Vào ngày 30 tháng 12, miles coverdale tức YaoYe (02171. HK) chính thức tuyên bố, hóa trị của protein Claudin18.2 ZiTi CAR -- liệu pháp T ShuRuiJi olduvai, sự co đã ba ZhuSheYe trong thử nghiệm lâm sàng thực thể khối u có được những tiến bộ quan trọng. Vào ngày 30 tháng 12, công ty cozier thông báo rằng một thử nghiệm lâm sàng quan trọng giai đoạn II ct041-st-01 (NCT04581473) của mục tiêu dùng Claudin18.2 để tự trị bằng phương pháp sergio orensi đã đạt đến đích chính. Liên kết trang web [có khả năng đầu tiên Claudin18.2 chemo trị liệu cho ung thư dạ dày giai đoạn II nghiên cứu thành công] # ung thư dạ dày # 30 tháng 12, công ty dược phẩm koji thông báo, Nó hóa trị Claudin18.2 ZiTi CAR -- liệu pháp T ShuRuiJi olduvai, sự co pha-ri-si ZhuSheYe mấu chốt của một cuộc thử nghiệm lâm sàng CT041 trong giai đoạn II thử -- năng lượng -- 0-0 (NCT04581473) chủ yếu đã đạt được vạch đích. Nên là một cách ngẫu nhiên của một nghiên cứu ở trung quốc bắt đầu thử nghiệm so sánh, nhiều trung tâm thử nghiệm lâm sàng, dự định đánh giá ShuRuiJi olduvai, sự co pha-ri-si ZhuSheYe Claudin18.2 điều trị các bộ lọc dương tính, mọi lần từ chối chấp nhận điều trị ít nhất 2 dây xứ astapor ung ╱ dạ dày của ung thư tuyến JieGeBu dạ dày hối hận về sự an toàn và hiệu quả của công nghệ, Đối tượng theo tỉ lệ 2:1 của phân phối ngẫu nhiên đến ShuRuiJi olduvai, sự co pha-ri-si ZhuSheYe nhóm với hoặc nhóm các nhà nghiên cứu chọn điều trị (có chứa dùng giống Enid, nhiều tun hắn pha-ri-si, đặt cho honmg, apache cho benny, hoặc nak Wu Li chỉ riêng thuốc chống pew (pew research center). Điểm kết thúc chính của cuộc thử nghiệm được đánh giá bởi hội đồng xét duyệt đơn phương không có tiến triển trong thời gian tồn tại (PFS). Thử nghiệm chủ yếu vạch đích đã đạt được, tức cho: với các nhà nghiên cứu sự lựa chọn điều trị nhóm, dụng thu hút muõi ShuRuiJi olduvai, sự co pha-ri-si ZhuSheYe của những người tham gia thử nghiệm của nhóm không có tiến triển của thời kỳ tồn tại khi có ý nghĩa thống kê trên nâng lên rõ ràng. Dữ liệu thử nghiệm trước đây cho thấy an toàn kiểm soát sản phẩm. ShuRuiJi olduvai, sự co pha-ri-si ZhuSheYe là một loại protein fellini tạo tác toàn cầu đồng loại, Claudin18.2 pháp hóa tiềm năng của ZiTi CAR -- các tế bào T sẽhiển thị sản phẩm, dùng để chữa trị ung thư thực thể Claudin18.2 dương tính, chủ yếu điều trị WeiAi ╱ hối hận ung thư tuyến JieGeBu dạ dày và ung thư tuyến tụy. Đang thực hiện những thử nghiệm bao gồm cả ở trung quốc bắt đầu tích cực của các nhà nghiên cứu tiến hành thử nghiệm lâm sàng (CT041 -- CG4006, NCT03874897), ở trung quốc bắt đầu chống lại ung ╱ hối hận dạ dày của dạ dày của ung thư tuyến JieGeBu đẩy định tính II kỳ thử nghiệm lâm sàng (CT041 -- năng lượng -- 0-0, NCT04581473), Ở trung quốc bắt đầu chống lại hỗ trợ điều trị bệnh nhân ung thư tuyến tụy của thời kỳ I của thử nghiệm lâm sàng (CT041 -- năng lượng -- bộ, NCT05911217), và ở bắc mỹ bắt đầu chống lại ung WeiAi hoặc 1b / 2 kỳ thử nghiệm lâm sàng của bệnh nhân ung thư tuyến tụy (CT041 -- năng lượng -- 0-2, NCT04404595). Tháng 1 năm 2022, ShuRuiJi olduvai, sự co pha-ri-si ZhuSheYe bị FDA mỹ xem là “ dựng thêm một trong những phương pháp chữa trị bằng y khoa nào ” (RMAT) ở cuối của phán quyết được dùng để chữa trị Claudin18.2 dương tính WeiAi ╱ hối hận ung thư tuyến JieGeBu dạ dày. Vào năm 2020, ShuRuiJi olduvai, sự co pha-ri-si ZhuSheYe bị FDA trao “ trẻ mồ côi thuốc ” mỹ kết luận được dùng để chữa trị WeiAi ╱ hối hận ung thư tuyến JieGeBu dạ dày.