Biotech như canning jerry, zerjing dược phẩm, rongchang sinh học, cũng là một công ty dược phẩm sinh học trung quốc, hengrui y học, công ty dược phẩm đá và các công ty dược truyền thống tìm kiếm sự đổi mới công nghệ, trung quốc dược phẩm sinh học chi phí 161 triệu đô la để mua một nền tảng hàng đầu của f-star, sẽ có một số ống chống tăng gấp đôi như là của riêng họ. Biết rằng đường đua kép đã mở ra một thời đại của sự thay đổi lớn, hy vọng rằng nhiều công ty dược phẩm sáng tạo sẽ đi trên con tàu của thời đại này(nguồn: cơ sở dữ liệu Insight) liên kết trang web