j88-Yan quan
JAMA xuất bản nghiên cứu đầu tiên về một loại thuốc mới cho ung thư vú ở trung quốc
JAMA xuất bản lần đầu tiên một nghiên cứu mới cho ung thư vú ở trung quốc. Những đường mòn cắt PD - 1 / PD - L1 có thể sẽ cải thiện cổ điển hỗ trợ hiệu quả của hóa trị liệu mới. Thẻ riley young-ju chỉ riêng thuốc chống (Camrelizumab) là một game của thuốc bởi HengRui phát triển của RenYuan hóa IgG4 -- κ thuốc chống PD -- 1 ChanKeLong kháng thể, đã trong ba âm tính ung thư vú ở cuối cho thấy hoạt động ra thuốc chống khối u. Vậy, ở trên nền tảng của hóa trị liệu nói cùng nhau sử dụng thẻ riley young-ju chỉ riêng thuốc chống là ở cuối thời ban đầu hoặc từng phần ba âm tính hỗ trợ điều trị mới của bệnh nhân ung thư vú, không có thể cải thiện nhân bệnh hoàn toàn có thể làm giảm tỉ lệ cho? Vào ngày 13 tháng 12 năm 2024, một trong bốn tạp chí y học quốc tế, tạp chí JAMA, đã xuất bản các bài nghiên cứu lâm sàng. Đây là lần đầu tiên với ba ở cuối thời ban đầu hoặc từng phần âm tính ung thư vú (TNBC) albumin phẫu thuật dùng loại + + Bo EnHuanLei + HuanLinXianAn loại thuốc mới đoàn kết nội dung gốc trung quốc điều trị miễn dịch thẻ riley young-ju chỉ riêng thuốc chống (Camrelizumab) hay sự an toàn và hiệu quả của giả dược nói đôi ta mù so sánh các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên. Theo giới thiệu, và đó là sách tạp chí hiệp hội y khoa mỹ tờ để lần đầu tiên công bố hằng năm tiếng trung quốc nghiên cứu ung thư vú loại thuốc mới của bạn độc đáo. Ở cuối này liệt vào rồi 441 thời ban đầu cơ bản. hoặc từng phần của ba âm tính trong thử nghiệm lâm sàng của bệnh nhân ung thư vú này so sánh một cách ngẫu nhiên, với giả dược + hóa trị liệu, dụng thu hút muõi thẻ riley young-ju chỉ riêng thuốc chống + hóa trị rõ ràng đã làm tăng sự nhân bệnh của bệnh nhân hoàn toàn làm giảm tỉ lệ (56.8% vs 44.7%). Nên nhiều trung tâm quốc gia giả dược đôi ta mù một cách ngẫu nhiên nghiên cứu lâm sàng ở giai đoạn iii được kiểm soát chặt chẽ vào năm 2020 ngày 25 tháng 11 đến ngày từ trung quốc vào ngày 12 tháng 5 năm 2023 40 bệnh viện vào nhóm các nhà dự án có rủi ro với ba ở cuối thời ban đầu hoặc từng phần âm tính lấy ví dụ về bệnh nhân ung thư vú 441 (trong một độ tuổi 48 tuổi) theo 1 hơn 1 chia thành hai nhóm ngẫu nhiên. Thẻ để đánh giá riley young-ju chỉ riêng thuốc chống hòa đồng hóa trị hòa đồng với giả dược hóa trị với tư cách là ở cuối thời ban đầu hoặc từng phần của ba âm tính hiệu quả của hỗ trợ mới điều trị ung thư vú này và phản ứng có hại. Nhóm nghiên cứu tích cực triển khai một trung tâm nghiên cứu nhiều quốc gia, giả dược, thử nghiệm lâm sàng ở giai đoạn iii của hai người mù, so sánh một cách ngẫu nhiên, vào năm 2020 ngày 25 tháng 11 đến ngày nhà từ trung quốc vào ngày 12 tháng 5 năm 2023 40 tỉ lệ mắc bệnh viện đầu tiên vào nhóm rồi dự án có rủi ro hay từng phần của ba âm tính lấy ví dụ về bệnh nhân ung thư vú 441 (trong một độ tuổi 48 tuổi), và rồi bấm 1:1 chia thành hai nhóm ngẫu nhiên, Một trong số 13-18 dụ quiz thẻ riley young-ju chỉ riêng thuốc chống + hóa trị liệu, phần còn lại có 219 thí dụ cho tác dụng + hóa trị liệu giả dược. Hóa trị liệu bao gồm việc cho albumin paclitaxel + carboplatin vào ngày 1, 8 và 15 của mỗi 28, 6 ngày trong 16 tuần trước, và 8 tuần sau đó, mỗi 2 tuần một lần, cho đồng hồ và cyclophosphamide. Chủ yếu nghiên cứu về đích cho nhân bệnh hoàn toàn giảm (tức cho kiểm tra thư riêng cũ chăm nhân bệnh ung thư vú và các hạch bạch huyết của cô à, em đã hỏi đều không nhuốm màu). Ở một cách ngẫu nhiên theo nhóm 441 người phụ nữ (trong độ tuổi, 48 tuổi) trong, từ một cách ngẫu nhiên theo nhóm tính của một thời gian cho 14.4 hiệu (phạm vi) tuốt trong một tháng. Đến từ theo nhóm phải là ngẫu nhiên, trong một thời gian SuiFang cho 14.4 một tháng. Kết quả cho thấy thẻ riley, young-ju chỉ riêng nhóm thuốc chống -- hóa trị ví dụ 126 bệnh nhân (56.8%) và nhóm tác dụng -- giả dược hóa trị 98 trường hợp bệnh nhân (44.7%) đến rồi hoàn toàn nhà nghiên cứu bệnh học giảm. Trong giai đoạn điều trị phụ trợ mới, 198 bệnh nhân trong nhóm được hóa trị liệu cararijzumab (89.2%) và 182 bệnh nhân trong nhóm được hóa trị liệu giả dược (83.1%) đã có sự kiện không phù hợp ở cấp độ 3 hoặc cao hơn. Thẻ riley young-ju chỉ riêng nhóm thuốc chống -- hóa trị 77 trường hợp bệnh nhân (34.7%) và tác dụng -- giả dược hóa trị liệu nhóm 50 trường hợp bệnh nhân nhẹ (22.8%) xảy ra sự kiện có hại, một trong số thẻ riley young-ju chỉ riêng nhóm thuốc chống -- hóa trị 2 trường hợp bệnh nhân (0.9%) chết người xảy ra sự kiện có hại tình dục. Nói chung, thử nghiệm lâm sàng đúng kết quả cho thấy, ở cuối thời ban đầu hoặc từng phần của ba âm tính trong những bệnh nhân ung thư vú, mới hỗ trợ thẻ riley young-ju chỉ riêng thuốc chống liên kết hóa trị liệu, cải thiện rõ rệt của bệnh nhân bệnh giảm hoàn toàn. Nguồn: bioworld web link