Đã công bố tiêu đề "sức khỏe toàn cầu: lĩnh vực sức khỏe đã trở thành mục tiêu đầu tư kế tiếp của quỹ tài trợ công cộng Saudi …" Sức khỏe toàn cầu: lĩnh vực sức khoẻ đã trở thành mục tiêu đầu tư tư nhân tiếp theo của Saudi … Đã đăng một bài báo: Kaihui foundation và sanofi tích cực khám phá các mô hình hợp tác sáng tạo công nghệ, giúp phát triển ngành công nghiệp dược phẩm sáng tạo của trung quốc kaihui foundation và sanofi tích cực khám phá các mô hình hợp tác sáng tạo, giúp phát triển ngành công nghiệp dược phẩm sáng tạo của trung quốc 11/5, Sanofi đưa ra kết quả chi tiết từ thí nghiệm quan trọng của nó về chứng tăng tiểu cầu miễn dịch hóa trị liệu (ITP) rilzabrutinib vào thứ ba. Trước đó, vào tháng 4, Sanofi lần đầu tiên công bố chất ức chế BTK này đã đạt đến điểm dừng chính trong giai đoạn 3 của nghiên cứu LUNA 3. Tại thời điểm đó, công ty dược pháp đã chính thức công bố kế hoạch nộp đơn yêu cầu quy định cho mỹ và châu âu trước cuối năm. Nếu rilzabrutinib chấp thuận, sẽ thêm hai thành tựu quan trọng cho Sanofi. Trước hết, nó sẽ chứng minh rằng quyết định của công ty về việc mua tổng hợp Principia Biopharma vào năm 2020 với 3.7 tỉ đô la là thích hợp; Thứ hai, nó sẽ tạo ra một động lực chủ chốt cho sự phát triển nhanh chóng cho hệ miễn dịch của Sanofi với ống dẫn viêm (I&I). Sanofi đang dần cắt giảm kinh doanh trong lĩnh vực ung thư của mình và đang ngày càng phụ thuộc vào doanh thu từ ống dẫn dầu I&I. Tuy nhiên, Sanofi vẫn giữ thái độ thận trọng vì thuốc ức chế BTK đã không đủ tiêu chuẩn trong nghiên cứu lâm sàng cho bệnh pymphus và viêm da atopic. Số lượng tiểu cầu tăng LUNA 3 đã được tiết lộ đầy đủ vào tháng 12 trước cuộc họp thường niên của hiệp hội máu hoa kỳ. Nghiên cứu này đã tiến hành một nhóm ngẫu nhiên 202 bệnh nhân trưởng thành bị chứng bệnh ITP đều đặn hoặc mãn tính, từ chối việc điều trị rilzabrutinib hoặc giả dược hai lần một ngày. Ví dụ như ở bên phải, chất ức chế BTK này đạt đến điểm cuối chính của thử nghiệm -- tỉ lệ đáp ứng tiểu cầu liên tục. Có 31 bệnh nhân được điều trị (23 phần trăm của 133 người) đạt được ít nhất 8 lần hoặc ít hơn 50,000 lít tiểu cầu trong suốt 24 tuần điều trị mà không cần cứu trợ, trong khi không có bệnh nhân nào trong nhóm có giả dược đạt được kết quả đó. Sau khi Sanofi chia dữ liệu từ một giai đoạn đánh dấu mở và mù kép, tỉ lệ phản ứng liên tục giảm xuống còn 29%. Ngoài ra, rilzabrutinib rõ ràng đã giảm 52% nhu cầu giải cứu và điều trị thị trường, và mang lại những cải tiến quan trọng về mặt y tế trong việc giảm bớt mệt mỏi thể chất và các triệu chứng bệnh. An toàn và chịu đựng rilzabrutinib an toàn và chịu đựng tốt hơn, nhóm thử nghiệm có tỷ lệ các sự kiện không phù hợp (AEs) tương đương với nhóm giả dược. Điều trị thông thường nhất ở mức 1-2 là AEs bao gồm nôn mửa (23%), buồn nôn (17%), đau đầu (8%) và đau bụng (6%). Sanofi cũng tiết lộ rằng một bệnh nhân với nhiều yếu tố rủi ro đã có một cơn tắc nghẽn xoang cấp 3 liên quan đến việc điều trị sau khi được điều trị bằng thuốc ức chế BTK. Một bệnh nhân khác trong nghiên cứu đã chết vì viêm phổi, nhưng được cho là không liên quan gì đến việc điều trị. Liên kết trang web