16, Pembrolizumab Pembrolizumab chuẩn bị và thông số kỹ thuật: tiêm: 100mg (4ml)/chai phù hợp: PAM, còn vài young-ju chỉ riêng thuốc chống liên kết hóa trị hỗ trợ hóa trị và sau khi phẫu thuật mới lắng tụ PAM còn vài young-ju chỉ riêng thuốc chống chỉ hỗ trợ điều trị, kinh thánh dùng để sạc đủ việc kiểm tra kiểm tra đánh giá của các khối u PD - L1 tổng hợp dương tính điểm ≥ 20 thời ban đầu của nhóm trên ba âm tính điều trị của bệnh nhân ung thư vú. Hợp lý các loại thuốc điểm chính: 1. PAM còn vài young-ju mà chỉ riêng thuốc chống thuốc ung thư vú của tán thành cách tiếp cận cục quản lý giám thị quốc gia … -nhưng thích nghi với bằng chứng, đó là dựa trên toàn cầu Ⅲ kỳ kết quả nghiên cứu KEYNOTE -- 522 nghiên cứu lâm sàng. Đối với tín Ⅱ thời ban đầu, ooh Ⅲ kỳ bệnh nhân, PAM để chuộc ngươi về phẫu thuật còn vài young-ju chỉ riêng thuốc chống + dùng thẻ + Bo 4 chu kỳ, hay theo quan niệm PAM còn vài young-ju chỉ riêng thuốc chống + có nhiều cây cung hơn là ngôi SAO/đồng hồ denisova trong hơn là ngôi SAO + HuanLinXianAn hỗ trợ điều trị mới, còn vài young-ju chỉ hỗ trợ PAM thuốc chống một năm sau khi phẫu thuật, So với những người kiểm tra hóa trị liệu có khả năng cải thiện hoàn toàn thuyên giảm bệnh lý (64.8% vs 51.2%) và không có sự sống sót nào (84.5% vs 76.8%). Giải pháp này giành được sự chấp thuận của FDA tại hoa kỳ vào năm 2021, NMPA được chấp thuận vào năm 2022 cho nguy cơ nguy hiểm ban đầu ba âm tính tích cực pd-l1 hoặc 20) bệnh nhân. 2. mới điều trị và điều trị phụ trợ cho ba âm ung thư vú, bệnh nhân nên từ chối để chấp nhận điều trị phụ trợ mới của paboli zumab hóa trị liệu, paboli zumab 200mg mỗi 3 tuần cho tổng số 8 5 lần, hoặc 400mg mỗi 6 tuần cho một lần, tổng cộng 4 lần, Hoặc cho đến khi một căn bệnh cản trở tiến triển hoặc phát triển độc tính không thể chấp nhận được của phẫu thuật triệt để. Sau phẫu thuật để chấp nhận điều trị paboli zulan kháng đơn, 200mg một lần một tuần cho mỗi 3m, hoặc 400mg cho mỗi 6 tuần một lần, tổng cộng 5 lần, hoặc cho đến khi một cơn đau hoặc một ngộ độc không thể chấp nhận. Không nên tiếp tục điều trị bằng thuốc phụ trợ paboli chumab nếu bệnh nhân phát triển trong giai đoạn phụ hóa trị liệu có thể cản trở tiến trình phẫu thuật căn bản hoặc nhiễm độc không chịu nhiệt liên quan đến paboli chumab. 3. sau khi sử dụng sản phẩm này nên ngăn ngừa việc sử dụng glucocorticosteroids toàn thân hoặc thuốc ức chế hệ miễn dịch khác, bởi vì những loại thuốc này có thể ảnh hưởng đến hoạt động hiệu quả của sản phẩm và hiệu quả. Nhưng sau khi Ben đã bắt đầu cho thuốc, có thể sử dụng vỏ não QuanShenXing kẹo hay những hóc môn khác miễn dịch chuyển từ những điều trị miễn dịch JiMei phản ứng có hại tình dục. Khi chị Patricia còn vài young-ju chỉ riêng thuốc chống sử dụng khi liên kết với hóa trị, kẹo vỏ não hóc môn cũng có thể là trước khi uống những viên thuốc điều trị để chữa bệnh ho và/hoặc giảm bớt hóa trị liệu liên quan đến phản ứng có hại. 4. tùy thuộc vào sự an toàn và dung nạp của bệnh nhân cá nhân, có thể cần phải tạm dừng hoặc vĩnh viễn ngừng sử dụng, không khuyến cáo giảm hoặc tăng liều lượng. 5 … xuất hiện 4 địa phương hoặc tái phát tình dục cấp độ 3 miễn dịch của các mối tương quan phản ứng có hại, nên tắt bỏ vĩnh viễn PAM còn vài young-ju đơn thuốc chống. Bệnh nhân. 6 tuổi già (≥ 65 tuổi) không cần phải điều chỉnh liều. Bảy. QingZhongDu hệ Tim bị tổn thương một liều lượng bệnh nhân không cần điều chỉnh, chưa ở mức độ tổn thương hệ Tim bệnh nhân bắt đầu Ben phẩm của các nghiên cứu liên quan. Tổn thương. 8 QingZhongDu suy giảm một liều lượng bệnh nhân không cần điều chỉnh, chưa ở mức độ suy giảm trong nghiên cứu liên quan đến Ben phẩm của các tổn thương các bệnh nhân. 9. Miễn dịch đối với YiWei các mối tương quan phản ứng có hại, nên đánh giá đủ để chứng minh qua hoặc chắc chắn những vì SAO khác. Theo mức độ nhẹ của phản ứng có hại, nên tạm thời tắt bỏ PAM còn vài young-ju chỉ riêng thuốc chống, một loại hóc môn và sử dụng đường vỏ não điều trị. Khi các mối tương quan phản ứng miễn dịch tăng lên đến khi ≤ 1 độ, cần thời gian dần dần của ít nhất một tháng nữa một loại hóc môn giảm đường vỏ não sẽ tiêu thụ ít glucose cho đến khi dùng thuốc. Dựa trên những dữ liệu nghiên cứu lâm sàng, rất hạn chế đường vỏ não xảy ra khi không thể kiểm soát các mối tương quan phản ứng miễn dịch của những hóc môn có thể buộc phải sử dụng các thuốc miễn dịch QuanShenXing khác. Nếu phản ứng có hại cải thiện đến ≤ 1 độ, và kẹo vỏ não một liều lượng hóc môn đã xuống còn ≤ 10mg/d có mặt hoặc một liều lượng OuGe, ở cuối cùng thì có thể một lần chị Patricia còn vài young-ju chỉ riêng thuốc chống cho trong vòng 12 tuần một lần nữa sau khi bắt đầu tụ PAM còn vài young-ju chỉ riêng điều trị thuốc chống. 10. PAM còn vài young-ju chỉ riêng thế hệ thuốc chống chưa thực hiện chính thức thông báo rằng nghiên cứu loại thuốc biến động tương tác với nhau. Bởi vì chị Patricia còn vài young-ju chỉ riêng thuốc chống bằng cách phân hủy từ máu dỡ bỏ trong chu trình trao đổi chất, được dự đoán không thể xảy ra DaiXieXing thuốc -- thuốc tương tác với nhau. 11 yêu cha. FDA, liên minh châu Âu EMA và PMDA cho phép nhật bản là PAM mỹ còn vài young-ju chỉ thích nghi với bằng chứng của thuốc chống vẫn bao gồm: đầu tiên được dùng để điều trị nhóm trên ba âm tính bệnh nhân ung thư vú (không cần kiểm tra PD - L1 bày tỏ), hòa đồng hóa trị với tư cách là hỗ trợ điều trị mới, và sau đó tiếp tục chỉ riêng thuốc như là một thư riêng cũ chăm hỗ trợ điều trị. FDA mỹ còn cho phép sử dụng liên kết với hóa trị, dùng để chữa trị PD - L1 tổng hợp dương tính tổng số điểm chấm ≥ 10 thành tái phát không thể chính hoặc di cư của ba âm tính cho bệnh nhân cơ hội điều trị ung thư vú. Hiện nay chưa được những thích nghi với bằng chứng này, tán thành cách tiếp cận khu vực châu á sẽ trong trường hợp của giao tiếp với bệnh nhân tận giao tiếp, theo cách dùng của những từ ngữ đó FDA cho phép sử dụng thích hợp.