Thuốc chống viêm retrovirus: Gan hạt nhân loại thuốc ngăn chặn bất chất enzym (quay lại ssris Gan bó cơ, anh ta bào mòn. chắc pho mát, a BaKa như wessel, đã dov chắc) của hạt nhân, không phải là loại Gan bất enzym ức chế thuốc (kenai như wessel LaPing, iphigenia không phải là WeiLun), DanBaiMei thuốc ức chế (một cách Yin đó như wessel, taupe nào đó như wessel), kết hợp chất enzym chuyển từ những tài nguyên (kéo cho kéo như wessel, nhiều hơn cho kéo như wessel), đều có thể dùng để hóa trị HIV (người khiếm khuyết miễn dịch virus) bị nhiễm virus. IAS 2023 tóm tắt hay lắm! Chương trình nghiên cứu nóng trong lĩnh vực HIV tín dụng thời gian express (ii) ngày 23-26 tháng 7 năm 2023, hội nghị khoa học HIV của hiệp hội quốc tế AIDS lần thứ 12 (IAS 2023) ở Brisbane, úc. HIV toàn cầu là lĩnh vực nghiên cứu và ứng dụng của nó có ảnh hưởng nhất của hội nghị, cái 2023 phù hợp với một hình bên trong phạm vi toàn cầu của các chuyên gia phổ biến của những nhóm cộng đồng các học giả, chờ từ trước ban sam-sôn, đó là số ít hơn 5,000 người, nội dung bao gồm nền tảng khoa học, khoa học lâm sàng, trong phòng chống dịch tễ học và khoa học, xã hội và khoa học hành vi vi trí quan trọng nhất của lĩnh vực chờ nhận ra và tiến bộ, Đặc biệt nhấn mạnh khoa học như là nền tảng của chính sách và giảng dạy, khuyến khích sự kết hợp chặt chẽ giữa khoa học, chính sách và hành động để thúc đẩy sự tiến bộ trong lĩnh vực HIV/AIDS. Sau khi chúng tôi đã xem lại những tiến bộ mới nhất trong lĩnh vực trị liệu chống HIV (ART), tin tức thời gian này đã ưu tiên các loại thuốc điều trị HIV mới, phòng ngừa trước khi phơi nhiễm (PrEP), thay đổi trọng lượng của người nhiễm HIV và hội chứng, và các nghiên cứu nóng trong lĩnh vực chữa trị HIV, Chia sẻ tài nguyên với các bạn về những nghiên cứu và chủ đề được các chuyên gia lâm sàng chú ý nhiều vào đêm trước của IAS 2023. Thuốc trị liệu lâu dài cho HIV hình ảnh 01 bệnh nhân bị nhiễm HIV nặng được điều trị bằng phương pháp điều trị dựa trên Lenacapavir báo cáo kết quả: EPB0216) cháy xém căn bệnh là trị HIV (HTE) trẻ và nhiều loại thuốc được lactose thuốc điều trị của những căn bệnh là HIV lựa chọn rất giới hạn, và ảnh hưởng đến sức khỏe thể chất liên quan đến chất lượng cuộc sống (HRQoL), HIV liên quan đến các triệu chứng của tỷ lệ cao hơn, vì vậy, ngoài đám đông cần được lactose thuốc lá chắn thấp, và những giải pháp điều trị cách gõ tắt tiện lợi hơn. Chất ức chế hạt nhân dài hạn Lenacapavir (LEN) với cơ chế thúc đẩy sự đổi mới công nghệ và lợi thế của việc uống mỗi 6 tháng có thể đáp ứng tốt hơn nhu cầu thị trường của HTE và những người mắc chứng đa kháng thuốc. Đang bắt đầu thử nghiệm lâm sàng CAPELLA ghi vào trong giai đoạn 2/3 thử của 72 virus lượng mô-đun của máu lắm (≥ 400 copies/mL) có nhiều loại thuốc được lactose thuốc được căn bệnh là trị HIV, đánh giá rồi cùng nhau giải pháp tối ưu hóa nền LEN (OBR) về sự an toàn và hiệu quả của công nghệ. Mọi lần đã báo cáo nghiên cứu tổng quát của những người tham gia thử nghiệm và các nhóm 52 tuần tuốt kết quả kiểm tra, chứng tỏ ra LEN có tỉ lệ BingDuXue ức chế và cao hơn khả năng chịu được rồi. Tại hội nghị này, các nhà nghiên cứu đã báo cáo 52 tuần bệnh nhân tự báo cáo kết thúc (PRO). Khoảng 64 dụ một đối tượng đến bảo vệ dữ liệu. Khi cắt lát, chất lượng cuộc sống trung bình châu Âu học cách 5 paqui cho khảo sát 5 địa phương (EQ -- 5D -- 5L) đánh giá mức điểm này, EQ -- 5D -- 5L (VAS), trong mô phỏng thang vulgate bằng thị giác đơn giản 1 bảng câu hỏi cho tình trạng sức khỏe này (SF -- 36) cơ thể khỏe mạnh và SF 81-36 điểm này được cho 0,87, sức khỏe tâm thần, 48,5 và 48,4; Mỗi nhóm 52 tuần khi, cho 0,83, 86, 49,9 và 48,0, điểm này duy trì sự thay đổi tương đối đắt ngang ([, 7%). Đánh giá 52 tuần khi, bởi triệu chứng HIV (HIV - SI) đánh giá của loại HIV trong số các triệu chứng liên quan đến 15 loại 20, những người tham gia thử nghiệm của bản báo cáo bị đau khổ vì nó làm tăng (gặp 1) hình vẽ. Hình ảnh bản đồ 1. HIV -- 20 loại HIV của SI đánh giá tình trạng xảy ra sự thay đổi của các triệu chứng liên quan (* khi 52 tuần giảm ≥ 5%, † 52 tuần giảm ≥ 5%) khi những kết quả này cho thấy, trong vòng 52 tuần, từ chối chấp nhận LEN + OBR căn bệnh là giải pháp điều trị HIV của HRQoL thấp hơn và có sự cân bằng, tích cực ủng hộ giải pháp tốt chịu đựng của cùng một lúc, Giảm triệu chứng liên quan đến hầu hết mọi HIV. 0-2 xim-ri, con WeiLin được lactose thuốc của đột biến liên quan đến giám sát đối với thẻ cho kéo như wessel/xim-ri, con WeiLin chữa trị quan trọng (số tóm lược: hội nghị Thẻ EPA0006) tồn tại tiêm thuốc cho kéo như wessel/xim-ri, con WeiLin (CAB/RPV) hiện nay đã dùng để tán thành cách tiếp cận, coletta. đến BingDuXue ngăn cản chuyển sang điều trị của những căn bệnh là HIV, nhưng vì không phải là loại enzym chống SAO chép Gan chuyển từ những hạt nhân (NNRTI) các lĩnh vực ứng dụng khá rộng rãi, NaiYaoLv cho cao, Và thẻ mở RPV được lactose thuốc đột biến có thể sẽ gây ra sau khi chuyển cho CAB/RPV BingDuXue xứ astapor, vì vậy, đánh giá khu vực RPV được lactose thuốc LAN tràn MA78GPM hướng dẫn của CAB/PRV sử dụng quan trọng. Một nghiên cứu đánh giá và hòa đồng ở Botswana kế hoạch phòng ngừa (BCPP, vào năm 2013-2018) trong, qua máy art-o-mat đạt arn không thể kiểm tra HIV ([của căn bệnh là 400 copies/mL) của HIV RPV được lactose thuốc biến đổi tỉ lệ phổ biến. Tham gia của BCPP 4748 căn bệnh là ví dụ, trong ví dụ 4526 HIV arn [400 copies/mL, lấy ví dụ về 3620 chấp nhận dựa trên NNRTI của ART (kenai như wessel kéo nhiều chuyện. còn đô cấp sự hoặc theo không phải tới). 4526 thí dụ, trong những người tham gia, lấy ví dụ về 962 (21.3%) có ít nhất 1 một RPV được lactose thuốc đột biến, sử dụng cho E138A nhất (9.3%), và thứ hai cho M230I (9%) và E128K (1.7%), Phần còn lại vẫn còn bao gồm cả L100I, K101P, E138G, E138Q, Y181C, Y181I, Y188L [và M230L (tỉ lệ phổ biến dukk yun đã 1%). Tập huấn mô hình phổ biến của RPV được lactose thuốc đột biến cho E138A + M230I, E138K + M230I, E138K + G190E, E138A + V179D và E138A + K101E. Kết quả nghiên cứu này cho thấy, và khu vực ở Botswana BingDuXue ngăn cản RPV của căn bệnh là HIV được lactose thuốc đột biến cao tỉ lệ phổ biến hơn 21.3%, giải pháp chủ yếu sử dụng của ART NNRTI cho thế hệ dựa trên là những giải pháp, phổ biến nhất của RPV được lactose thuốc đột biến cho E138A và M230I. Vì vậy, đối với khu vực sử dụng giải pháp dựa trên hệ máy art-o-mat của NNRTI rộng rãi, cần phải giám sát chặt chẽ với RPV được lactose thuốc đột biến tỉ lệ phổ biến, và trước khi chuyển cho CAB/RPV ứng loại thuốc phát hiện được lactose, điều này rất quan trọng đối với giải pháp thay đổi sau BingDuXue ức chế đều đặnPhòng ngừa trước khi tiếp xúc với HIV (PrEP) hình ảnh 01 nam giới tội phạm trung quốc (MSM) sử dụng PrEP (toàn bộ số: EPC0380) dưới điều kiện ít tuân thủ, PrEP có thể ngăn ngừa HIV một cách hiệu quả, kể từ năm 2020 PrEP được phê duyệt tại trung quốc, tỷ lệ sử dụng PrEP MSM ở trung quốc vẫn còn thấp, nhận thức mới về PrEP là rất thiếu thốn. Do đó, cần phân tích các đặc điểm của PrEP MSM ở trung quốc để phát triển các chiến lược giáo dục thích hợp cho những người có nguy cơ nhiễm HIV cao. Một nghiên cứu cắt ngang được thực hiện vào giữa tháng 11 và tháng 12 năm 2022, thông qua các ứng dụng xã hội, một cuộc khảo sát được thực hiện trên 1314 người trưởng thành đã có các điều kiện PrEP và có quan hệ tình dục đồng tính trong vòng 6 tháng. Trong số 1314 người tham gia, 112 (9%) báo cáo sử dụng PrEP. Trong tiểu nhóm thu nhập thấp nhất, số người dùng PrEP chiếm ít hơn số người không dùng (60% vs 39%, P < 0.01). Những mối quan hệ mở thường được sử dụng nhiều hơn so với những người không phải là người dùng (23% vs 0.10 %), nhiều khả năng bạn tình dương tính với HIV hơn (13% vs 0.4 %), nhiều khả năng sử dụng bao cao su hơn (35% vs 0.61 %), nhiều khả năng bạn tình sử dụng PrEP hơn (17% vs 0.03 %), PrEP đánh giá thấp hơn (trung bình 2.2 vs 2.7), nhiệt độ P < 0.01, điểm cao hơn về trình bày kiến thức khoa học về HIV (4.9 vs 4.6, P < 0.05). Những kết quả này cho thấy những đặc điểm của những người sử dụng PrEP phù hợp với nguy cơ nhiễm HIV cao, tức là có những cặp tình nhân dương tính và những mối quan hệ mở, và ít sẵn sàng sử dụng bao cao su. Những người sử dụng PrEP có ít sự xấu hổ hơn, ít hiểu biết hơn về HIV. Vì vậy, trong tương lai, chúng ta nên tích cực khám phá thêm các biện pháp can thiệp mục tiêu để giảm sự hiểu biết của các nhóm MSM về PrEP, tăng sự sỉ nhục của PrEP, nâng cao mức sử dụng PrEP. Sự thay đổi cân nặng của căn bệnh là HIV và hình ảnh GeBingZheng 0-0 thuốc loại statin có thể giảm thiểu nguy cơ bệnh Tim mạch của căn bệnh là HIV lây nhiễm HIV là điểm mấu chốt của căn bệnh Tim mạch là yếu tố rủi ro, những gì mà thuốc bị loại statin thường khuyên dùng để đám đông căn bệnh đến cấp phòng ngừa các bệnh Tim mạch, trong căn bệnh là HIV, thuốc ngăn ngừa loại statin thúc đẩy hoạt động chưa được chứng minh. Vì vậy, các nhà nghiên cứu đã tiến hành một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, REPRIEVE, để kiểm tra tác dụng của pivastatin trong việc phòng ngừa bệnh Tim mạch của những người bị nhiễm HIV. Hội nghị này báo cáo kết quả nghiên cứu của REPRIEVE và tìm cách áp dụng nó trong thế giới thực, và kết quả được đăng đồng bộ trong tạp chí y học New England. REPRIEVE là một nghiên cứu toàn cầu tại 12 quốc gia ở bắc mỹ, nam mỹ, châu âu, châu phi và châu á, tập hợp 7769 mẫu số những người bị nhiễm HIV từ chối chấp nhận ART với nguy cơ thấp nhất của bệnh mạch máu trung tâm, được phân phát ngẫu nhiên vào nhóm piacartin hoặc nhóm giả dược. Trong số 5,997 đối tượng được đưa vào phân tích cuối cùng, có 5,250 (87.5%) RNA của HIV vượt quá giới hạn kiểm tra. Kiểm tra trung bình 5.1 năm, do nhóm pivastatin và lợi ích rõ ràng và hủy bỏ sớm, nhóm pivastatin các sự kiện Tim mạch chính (MACE) tỷ lệ là 4.81/1000 người năm, nhóm giả dược với 7.322/1000 người năm, so với giả dược, việc sử dụng pivastatin liên quan đến sự tăng 35% rủi ro MACE (P=0.002). Tỉ lệ tử vong của MACE hay tất cả đều là 9.2 và 11.6/1000 năm trong hai nhóm, pivastatin liên quan đến tỉ lệ tử vong giảm 21%. Hình ảnh bản đồ 2. Con lẽ nhóm statin tôi và nhóm của viên giả dược MACE (B) và MACE hoặc cái chết (C) tỷ lệ tích lũy các nhà nghiên cứu đã và đặc biệt nhấn mạnh một số điểm mấu chốt cho cần thêm nghiên cứu, có chứa MACE rủi ro giảm chỗ, cơ chế sinh học của các nhóm lợi cho những sự khác biệt, và trừ con lẽ statin bên ngoài của các loại thuốc statin bệnh khác hay không có những hiệu ứng tương tự. Dựa trên kết quả của thử nghiệm REPRIEVE, các hướng dẫn hiện tại nên được sửa đổi để cung cấp thêm statin cho những người bị nhiễm HIV để giảm nguy cơ bệnh Tim mạch. Các chuyên gia còn có nghĩa là, con không có lợi của statin có thể sẽ bắt nguồn từ động mạch với đầy đủ tình dục của căn bệnh Tim mạch quan trọng là yếu tố rủi ro, mật độ thấp ZhiDanBai cholesterol và cải thiện sự viêm, nhưng những yếu tố rủi ro khác, ví dụ như hút thuốc, uống rượu, suy dinh dưỡng và tình trạng tâm lý chờ đợi độ cao cũng cần quan tâm, để ngăn ngừa hiệu quả của căn bệnh Tim mạch với thuốc loại statin nhỏ nhất có thể tận dụng hiệu quả. Căn bệnh là ngăn chặn 0-2 BingDuXue của HIV chuyển sang cho B/F/TAF so với những giải pháp dựa trên DTG, cân nặng tăng ít hơn (số tóm lược: hội nghị EPB0192) tăng cân có thể gia tăng bệnh tiểu đường, bệnh Tim mạch của việc có quá nhiều rủi ro chờ và sự trao đổi chất của căn bệnh Tim mạch, một nghiên cứu tầm nhìn ngang ở -- năm 2020 đưa vào 2018 956 câu dụ BingDuXue ức chế căn bệnh là HIV, So sánh nó chuyển cho B/F/TAF hoặc giải pháp dựa trên những máy art-o-mat DTG (DBR) cân nặng, chỉ số BMI và Tim trao đổi chất của sự thay đổi. Kết quả từ 48 tuần trước đã được công bố cho thấy việc chuyển sang B/F/TAF có ít cân nặng hơn so với DBR, nhưng không có ý nghĩa về mặt thống kê, và hội nghị này báo cáo kết quả trong 96 tuần. Tổng cộng 673 trường hợp tham gia chuyển đổi thành B/F/TAF, 148 trường hợp chuyển đổi thành DTG+F/TAF, 51 trường hợp chuyển đổi thành tilavir/abacavir/lamivudin (DTG/ABC/3TC), 48 trường hợp chuyển đổi thành tilavir/ripivirin (DTG/RPV), 36 trường hợp chuyển đổi thành DTG/3TC. Kết quả cho thấy ở tuần 96, việc chuyển sang B/F/TAF giảm cân so với việc chuyển sang DBR (-0.75 kg/ năm vs 0.37 kg/ năm, P=0.336). Dự án DBR, DTG/3TC nhóm tăng cân lên lên (0, 66 kg/ năm), DTG/RPV nhóm tăng ít nhất (-2, 68 kg/ năm)Chỉ có 2 nhóm DTG/RPV và BIC/F/TAF giảm cân rõ ràng 96 tuần sau khi chuyển đổi (P < 0.05). Có một xu hướng tương tự về sự thay đổi trong BMI. BMI < 18, 5 kg/m2 là yếu tố rủi ro duy nhất giảm cân đáng kể sau khi chuyển đổi, các yếu tố liên quan ít nhất đến tăng cân sau khi chuyển đổi cho các chẩn đoán và điều trị đến bệnh viện sức khỏe tâm thần và thể chất và số lượng CD4 tế bào < 200 /mm3. Hình ảnh hình ảnh ảnh 3. 96 tuần, B/F/TAF và DBR nói chung và cùng một nhóm DBR và người tham gia thay đổi trọng lượng và BMI nhìn chung, kết quả tuần 96 theo xu hướng của kết quả 48 tuần, so với DRB, virút ngăn chặn sự chuyển đổi của người nhiễm HIV sang B/F/TAF liên quan đến việc tăng cân rất ít, B/F/TAF và DTG/RPV liên quan đến việc tăng cân ít hơn đáng kể. Những kết quả này cho thấy một chương trình nghệ thuật được đại diện bởi B/F/TAF dựa trên INSTI thế hệ thứ hai có khả năng chịu đựng tốt hơn sự trao đổi chất. 03 virút ngăn chặn bệnh HIV từ B/F/TAF chuyển sang DOR/ISL sau khi không có thay đổi đáng kể về trọng lượng và chất béo cơ thể (toàn bộ số: OAB0203) nucleotide loại ức chế chuyển dịch enzym retranspostase (NRTTI) Hội nghị này báo cáo về sự thay đổi trong trọng lượng và thành phần chất béo của những người tham gia thử nghiệm P017 và P018 trong 48 tuần. Xét nghiệm P017 cho thấy những người bị nhiễm HIV từ chối chấp nhận bất kỳ chương trình nghệ thuật thứ hai hay thứ ba nào, và xét nghiệm P018 cho thấy những người bị nhiễm HIV được chấp nhận B/F/TAF, IDA đến BingDuXue ức chế (HIV arn [những người tham gia thử nghiệm của 50 copies/mL) với tỉ lệ 1:1 chuyển ngẫu nhiên cho DOR/ISL hoặc sử dụng giải pháp ýônglà gì đều đặn hoặc B/F/TAF. Trong thử nghiệm P017, 52% sử dụng chương trình INSTI ở thời điểm cơ bản, 14% sử dụng chương trình ức chế protease (PI) và 34% còn lại (chủ yếu là chương trình NNRTI). Tổng cộng 658 đối tượng tham khảo biến đổi thành DOR/ISL, 336 trường hợp tiếp tục sử dụng phương pháp ban đầu, 319 trường hợp tiếp tục sử dụng B/F/TAF. Tăng cân trung bình của nhóm DOR/ISL tương đương với nhóm B/F/TAF hoặc bất kỳ nhóm INSTI nào khác, nhưng dưới nhóm PI hoặc NNRTI. Trong thử nghiệm P018, mức tăng trung bình của mỡ xoang và thân trong nhóm DOR/ISL tương tự như trong nhóm B/F/TAF, trong thử nghiệm P017, cao hơn so với nhóm dự án ban đầu. Phân tích sau khi hoàn thành cho thấy trong thử nghiệm P017, sự gia tăng trung bình nhiều mỡ ở vùng ngoại vi và phần thân trong nhóm DOR/ISL chủ yếu liên quan đến việc sử dụng efevilen (EFV) và/hoặc TDF trước khi chuyển đổi. Nghiên cứu này cho thấy không có sự thay đổi đáng kể nào về trọng lượng và sự tăng béo ngoại vi và phần thân sau khi phương pháp ART có EFV và/hoặc TDF được chuyển đổi sang DOR/ISL, ngoại trừ phương pháp B/F/TAF và các phương pháp khác đã tích cực hỗ trợ ảnh hưởng trung lập của BIC và TAF lên trọng lượng cơ thể. Một sự chú ý đặc biệt khác là trong thử nghiệm P018, sau khi biến đổi thành DOR/ISL, một trường hợp của sự kháng thuốc kép của người tham gia, và tiếp tục sử dụng B/F/TAF vi khuẩn thất bại của người tham gia không có kháng thuốc, cũng nên được tính toán khi chuyển đổi. Bệnh nhân chữa trị HIV 01 Geneva: trường hợp thứ 6 có thể chữa khỏi HIV, sau khi nhận được các tế bào gốc CCR5 cấy ghép hoang dã, ngừng sử dụng ART đã được duy trì trong vòng 18 tháng ức chế virút (tóm tắt số: Trước đó, có 5 trường hợp nhiễm HIV đã được duy trì sự ức chế virút lâu dài mà không bị viêm gan sau khi được cấy ghép tế bào gốc với đột biến gen hiếm gặp trong CCR5, 32, đồng thời tiến hành chữa trị lâm sàng. Điều này là do CCR5 là cơ quan tiếp nhận chủ chốt trong trường hợp HIV lây nhiễm tế bào CD4. Hội nghị này báo cáo một trường hợp được chữa trị lâm sàng sau khi cấy ghép tế bào gốc CCR5 dạng hoang dã. Bệnh nhân nhiễm HIV này đã nhận được ART từ năm 2005, và vào năm 2018, được hóa trị và cấy ghép tế bào gốc vì bệnh ung thư mô liên kết kép, và tháng 11 năm 2021, bệnh nhân bị ngừng sử dụng ART. Thể nhạy arn kết quả xét nghiệm HIV bởi trước khi cấy ghép 4 copies/mL xuống còn cao có thể phát hiện nghỉ hưu bắt buộc sau khi cấy ghép, trước khi DNA virus cũng đáng kể tăng lên đến mức độ thấp, và chủ yếu cho DNA trong dmca HIV. Trong vòng 18 tháng kiểm tra cho đến thời điểm báo cáo, bệnh nhân bị nhiễm giữ dưới giới hạn phát hiện RNA của HIV, là bệnh nhân thứ 6 có khả năng được chữa khỏi HIV. Những kết quả này cho thấy trong một số trường hợp, việc cấy ghép tế bào gốc CCR5 hoang dã có thể giúp chữa trị HIV