Ba anh novartis, ma túy mắt hỗn hợp mở novartis, mắt hỗn hợp bắt đầu vào ngày 22 tháng 4 năm 2024 chiến tranh chống viêm mạch chống viêm VEGF ma túy trong đầu tháng, tái tạo tố cáo novartis tại hoa kỳ, nói rằng nó đã giành được bằng cách gian lận bằng sáng chế và sử dụng bằng sáng chế để ngăn chặn tái tạo thành thị trường ống tiêm. Tái tạo viên chỉ ra rằng vào năm 2005, nó đã ký hợp đồng với Vetter, một công ty cung cấp thêm dịch vụ đóng gói thuốc, để phát triển một ống tiêm nạp sẵn cho sản phẩm chống VEGF mà nó đã hợp tác với bayer, EYLEA, và sở hữu bằng sáng chế. Vetter sau đó đã thỏa thuận với novanova về việc phát triển ống tiêm nạp sẵn của Lucentis đã vi phạm bằng sáng chế đó. Mặt bên kia của vụ kiện phản ánh đầy đủ cuộc cạnh tranh khốc liệt giữa hai loại thuốc chống VEGF nhỏ Eylea và Lucentis. Hai game các loại thuốc tốt trong nhiều năm qua luôn việc chấp nhận chừng nào trong lĩnh vực nhãn khoa điêu đứng nhìn nhau. Chiến thắng trong vụ kiện bằng sáng chế này có thể ảnh hưởng đến thị trường của hai loại thuốc. Thị trường khu vực châu á, thuốc chống VEGF thuốc được trình bày trong quá khứ hê-nóc là walt (interviews LeiZhu thuốc chống), BaiEr (a BaiXiPu) và Kang Hong (Kang Bai Cyprian đã) SanZuDingLi tình huống của mình, có thể khi Luo Shihe JiLu lại tham gia của dược phẩm, lĩnh vực trong nhiều năm để quyết tâm YanDe hóa trị, sẽ đi vào nhà 5 hỗn loạn của trò chơi. Một trong những cảnh quan trọng nhất, có thể sẽ xảy ra giữa roche, yasuhiro và tề ru-novartis. Thị trường ma túy VEGF đang hỗn loạn. Tại SAO novartis trở thành mục tiêu? Trong khi sự cạnh tranh trong ngành mắt ngày càng gay gắt, novartis đã bắt đầu chia nhỏ các tài sản mắt. Cuối tháng 6 năm 2023, hê-nóc là walt chính thức tuyên bố phù hợp với tiến sĩ Aaron đạt được một thỏa thuận, sẽ được bán một phần tài sản để nhãn khoa 25 tỉ đô la cho nhau, một trong số đó có chứa 17.5 tỉ đô la trả trước tiền mặt, và thêm một cột mốc của trả. Thỏa thuận này bao gồm Xiidra, loại thuốc kê khai đầu tiên được chấp thuận để điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh mắt khô, đang phát triển để điều trị đau đồng hồ mãn tính (COSP) Và thế hệ thứ hai của kháng TRPV1 trong giai đoạn phát triển tiền lâm sàng jol 332. Trước đó, hay rko còn xé rồi yêu noël và kang sẽ 5 game đã thắng mỹ FDA nhãn khoa của sản phẩm độc quyền thương mại sản xuất ở châu mỹ tán thành cách tiếp cận được trị cho các công ty dược phẩm chăm sóc mắt Harrow SAO nhiều. Theo các số liệu thống kê, tổng doanh thu của novartis năm 2023 là 45.440 tỷ đô la, tăng nhanh 10% so với năm ngoái; Tổng lợi nhuận 8, 572 tỷ đô la, giảm 62% so với năm ngoái. Trong số đó, Entresto điều trị thất bại Tim thu nhập 6, 635 tỷ đô la, tăng 31% so với năm ngoái. Và những cựu ngôi SAO của LeiZhu sản phẩm mà chỉ riêng thuốc chống (Lucentis) bán chỉ 15 tỉ đô la, TongBi tăng 20%, sau khi hết hạn bằng sáng chế, đã đã liên tiếp 3 năm đó đã giảm xuống đáng kể. Sau đó, novo hy vọng rằng liệu pháp gen AAV GT005 sẽ tiếp tục, nhưng vì phát triển không thuận lợi, ống dẫn dầu đã bị đình chỉ phát triển vào tháng 9 năm ngoái. Một thế hệ mới đầy hy vọng được đặt ra để ngăn chặn chứng viêm mạch máu dưới mắt của VEGF, brolucizumab, mặc dù trước đây đã được FDA cho phép để sử dụng cho bệnh thoái hóa điểm vàng do độ tuổi ướt và phù mụn do tiểu đường, phản ứng của thị trường không được tích cực. Novo đã hy vọng buxizumab có thể được sử dụng để nâng cấp điều trị bù trừ cho raizumab. Doanh số bán hàng ra khỏi phạm vi toàn cầu vào năm 2023 chỉ 2 tỉ đô la, lên sàn hai năm sau cái phần thị trường cũng chưa thấy khá hơn. Ông tây young-ju chỉ riêng thuốc chống ZhuSheYe nêu nộp đơn lên sàn của trong nước mặc dù đã được coi là CDE, nhưng ngay cả tương lai được mẻ, cũng rất khó để thay thế LeiZhu chỉ riêng cung cấp thuốc chống tôi ngậm trại thu. Trước đó, có ba loại thuốc mắt VEGF trên thị trường trong nước, rê-zê-mazumab, abeshep và compaq, hai loại thuốc đầu tiên đã hết thời hạn bảo vệ bằng sáng chế, và các loại thuốc sau đã hết hạn từ năm 2025. Để làm điều này, bayer hy vọng tăng cường liều lượng để nâng cao hiệu quả lâm sàng, và công thức 8mg arbussi liều lượng đã được FDA chấp thuận. Kanghong y học hy vọng để giải quyết vấn đề thông qua liệu pháp gen, KH631, kanghong y học phát triển một thế hệ mới của liệu pháp gen mắt để điều trị AMD, hy vọng để đạt được hiệu quả tiềm năng của "một lần điều trị, chữa trị suốt đời". Trong nước được nhóm, bốn game của nhóm thuốc chống VEGF thuốc, dữ liệu từ chính thức thông tin vũ nữ hê-nóc là walt, khi đi nếu không chúng ta không có nhiều bộ bài, và nếu LeiZhu chỉ riêng thuốc chống với lợi thế trước khi gửi chiếm lấy thị trường nhiều phần, nhưng tốc độ tăng trưởng của a BaiXiPu trong những năm gần đây đó đã BanPing, ZaiJiaZhi thứ tư game thuốc làm bằng luật rhesus XiChan thuốc chống và JiLu dược phẩm a BaiXiPu của loại thuốc được mẻ của sinh vật giống nhau, Novartis, một công ty chậm phát triển trong lĩnh vực mắt, tự nhiên trở thành mục tiêu của roche, chillu và hiroshi. Không chỉ là thị trường trong nước, một loại thuốc sinh học tương tự khác của tề lu đã được công bố tại liên minh châu âu và anh quốc, trở thành loại thuốc tương tự đầu tiên được đưa vào thị trường. Điều đó có nghĩa là trong nước và ngoài nước, novartis đang đối mặt với một cuộc cạnh tranh gay gắt trong ngành mắt. Vụ nổ sản phẩm mới được chấp thuận, trong khi bạn đang cố gắng để giết bạn với kết thúc của 2023, farrissima của roche đã nhận được sự chấp thuận của cơ quan quản lý dược phẩm nhà nước chính thức tuyên bố trên thị trường, roche trung quốc để đáp ứng các sản phẩm nặng. Faricilmab, được chấp thuận là kháng thể đôi đặc trưng đầu tiên được thiết kế cho mắt trên thế giới, được coi là phương pháp trị liệu mới đầu tiên trong hơn một thập kỷ với một cơ chế khuyến khích mới trong lĩnh vực mắt. Faricilmab đã được cấp phép ở mỹ vào tháng giêng năm 2022 và là loại kháng sinh mắt đầu tiên được FDA chấp thuận. Sau đó được công bố tại một số quốc gia và khu vực như nhật bản, anh và Canada, tổng số ít hơn 2 triệu mũi tiêm được dùng bằng miệng trong chỉ hai năm, doanh số bán thế giới năm 2023 giảm xuống 2.6 tỷ đô la, tăng trưởng 324% so với năm trước. Doanh thu được đổ đầy với lý do là sự đổi mới cơ chế công nghệ đặc biệt của nó. Faricilmab là một kháng thể kép đặc biệt có thể tác động lên một yếu tố phát triển nội mô A (vegf-a) và angiogenin 2 (ang-2) gây ra nhiều bệnh về võng mạc. Luật rhesus XiChan thuốc chống hiệu quả bằng cách cắt VEGF -- A đến tận những đường mòn tín hiệu để kiểm soát thành từ những mạch máu tưởng mới, mà còn có thể ức chế ANG -- 2 tín hiệu để cải thiện bền cacbon-13 mạch máu và giảm sự viêm võng mạcNgoài ra, những cải tiến trong cơ chế dùng thuốc đã làm tăng thêm khả năng cạnh tranh chống viêm của farexidan. Sau đó, tần số của các loại thuốc tương tự được duy trì trong khoảng ba tháng một lần, trong khi lượng thuốc faricilmab được giảm xuống còn 4 tháng một lần, làm tăng sự tuân thủ của bệnh nhân và giảm chi phí cho việc sử dụng. Pharisicin đã được chấp thuận vào cuối năm 2023 cho chứng phù phù điểm vàng (DME) cho bệnh tiểu đường, và vào tháng 1 năm 2024, cơ quan dược và quản lý dược phẩm của bang đã cho phép nó được sử dụng như là hóa trị liệu cho trẻ sơ sinh với chứng thoái hóa điểm vàng do tuổi tác (AMD). Trong lĩnh vực mắt, roche đã thực hiện chiến lược phân tán sản phẩm nặng nề trong các lĩnh vực tập trung, chủ yếu là bệnh phù phù điểm vàng (DME), tuổi tác có liên quan đến thoái hóa điểm vàng (AMD), giảm bản đồ (GA), tĩnh mạch võng mạc tắc nghẽn viêm võng mạc bệnh tiểu đường (RVO) và các dấu hiệu khác. Ngoại trừ faricilmab, công việc nghiên cứu của roche trong lĩnh vực mắt ngoài hơn 10 thực thể phân tử mới hoặc các chỉ số đang được tiến hành một cách có trật tự. Bạn có thể thấy, trong khi bán hàng của bevacizumab, asezumab và niticoximab giảm đáng kể, roche đã nhanh chóng xuất hiện một khối u mới của pd-l1, thuốc Ocrevus và farrisezumab. Dĩ nhiên, chiến lược bán hàng của roche cũng đóng một vai trò quan trọng trong đó. Dựa trên thị trường châu âu, roche đã đặt giá trị của farishmasumab ở đức là khoảng 1100 euro, cao hơn khoảng 40% so với thị trường hoa kỳ. Năm 2023, doanh số bán hàng của roche ở châu á tăng nhanh 6%, nếu roche kiên định tiếp tục chiến lược bán hàng bảo thủ này trên thị trường nội địa, chắc chắn có thể ảnh hưởng đến tình hình hiện tại của thị trường ma túy VEGF. Việc tái nhập ngũ cùng với một sản phẩm hàng đầu như thế vào cục mắt trong nước là một vấn đề khó khăn cho bất kỳ doanh nghiệp nào. Các công ty dược phẩm địa phương tham gia vào cuộc chiến và ngoài đối thủ cũ của roche, novartis phải đối mặt với sự cạnh tranh của các công ty dược phẩm địa phương trên thị trường nội địa. Vào ngày 17 tháng 4, một chiếc xe tải chở hàng lạnh chở hàng đầu tiên xuất khẩu các công cụ sinh học mắt của trung quốc, đầu tiên xuất khẩu các loại thuốc tương tự như leizumabumab tiêm ở tỉnh sơn đông, từ công viên dược phẩm sinh học của tề lu. Lô hàng này sẽ được vận chuyển đồng thời đến châu âu thông qua công-ten-nơ điều khiển nhiệt độ bằng máy bay. Vào tháng giêng năm nay, ray jumazumab được phát triển bởi dược phẩm của tề lu đã giành được sự chấp thuận của cơ quan dược phẩm châu âu (EMA) trên thị trường, và trở thành loại thuốc sinh học mắt tương tự đầu tiên đạt được kết quả tốt. Chỉ một nửa tháng sau đó, dược phẩm tsilu nhận được đơn đặt hàng từ các nước eu. Vào tháng 2, một lần nữa, thuốc tiêm của rezumab được cấp phép ở anh quốc. Thêm vào đó, với sự chấp thuận của thuốc sinh học tương tự abeshep trong nước, tề lu đã bắt đầu cạnh tranh với các loại thuốc của VEGF. Điều này không có gì đáng ngạc nhiên. Hơn 40 năm sau khi thành lập, tề lu dược phẩm từ một nhà máy nhỏ vô danh đến top 100 ngành công nghiệp dược phẩm trung quốc, và sau đó trở thành một công ty dược phẩm xuất khẩu các loại thuốc cho thị trường quy định của châu âu, hoa kỳ, anh, nhật bản, úc. Điều thú vị không chỉ là khả năng dược phẩm vững chắc mà còn là khả năng bán hàng tuyệt vời. Vào cuối năm 2019, tề lu đã phát hành thành công loại thuốc sinh học tương tự đầu tiên trong nước, bevacizumab. Trước đó, bevacizumab anvitin của roche nguyên phát triển tiếp thị tại trung quốc trong nhiều năm, doanh số bán hàng tương đương với 3 tỷ nhân dân tệ. Chỉ hai năm sau khi tề lu nhập ngũ, theo số liệu của CMC, vào năm 2022, tề lu lấy 54% thị phần của roche. Khả năng bán hàng của tề lỗ rất rõ ràng. Theo nguồn dữ liệu của mininet, arpesipe được đưa vào dịch vụ chăm sóc sức khỏe ngay sau khi bán hàng tỷ đô la, tăng lên 106.52%, 59.40% và 18.69% từ năm 2020 đến 2022. Đến năm 2023, abhisit đã nằm trong top ba trong số đó, chiếm khoảng 25% lượng thuốc dưới mắt, với tốc độ tăng trưởng thấp hơn cả thuốc chống mắt và thuốc chống mắt. Cùng với sự chấp thuận của một loại thuốc tương tự như rê-zê-mazumab của dược phẩm zilu ở châu âu, thời gian cho phép sẽ sớm đến. Tại thời điểm đó, tề lu, một dược phẩm bán hàng cực kỳ mạnh, mang theo hai loại thuốc giết người, sẽ tạo ra một làn sóng lớn trong thị trường ma túy VEGF trong nước. Ngoài ra, đối thủ cũ của novartis, công ty y học kangarone, sản phẩm cốt lõi của nó, compaq heap, năm đó trên thị trường, không chỉ bù đắp cho khoảng trống của thị trường sản xuất ma túy thay đổi điểm vàng ướt, vượt qua sự độc quyền của novartis trên thị trường trong nước. Năm 2017, sau khi tất cả được tham gia vào chăm sóc sức khỏe, lei zhuzumab trong năm 2018 bán hàng thấp hơn 1 tỷ, trong năm 2020 và 2021, doanh số bán hàng của compaq vượt qua thành công. Ngoài ra, abersim của bayer đã nhập ngũ vào dịch vụ chăm sóc sức khỏe vào năm 2019, và sự cạnh tranh giữa họ cũng không thể chấm dứt. Theo các dữ liệu nghiên cứu năm 2023 của tạp chí China eye, tỷ lệ bệnh AMD của người dưới 70 tuổi là 20.2% ở trung quốc, cùng với sự gia tăng của dân số của trung quốc, số bệnh nhân bị thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác (AMD) tiếp tục tăng lên. Vì vậy thị trường thuốc mắt trong tương lai đã trở thành một lĩnh vực tập trung cao độ của nhiều công ty dược phẩm. Ba công ty dược đa quốc gia cộng với hai công ty dược trong nước, hỗn loạn trong lĩnh vực VEGF trong nước đang phát triển, nếu trước khi kanghong là một doanh nghiệp trong nước vẫn còn một mình, với thuốc của tề lu trên bàn, cạnh tranh sẽ Leo thang. Yasuhiro, tề lu và roche, cuộc chiến giữa ba người anh với novartis sắp sửa được hình thành, và novartis có thể chống chọi được bao lâu chỉ với rezumab? Hãy chờ xem. Và sự hỗn loạn sẽ ổn định ngay cả khi cuộc hỗn loạn trước mắt có kết quả trong một thời gian ngắn, không có nghĩa là người chiến thắng sẽ được an toàn, bởi vì vẫn còn nhiều người tham gia chờ đợi. Sự thành công của roche faricimab giống như ánh sáng trong bóng tối, gợi ý rằng các loại thuốc chống mắt VEFG phát triển theo hướng của kháng thể kép, thậm chí cả kháng thể thứ ba, và phát triển hàng trăm hoa, trong đó các doanh nghiệp dược phẩm trung quốc tham gia rất nhiều. Trong nghiên cứu và phát triển của VEGF tại nhà, mega mắt, maiwei sinh vật, taikang sinh vật, baotai đã ở giai đoạn lâm sàng 3. Một số tiến bộ nghiên cứu và phát triển trong nước dựa trên các loại thuốc VEGF trước khi, dữ liệu đến từ các trang web chính thức của doanh nghiệp, TAB014 mega mắt là giai đoạn đầu tiên của lâm sàng dựa trên bevacizumab để điều trị kháng thể AMD9MW0211 của loài maiway là một kháng thể monoclonal của thỏ và công nghệ cải tạo sinh học con người để giành được recombinant chống kháng VEGF của con người. BAT5906 của baotai hiện đang hoạt động tích cực trong hai nghiên cứu lâm sàng về hai dấu hiệu ở châu á, trong đó AMD đang tiến hành nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3. Hai mục tiêu chống VEGF trong nghiên cứu và phát triển ma túy, hơn sinh vật IBI302 và sinh vật rongchang phát triển phát triển RC28 dựa trên tiến độ trước. IBI302 là một trong những mục tiêu đầu tiên trên thế giới của VEGF và bổ sung gấp đôi các protein hợp nhất được đề cập ở trên, sinda đã tiến hành giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng IBI302 apecip điều trị AMD vào năm 2023. Ngoài ra, sinda sinh vật đang ở giai đoạn lâm sàng 1, bên cạnh hai đường ống khác IBI333 và IBI324. Điều đáng chú ý là anh yoo dechao, người sáng lập ra sinda, đã lên kế hoạch nghiên cứu và phát triển compaq ở công ty kangarong. RC28 là một trong những loại thuốc đầu tiên trên thế giới được phát triển bởi rongchang sinh học để điều trị các bệnh mắt của VEGF/FGF, có thể cắt đứt các mạch máu của gia đình VEGF và FGF thành các yếu tố để ngăn chặn sự phát triển bất thường của mạch máu. Thú vị thay, một trong những người sáng lập, tiến sĩ fang jianmin, cũng là nhà phát triển đầu tiên của công ty chúng tôi, và r28 của rongchang và IBI302 của sinda là một trong những loại phân tử đặc biệt liên quan đến mắt VEGF trong giai đoạn lâm sàng của giai đoạn 3. Dĩ nhiên, các ống dẫn mắt nhắm vào VEGF còn nhiều hơn thế nữa. Những cuộc ẩu đả trong trị liệu mắt sẽ không kết thúc trong một thời gian