Phòng chống

Conoa-b02162 huatai securities - conoya b-2162.

$conoa-b (02162)$huatai chứng khoán - conoa-b -2162.HK-CM313 đồng ý BD, miễn phí giai đoạn II bắt đầu vào ngày 10 tháng 1 năm 2025-01-13, công ty thông báo CM313 bằng ns-w-co giấy phép lên bờ, Sẽ nhận được thanh toán trước 30 triệu đô la, 25.79% cổ phần của các đối thủ hàng đầu, chúng tôi chỉ ra rằng sản phẩm này có tiềm năng BIC trong lĩnh vực tự miễn phí và tiến bộ dẫn đầu, BD sẽ thúc đẩy mạnh mẽ giá trị toàn cầu của sản phẩm. Quảng cáo CM336 cùng một ngày, đông ngô (GSK, mo-n-o-g-r-a-ph thụ tinh) dự định sẽ gây quỹ 120 triệu đô la và sẽ giúp giải phóng giá trị của nó ra nước ngoài. Ngoài ra, chúng ta vẫn nhìn vào sự tăng trưởng nhanh chóng trong năm 2025. Các đối thủ đã ký hợp đồng tài chính 180 triệu đô la và các quỹ như ba-in đã được đầu tư. Theo thỏa thuận, công ty đã trao quyền lợi ở nước ngoài cho ti-m-b-e-r-l-y-ne CD38 mazumab CM313, với số tiền đặt cọc là 30 triệu / 375 triệu đô la. Trong khi đó ti-m-b-e-r-l-y-ne đã ký hợp đồng một vòng tài chính 180 triệu đô la, sẽ được dẫn đầu bởi Ba quỹ nổi tiếng ba-in, Ve n-r-o-ck và ab-i-n-g-w-o-r-th, Sau khi gây quỹ, công ty sẽ giữ vị trí cổ đông tối thiểu của ti-m-b-e-l-y-ne với 25.79% cổ phần, và chủ tịch của công ty, Chen bo, sẽ trở lại hội đồng quản trị của ti-m-b-e-r-l-y-ne. Ba - in và các dự án tổ chức khác có kinh nghiệm, chúng tôi nghĩ rằng ủy quyền này có thể triển khai tiến trình phát triển tự miễn dịch CM313 toàn cầu. CM313 IIT dữ liệu tuyệt vời, giai đoạn II chuẩn bị bắt đầu. CD38 đơn kháng hóa trị tự miễn dịch mô hình cạnh tranh là tốt hơn, hiện nay chỉ có 3 lựa chọn trên thế giới trong giai đoạn II và sau đây là một nghiên cứu lâm sàng, và dựa trên hiệu ứng của điều trị miễn dịch trên CDC và các nhu cầu thị trường cụ thể nhu cầu, phát triển khó khăn hơn để mục tiêu tiêu chuẩn. Theo khuôn mẫu này, chúng tôi nghĩ rằng CM313 tiến bộ dẫn đầu và có tiềm năng BIC, điều trị ITP IIT dữ liệu đã được đăng trên ne-jm, trong số những người trước đây điều trị trung bình 4 dòng, 8/12/24 tuần tổng hiệu quả là 81.8/86.4/63.6%, và an toàn tốt, 3 và cao hơn tỷ lệ tr-ae là 5%. Ngoài ra, công ty đã hoàn thành quá trình lâm sàng sớm cho CM313 điều trị SLE và mong muốn bắt đầu giai đoạn II cho điều trị SLE, ITP, ig-an vào lúc 1H25. Công ty thương mại hóa spitchbezumab đã tiến hành từng bước, và u-ro chính thức công bố việc gây quỹ và đưa GSK trở thành cổ đông. Chúng tôi đều đặn tin rằng spucci bezumab tăng doanh số bán hàng: 1) vào năm 2025 sau khi giảm giá khoảng 27%, nó sẽ duy trì hiệu quả và lợi thế giá cả của bệnh nhân với chi phí riêng của họ, và DoT có thể được rút ngắn; 2) cr-s-w-np đã được chấp thuận, với hy vọng SAR sẽ được chấp thuận 2H25, sẽ tạo ra một sự gia tăng mới. Trong lĩnh vực ống nước đầu tiên, u-ro me-d-i-c-i-n-es dự định gây quỹ 120 triệu đô la, có hy vọng tích cực hỗ trợ phát triển CM336, ở nước ngoài trong giai đoạn I/II lâm sàng hoặc bắt đầu trong năm nay, xem xét khả năng tổng hợp của GSK và một cổ đông khác mo-n-o-g-r-a-ph khả năng chuyển đổi y học, Chúng tôi nhìn vào các cơ hội thương mại hóa toàn cầu; CM512 có thể bắt đầu giai đoạn lâm sàng I/II ở nước ngoài trong năm nay.