Giảm cân ở Copenhagen tương đương với phẫu thuật thẩm mỹ của giáo sư lu xiaoxi: Cấu trúc từ góc nhìn cố gắng giảm cân thuốc tiểu đường phát triển tiến bộ trong lĩnh vực tiểu đường, mới JiangTangYao GLP -- 1 thụ thể thích thú liều là người “ ngôi SAO sản phẩm ” DangZhiWuKui của trong những năm gần đây, nó cho các bạn xem ra JiangTang và rất nhiều hóa trị được lợi ích của bên ngoài JiangTang, đặc biệt giảm cân ly 3.000m, và cho phép dựa trên toàn cầu GLP -- 1 nghiên cứu phát triển các loại thuốc giảm cân bỏng cháy, hình đầy đặn bùng nổ 10%. 1. cơ quan cảm ứng glp-1 chất kích thích glp-1 (tuyến tụy cao glucose-like peptitide 1) là một loại kích thích sự phát triển của tuyến tụy, tăng cường sự tiết tiết của insulin qua đường phụ thuộc vào glucose để giảm lượng đường trong máu. Glp-1 cơ quan cảm ứng kích thích (glp-1ra) là một loại thuốc hạ đường mới có khả năng quản lý đường huyết tốt và giảm nguy cơ hạ đường huyết. Điều đáng chú ý là một số sản phẩm glp-1ra cũng đạt hiệu quả rõ ràng trong việc giảm cân. Glp-1ra gây ra tác dụng giảm cân chủ yếu từ hai cơ chế :(1) glp-1ra có thể ngăn chặn dạ dày thoát nước, ngăn chặn acid trong dạ dày tiết ra và dạ dày năng lượng, do đó, làm giảm sự thèm ăn, tăng lượng đường trong máu sau bữa ăn; (2) glp-1ra có thể đi qua các vùng não không hoàn thiện qua rào chắn máu não, vào các khu vực phía sau của thân não, vùng hạ đồi cung và các khu vực khác, hợp nhất với cơ quan cảm ứng glp-1, do đó giảm cảm giác hài lòng, giảm cảm giác đói, để giảm cân. 2. Vậy Dian oxytocin tương tự như vậy? Có vật Dian lệ cho thần kinh của insulin 2% hàm lượng oxytocin là một loại hormone hóc môn, nó chung lưu trữ trong người với insulin YiDao tìm sự tiết của tế bào glands) trong số những hạt, khi được chờ đợi 20% lượng glucose trong vật chất kích thích, với lượng insulin để giống nhau hơn đồng thời tiết ra. Khi nồng độ chất tritamin cao, nó làm giảm sự tiết ra của insulin và cũng làm giảm lượng đường trong máu sau bữa ăn. Chất trụy trụy có thể làm chậm việc rút ruột, làm giảm tốc độ làm loãng glucose trong ruột non, làm giảm thời gian hấp thụ thuốc, làm giảm lượng đường trong máu sau bữa ăn. 3. cà phê insulinotrope polypeptide, tiết ra nhiều peptide do insulin phụ thuộc vào Glucose, là loại đầu tiên được nhận dạng như vậy. Ở trong cơ thể con người bình thường, ruột bỏ vậy oxytocin được tiết ra insulin của hiệu ứng về anh, khoảng chiếm đến 70% tổng lượng insulin tiết ra trên tổng thể, một trong số GIP đối với toàn bộ đóng góp của hiệu ứng nóng ruột vậy? Ta adrenalin chiếm / 3, 2 là thấp hơn số phần trăm GLP -- 1. Trong khi lượng đường trong máu tăng lên cùng với GIP, GIP có thể nâng cao lượng adenosine phosphate trong vòng tuần hoàn của tế bào b, làm tăng sự tiết ra insulin của tế bào b nhờ sự phụ thuộc glucose. Vì vậy, GIP thụ thể thích thú liều là mấu chốt của liệu pháp JiangTang tình huống. Có rất nhiều công ty dược phẩm đang phát triển và nghiên cứu về liều agonist kép GIP/ glp-1. Tirzepatide là một chất kích thích gp-1 /GIP kép được phát triển và công bố thành công bởi eli lilly, cũng được trang điểm bằng acylation axit béo để kéo dài thời gian phân rã. Cập bến dựa vào liên kết chủ yếu đến từ việc cho vua killin. GLP -- 1 và axit amin của GIP tàn, chạm để đạt được với cơ quan cảm ứng khác nhau cùng lúc. SURPASS -- 1 nghiên cứu cho thấy rằng, khi tôi đã 40 tuần đầu tiên, 5mg, 10 mg, 15mg cho vua killin. Persephone đã dựa vào nhóm với bệnh nhân mỗi nhóm TangHua hemoglobin (HbA1c) mức độ tự cắt giảm 1.87%, 1.89%, 2.07%. Trong nghiên cứu SURMOUNT 1, khi người lớn bị suy dinh dưỡng hoặc truyền dinh dưỡng một lần một tuần peptide tieptide 5mg, 10mg hoặc 15mg hoặc giả dược, 72 tuần sau, tất cả 3 liều tieptide có hiệu quả giảm cân cao hơn giả dược, Nhóm 5mg, nhóm 10mg, nhóm 15mg giảm trọng lượng trung bình 15.0%, 19.5%, 20.9%, và nhóm giả dược giảm trung bình 3.1%. Trừ việc cho vua killin. Persephone đã dựa vào bên ngoài, toàn cầu vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng của GLP -- 1 / GIP đôi thụ thể thích thú liều ít hơn 10 lại, giáo sĩ kỹ để lễ các doanh nghiệp chủ yếu tốt, sự, Carmot tensha chờ, thuốc cho doanh nghiệp chủ yếu ở khu vực châu á có bilbo rafer, Jiang Su haland Ethan YaoYe, FuJian ShengDi, thuốc HuaDong đợi y dược. 4. glp-1 /GCG kép thụ cảm GCG (chất kích thích tuyến tụy) là một hóc môn được tiết ra bởi các tế bào tuyến tụy có thể ngăn insulin tiết ra và thúc đẩy sự phân hủy glycogen gan làm tăng đường huyết. Phấn khích GCG thụ thể dẫn đến vai trò của lít kẹo, có thể bị thú vị GLP -- 1 cơ quan cảm ứng thêm nồng độ 20% lượng glucose trong sự phụ thuộc insulin ta tiết ra vậy? Có vai trò và ức chế với vai trò đường soo tiết ra những gì chống lại cao; Và tác dụng phân hủy năng lượng của cơ quan cảm ứng GCG kích thích, cùng với tác dụng giảm tiêu chảy của cơ quan cảm ứng glp-1 kích thích có thể làm giảm cân. Bởi vì GCG có cùng một trình tự chất axit amin glp-1, nó rất khả thi trong việc phát triển một chất xúc tác kép. Mặc dù đã có rất nhiều chất kích thích bpl-1 /GCG đang tiến triển trong giai đoạn nghiên cứu lâm sàng, nhưng quá trình phát triển của loại thuốc này đã bị chậm do tác động phức tạp của chất kích thích bpl-1 và cơ quan cảm ứng GCG trên đường huyết. Survodutide là Paul burnaster Lin Ge YanGeHan GLP của công ty phát triển -- 1 / GCG đôi thụ thể thích thú liều, nó Ⅱ kỳ nghiên cứu cho thấy 4.8 một liều lượng mg nhóm đối tượng phù hợp với dấu cân nặng tăng 19% cùng [9]. Ngoài survodutide, các công ty như astrazeneca, sinobi và các công ty dược phẩm sinh học khác đang phát triển chất kích thích cảm ứng glp-1 /GCG. 5. glp-1 / glp-2 double receptor agone-glp-2 (tuyến tụy cao glucosine-2) có thể kích thích sự phát triển của các tế bào niêm mạc ruột, để tránh sự phân chia tế bào, ngăn chặn việc xả rỗng dạ dày và tiết axit dạ dày, tăng cường hấp thụ dinh dưỡng ruột và lưu lượng máu. Ảnh hưởng của glp-1 và glp-2 lên đường huyết hoàn toàn ngược lại. Ruột và GLP -- 2 trước đường trong máu tăng lên, và thúc đẩy phát triển. Nhưng trong việc giảm cân, có sự phối hợp nhất định. Đan mạch Zealand một công ty dược phẩm một game GLP -- 1 / GLP -- 2 đôi BaDian dapiglutide đã đi vào giai đoạn nghiên cứu lâm sàng, trong giai đoạn Ⅱ thử thuốc sử dụng cho những loại thuốc điều trị bệnh béo phìDapiglutide và tự nhiên glp-1 và glp-2 trình tự tương tự là 33%, dựa trên sự thúc đẩy của glp-1 trong trạng thái ổn định của glucose và cơ chế thanh toán glp-2 để ngăn chặn nơ RON cảm thấy no đầy đủ và phát triển một loại thuốc mới, trong giai đoạn thử nghiệm của các dữ liệu trước khi lâm sàng, tổng thể là tốt hơn, Thời kỳ Ⅱ [nghiên cứu lâm sàng và kết quả được dự đoán sẽ công bố trong những năm tới đây. 6. GLP -- 1 / FGF21 đôi thích thú liều FGF21 (21 thành tế bào sợi yếu tố phát triển) là thành viên hormone, của gia đình FGF siêu đã bị chứng minh có thể là sự trao đổi chất DiaoJieJi trong kiểm soát WenTai 20% lượng glucose trong khía cạnh, trong tính nhạy cảm với insulin và vai trò sinh ra, hoạt động. FGF21 cho nó có thể đề cập đến trong tính nhạy cảm với insulin và glucose trao đổi chất, để gây cân nặng tăng lên. FGF21 loài gặm nhấm lớn có thể giảm thiểu suy dinh dưỡng, động vật linh trưởng và thấp insulin máu lắm, chứng kháng insulin, và con người có đợi nguy cơ bệnh tật. Nhưng vì FGF21 protein cấu trúc không cân bằng, vì thế trong phát triển thuốc khía cạnh của công nghệ hàng rào chắc chắn có thể. Hiện nay không có một số doanh nghiệp đã bắt đầu tích cực khám phá glp-1 /FGF21 tăng cân và giảm đường hóa trị liệu hiệu quả. 7. glp-1 /GCG/GIP agonist ba dựa trên hoạt động điều tiết của glp-1, GCG, GIP, và có sự phối hợp độc đáo giữa nhau, do đó, nhiều công ty dược phẩm cũng bắt đầu phát triển glp-1 /GCG/GIP agonist ba. Retatrutide là một cơ chế mới của 39 axit amin được phát triển bởi eli eli và được trang điểm bởi acylate axit béo, được thiết kế bởi bộ khung peptide GIP để đạt được cùng một lúc ba hoạt động kích thích cảm ứng GCG, GIP và glp-1, có thể giảm cân bằng cách giảm năng lượng tiêu thụ và tăng calo. Sự an toàn và chịu đựng của Retatrutide trong các đối tượng khỏe mạnh về thể chất và thể chất tương tự với các phương pháp điều trị dựa trên sự phát triển của tuyến tụy. Trong một nghiên cứu lâm sàng Ⅱ kỳ, retatrutide (1 mg, mg 4, 8 mg hoặc 12 mg) khi điều trị 24 tuần, béo phì hoặc Immunol (ngoại trừ bệnh tiểu đường) bệnh nhân người lớn trung bình giảm cân cuộc, ở những bệnh nhân một liều lượng tối thiểu 12mg một tuần để giúp người trưởng thành béo phì, trong vòng 48 tuần giảm cân trung bình 24 phần trăm. Lĩnh vực từ GLP -- 1RA ở JiangTang và giảm cân sau khi nhận được quyết định tốt, nhiều dựa trên các loại thuốc giảm cân của đang trao đổi chất hay tán thành cách tiếp cận khác nhau đi nghiên cứu lâm sàng. Nên chú ý với độ cao là, hầu hết ở tại JiangTang, giảm cân của hai cơ quan cảm ứng hoặc ba bao trùm GLP thụ thể thích thú liều dukk yun đã -- 1 về trình tự. GLP chuỗi -- 1 trong những loại thuốc này vai trò ô cửa rồi hợp tác đó mức đường trong máu giảm cân và mái nhà