"Mới ống thuốc" nafrafrine "nguồn gốc" ngày 30 tháng 4 năm 2024, từ ngày 1 tháng 7 đến phát hành của cục an ninh y tế và thể chất của cục an ninh quốc gia về việc điều chỉnh danh sách các loại thuốc tâm thần thông báo (năm 2024, no. 54), quy định đầu tiên, safurafrafrine được liệt kê trong danh sách loại thuốc tâm thần thứ hai. Ở đâu có thuốc an thần? Vào ngày 9-6-2003, tổ chức y tế thế giới đã công bố danh sách 49 giới thiệu tên dược generic quốc tế, nalfurafine đã được chấp nhận làm tên dược generic quốc tế của nafrafrine. Theo hướng dẫn sử dụng khô hạn cho tên dược phẩm chung quốc tế (phiên bản năm 2018), ns-là một phản ứng opium receptor/agonist liên quan đến morphine (normorphine), Như nalfurafine, nalbuphine, morphine, nalorphine, naloxone, naltrexone. Theo báo cáo của viện nghiên cứu khoa học và cơ sở dữ liệu cổ đại trung quốc, "tiến trình nghiên cứu trên động vật phù phù được đăng trong tạp chí Chinese journal of medicine, số 3, 2007" Bài viết "cơ chế tấn công và hóa trị liệu hiện tại của những cơn ngứa uremia", xuất bản trong tạp chí y học trung quốc, số 1, năm 2010, "k-agonist nafurlavine và naltrexone, kháng nhân thụ cảm, có thể làm tăng triệu chứng ngứa của những người bị nhiễm độc máu". Đây là những gì tôi thấy trong cơ sở dữ liệu trung quốc về nalfurafine, nafrafrine. Chứng ngứa liên quan đến bệnh thận mãn tính (viết tắt là ckd-ap), cũ được gọi là uremia ngứa, cơ chế gây bệnh chủ yếu là giả thuyết về viêm miễn dịch, opioid giả thuyết, vv. Giả thuyết viêm miễn dịch chỉ ra rằng ckd-ap là một phản ứng viêm nhiễm có hệ thống. Các loại thuốc chống viêm và dị ứng có thể làm giảm những triệu chứng ngứa. Giả thuyết opioid cho rằng ckd-ap được gây ra bởi sự rối loạn trong hệ opioid endogenous, do tăng cường lượng hoóc môn/cường độ trong huyết thanh của bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính gây quá trình biến đổi cơ quan cảm ứng ma-opioid, cùng lúc tràn ngập các cơ quan cảm ứng k-opioid. Dùng thuốc kích thích k-cơ quan và kháng thụ cảm có thể cải thiện các triệu chứng ngứa. Nafrafrine là một loại thuốc kích thích thụ thể k-opioid chọn lọc, có một cơ chế hoàn toàn mới để thúc đẩy hoạt động khác với các loại thuốc truyền thống điều trị ckd-ap. Được phát triển bởi toray corporation, nhật bản, nó là một trong những loại thuốc mới đầu tiên trên thế giới phát triển mã trk-820. Vào ngày 21 tháng 1 năm 2009, cơ quan dược phẩm và thiết bị y khoa nhật bản đã phê duyệt công ty toray nafurlavine nang mềm, thông số kỹ thuật 2.5 ug, tên của hàng hoá, thích hợp cho việc điều trị ngứa của bệnh nhân hemodialysis (chỉ khi sử dụng hiệu quả hơn trong các liệu pháp truyền thống). Vào ngày 26 tháng 12 năm 2014, nốc-nefurlavine đã được phê duyệt cho phép thích ứng dailai: điều trị ngứa ngứa của bệnh nhân bị bệnh gan mãn tính (chỉ khi phương pháp trị liệu truyền thống không đủ hiệu quả). Vào ngày 22 tháng 9 năm 2017, công ty toray sản xuất nafralafine răng miệng bị hỏng hai viên (đặc điểm 2.5 ug) dưới tên của hàng hoá xuất bản ở nhật bản, và nhận được sự thích nghi mới: điều trị ngứa của bệnh nhân bị truyền máu võng mạc (chỉ được sử dụng như là một phản ứng nghiêm trọng với việc điều trị truyền thống của bệnh nhân bị thiếu hụt nghiêm trọng). Vào ngày 15 tháng 1 năm 2018, toray corporation đã trao quyền độc quyền cho công ty dược phẩm sansheng thuộc khu vực trung quốc (không bao gồm khu vực hồng kông, Macao, đài loan) phát triển và thương mại hóa thuốc nafrafrine. Vào ngày 1 tháng 7 năm 2019, cơ quan quản lý dược của bang đã đồng ý tiến hành thử nghiệm thử nghiệm thuốc nfurlafran cho toray corp. Ngày 26 tháng 4 năm 2021, cục quản lý dược phẩm quốc gia công bố danh sách các loại thuốc giả titration (lô 40), toray nafrafrine phun thuốc (đặc điểm kỹ thuật 2.5 ug) danh sách các loại thuốc giả tham khảo. Vào ngày 17 tháng 12 năm 2021, cơ quan quản lý dược của bang đã đồng ý chấp nhận đơn xin thị trường thuốc naverafenin hydrochloric. Xin xem sách của cục quản lý dược phẩm quốc gia giám sát chính thức vào ngày 07 tháng 04 năm 2023 thuốc men cho phép tập tin chứng minh đưa sư bressler ” trong phân phối thông tin cho thấy, thẩm dương có trách nhiệm hữu hạn công ty dược phẩm gỡ của phát triển thuốc nak Fu kéo subutex. miệng bum này ngày 30 tháng 6 năm 2023 thắng đăng ký thuốc PiJian trung quốc. Truy cập vào cơ sở dữ liệu của cục quản lý ma túy quốc gia "truy cập dữ liệu" cho biết rằng tại hiện tại, chỉ có thuốc nafrafrine được đăng ký ở trung quốc là nafrafrine phun thuốc, thông số kỹ thuật 2.5 ug, tên của hàng hoá là li Meiji (sự chuyển đổi), được nhập khẩu từ nhật bản. Phản ứng tiêu cực thường được sử dụng trong thuốc là chóng mặt, chóng mặt, buồn nôn, đau kinh, trầm cảm, vv, thường trong vùng chịu nhiệt của bệnh nhân, ảnh hưởng đến cuộc sống ít hơn. Truy cập vào trang web của fda của hoa kỳ, fda của châu âu cho thấy rằng hiện nay không có thuốc kháng sinh ở mỹ hay châu âu. Kể từ ngày 1 tháng 7 năm nay, nafrafrine sẽ trở thành một loại thuốc theo nghĩa pháp lý của nước ta và phải tuân thủ nghiêm ngặt các chỉ thị của bác sĩ. Hiện nay, hoa kỳ không cho thuốc nafrafrine vào danh sách quản lý của đạo luật hóa chất kiểm soát. (tác giả là giáo sư về tư pháp hình sự tại trường cao đẳng chuyên nghiệp cảnh sát zhejiang) nguồn: giáo dục của trung quốc biên tập: tian wting kiểm tra: dou xiaowen # xinjiang anti-drug trên đường phố ## anti-drug tân cương ## tìm kiếm hoa kỳ tân cương # @ trung quốc anti-drug online @ tân cương @ nhà của tôi @ nara xinjiang @ tân cương xuất bản @ tianshan net