Bayer OneADay vitamin gumbo 126 chỉ có thể nhận được một con thú ăn trộm, 9 con thú ăn thịt, "như là một bệnh Tim! "Fenelidone" thị trường mới ứng dụng tại trung quốc và trung quốc cùng một lúc "vào ngày 11 tháng 1 năm 2025, bayer chính thức công bố tại trung tâm thử nghiệm thuốc lâm sàng của cơ quan quản lý dược phẩm của trung quốc quốc gia quản lý dược phẩm (CDE) và FDA của hoa kỳ đã nộp đơn xin đăng ký của fenelidone (finerenone) suy Tim (thất bại Tim) biểu hiện trên thị trường ứng dụng, Được sử dụng cho bệnh nhân trung niên với thất bại Tim trái ventricle (LVEF) 40% hoặc hơn, đó là một sự giảm nhẹ ventricle bên trái (HFmrEF) hoặc trái ventricle lưu giữ (HFpEF) của thất bại Tim. Giai đoạn 3 nghiên cứu FINEARTS HF đánh giá hiệu quả và sự an toàn của bệnh nhân với phenelidone điều trị bằng giả dược trị liệu suy Tim (HF) và ventricles bên trái (LVEF) lên đến 40% hoặc hơn. Kết quả nghiên cứu này cho thấy rằng nhóm fenelidone là một kết thúc vô cơ cùng một sự giảm ý nghĩa thống kê và lâm sàng quan trọng, kết thúc tổng hợp bao gồm cả tử vong về Tim mạch và tổng số (lần đầu tiên và tái phát) suy Tim, được định nghĩa như một bệnh viện cho suy Tim hoặc trường hợp khẩn cấp suy Tim để chẩn đoán. Trong nghiên cứu finearts-hf, phenelidone chịu đựng tốt hơn, phù hợp với đặc điểm an toàn của phenelidone. Suy Tim là một triệu chứng lâm sàng phức tạp, gây ra bởi bất kỳ cấu trúc hay chức năng đóng hộp tâm thất hay tổn thương chức năng bắn ra máu. Chỉ riêng ở hoa kỳ, có khoảng 6, 7 triệu người trưởng thành bị suy Tim, trong đó khoảng 55 phần trăm LVEF là 40 phần trăm. Sự lựa chọn điều trị của những bệnh nhân này rất hạn chế và thường gây ra nhiều bệnh như suy dinh dưỡng, cao huyết áp và bệnh thận mãn tính, làm giảm sự chú ý của các bác sĩ trong việc điều trị. Fenelidone là một kháng nhân thụ cảm norcorticosteroids loại không steroids, hoạt động bằng cách cắt bỏ ông và hệ thống renin-vasotensin - aldosterone (RAAS) bị biến đổi quá mức để chống lại cơ chế tấn công của LVEF lên đến 40% thất bại Tim, ví dụ như vấn đề xơ hóa. Loại thuốc này đã được chấp thuận ở hơn 90 quốc gia và khu vực trên thế giới, bao gồm trung quốc, châu âu, nhật bản và mỹ, để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính liên quan đến tiểu đường loại 2. (bayer, trung quốc