789win-Chín
"Cục quản lý dược phẩm quốc gia: # orlistat viên nang 7 lô thuốc không đáp ứng các quy định #" phóng viên
"Cục quản lý dược phẩm quốc gia: # orlistat viên nang 7 lô dược phẩm không đáp ứng các quy định #" các nhà báo biết rằng, bởi 4 cơ quan kiểm tra y học, hunan tỉnh nghiên cứu và nghiên cứu dược phẩm, đánh dấu cho zhongshan wanhan dược phẩm co, 5 xí nghiệp sản xuất viên nang orlista 7 lô dược phẩm không đáp ứng các quy định. Thông báo có liên quan như sau: một, kiểm tra của viện nghiên cứu y học tỉnh hồ nam, được đánh dấu bởi zhongshan wanhan dược phẩm công ty TNHH sản xuất 3 lô của viên nang orlistat không đáp ứng các quy định, không đáp ứng các dự án cho sự phân biệt và hòa tan; Được đánh dấu bởi công ty dược phẩm hunan dino co 1 lô của orlistat viên nang không đáp ứng các quy định, không đáp ứng các dự án để xác định. Kiểm tra thử nghiệm của viện kiểm tra dược phẩm thành phố dalian, được đánh dấu bởi sancai shiqi dược phẩm công ty TNHH sản xuất 1 lô phosphate chloroquine hai viên thuốc không đáp ứng các quy định, không đáp ứng các dự án cho nội dung đo lường. Vũ hán thử nghiệm y học và thiết bị y tế kiểm tra, được đánh dấu như một công ty dược phẩm TNHH của kho kam nhà thờ ở qinghai sản xuất 1 lô hỗn hợp uống CAM thảo không đáp ứng các quy định, không đáp ứng các dự án cho nội dung xác định. Kiểm tra của tỉnh giang tô thực phẩm và dược phẩm giám sát và nghiên cứu, được đánh dấu bởi wuhu chu hengchun dược phẩm hạn chế sản xuất 1 lô xi-rô trẻ em không đáp ứng các quy định, không đáp ứng các dự án cho nội dung xác định. Thứ hai, trên các loại thuốc không đáp ứng các quy định, quản lý dược phẩm đã đề nghị các doanh nghiệp và các đơn vị có liên quan để thực hiện một đình chỉ bán hàng, giảm giá và các biện pháp kiểm soát rủi ro, không đáp ứng các nguyên nhân điều tra và thứ hai để bắt đầu tự kiểm tra. Thứ ba, cục quản lý dược phẩm nhà nước yêu cầu các tỉnh quản lý y học có liên quan theo luật quản lý dược của cộng hòa nhân dân trung quốc, phi chính phủ đối với các doanh nghiệp và đơn vị liên quan đến các hành vi bất hợp pháp của sản xuất và bán các loại thuốc giả và xấu bắt đầu điều tra, và theo quy định nghiêm túc điều tra và xử lý các kết quả. (CCTV, zeta)