(1) dễ dàng thúc đẩy DNA, phá hủy cấu trúc và chức năng của thuốc, bao gồm bốn nhóm lớn sau đây: I nito arabidophora loại, chẳng hạn như cyclophosphamide, ethyloxacinetamine, chẳng hạn như natit, methanesulfonate, chẳng hạn như bazoan, fx4 nitrosuide, chẳng hạn như carmostetin; Ii hợp chất platinum, như cisplatin; Loại thứ ba của boremycin, như boremycin; Iv DNA chất ức chế l’isometazone vào Topo I của các loại thuốc, chẳng hạn như camptothecin, totoptikon, 2 tác dụng trên Topo II của các loại thuốc, chẳng hạn như actinomycin D, adriamycin, polydotoxine, erythromycin, mito-anthraquinone, các loại độc tố, và như vậy. (2) cản trở việc sản xuất DNA và nucleic acid của các loại thuốc: virút antagonist folic acid, chẳng hạn như methotrexate; Bispyrimidine nghịch lý, chẳng hạn như 5-fluorouracil, acosporin; Cappurine antagonist, như mercappurine. (3) ảnh hưởng đến protein tổng hợp của các loại thuốc: ngăn chặn vi tubulin, chẳng hạn như colchicine, vincristine, vincristine; Proct2 ngăn chặn sự phân chia của các loại thuốc, chẳng hạn như paclitaxel, paclitaxel. (4) khối u signaling pathway ức chế: -1 bcr-abl protein kinase ức chế, chẳng hạn như imatinib; Chất ức chế tế bào cảm ứng tyrosine kinase, như gefitinib. (5) các loại thuốc khác: 1 proteasome ức chế, chẳng hạn như borotezo meter; Chất thải 2 histone trở lại chất ức chế acetylase, nếu tôi giành chiến thắng, may mắn