"6.15.2022 ngành công nghiệp dược phẩm tin tức" 6.15.2021. Pfizer mới uống Paxlovid một giai đoạn II/III lâm sàng thất bại, không đạt đến điểm cuối cùng của các triệu chứng đều đặn giảm dần vào ngày 15 tháng 6, Pfizer đã công bố kết quả nghiên cứu lâm sàng cấp II/III của bệnh Paxlovid cho những người trưởng thành chưa được tiêm chủng và những người trưởng thành được tiêm chủng với một hoặc nhiều tiến triển là yếu tố nguy cơ mắc bệnh nặng, chưa đạt đến điểm cuối cùng của tất cả các triệu chứng trong 4 ngày của sự thụt giảm liên tục, điểm cuối thứ hai không có ý nghĩa thống kê. Vào ngày 15 tháng 12 năm 2021, Pfizer công bố kết quả phân tích cuối cùng về giai đoạn II/III của bệnh nhân trưởng thành không nằm trong bệnh viện có nguy cơ phát triển thành bệnh nặng. Paxlovid giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc chết vì bất cứ lý do nào liên quan đến covid-19 so với giả dược đối với những bệnh nhân từ chối nhận hóa trị liệu trong ba ngày sau khi các triệu chứng xuất hiện. Về điểm kết thúc thứ yếu, trong số những bệnh nhân có triệu chứng được điều trị trong vòng 5 ngày, Paxlovid giảm nguy cơ nhập viện hoặc chết 88% so với giả dược.     Điều đáng chú ý là vào ngày 29 tháng 4 năm nay, Pfizer chính thức công bố kết quả điều trị lâm sàng cấp II/III của bệnh Paxlovid sau khi bị phơi nhiễm (EPIC-PEP) đã không đạt được kết quả nghiên cứu chính để giảm nguy cơ nhiễm virus người trưởng thành bị nhiễm qua việc tiếp xúc gia đình.     Paxlovid là một chất ức chế 3CL protease nirmatrelvir với liều lượng thấp của litonavir, bởi 300mg nirmatrelvir (hai viên 150mg thuốc) và một viên 100mg litonavir hai viên thuốc cho phụ nữ cho bệnh nhân mới uống, hai lần một ngày, trong vòng 5 ngày.     Vào tháng 12 năm 2021, thuốc này đã giành được sự chấp thuận khẩn cấp của FDA (EUA) để điều trị bệnh nhân nhiễm bệnh covid-19 ở trẻ em dưới 12 tuổi và người lớn, không phải ở bệnh viện, có nguy cơ phát triển bệnh nặng. Vào ngày 11 tháng 2 năm nay, Paxlovid đã giành được sự chấp thuận của cục dược và quản lý dược phẩm của trung quốc trong điều kiện nhập khẩu, được sử dụng để điều trị bệnh nhân covid-19 bị kích thích bởi người lớn là một yếu tố nguy hiểm nghiêm trọng.     2. sức khỏe: lập kế hoạch bán hàng toàn cầu chứng từ ủy thác và thị trường chứng khoán thụy sĩ 3. Elaine: đồng ý trao cho tất cả các cổ đông sản phẩm sức khỏe thể chất và thể chất của công ty. 4. công nghệ nano: cổ phiếu đầu tiên một số hạn chế cổ phiếu lưu thông chứng khoán & NBSP; 5. thuốc fosun: Công ty con suzhou erye dược phẩm hạn chế thêm nguyên liệu y học (heparin natri) hội thảo (đã thông qua các đặc điểm kỹ thuật sản xuất chất lượng kiểm tra, thiết kế sản xuất mới sản xuất 2,500 kg/năm, năm 2021, heparin natri chuẩn bị liên quan đến tây bắc trung quốc (không bao gồm hồng kông, Macao, và tai, saran leban quận) bán khoảng 2.722 tỷ nhân dân tệ. 6. xin lỗi: hệ thống niêm phong tai trái được đăng ký chấp thuận