Công bố tiêu đề: "kịch bản giết" "mặc chậm: trường thần quyền" đánh giá phân tích + phân tích đầu mối quan trọng + câu trả lời thực tế" Chìa khóa học viện quyền phép ” trong việc giải mã FuPan + manh mối tìm + 1 sự thật tôi đăng tiêu đề bài viết lên câu trả lời tôi: sách 1/10/25 1/10/25 đã công bố tiêu đề bài viết: xin xem sách dùng tốt học xét nghiệm gen diver xa vụ món "vận động tập hợp gen trường hợp phát hiện bệnh trong nơ RON vận động" dùng tốt học xét nghiệm gen diver xa vụ món vận động của gen hợp phát hiện trường hợp của gen phát hiện bệnh miễn phí nơ RON vận động dự án tư vấn ngay lập tức: Trang web liên kết phân loại và lâm sàng bệnh thần kinh vận động di truyền và thần kinh vận động từ xa (dHMN) là một loại bệnh thần kinh di truyền với chức năng cơ bắp ở xa như là đặc điểm chính của bệnh thần kinh, ảnh hưởng chính của các nơ RON vận động, thường bắt đầu ở tuổi trưởng thành hoặc trung niên. Biểu hiện lâm sàng của bệnh nhân có thể thay đổi theo cùng một kiểu thần kinh, vùng viêm nhiễm và tiến độ lâm sàng của bệnh nhân. Theo triệu chứng lâm sàng và sinh học phân tử, thần kinh vận động di truyền có thể được chia thành các loại sau: 1. Điển hình bệnh thần kinh vận động từ xa di truyền (dHMN) lâm sàng: bệnh nhân thường là yếu cơ bắp trên cả hai chân dưới, đặc biệt là các cơ ở xa (chẳng hạn như các ngón chân, cổ, cơ bắp dưới). Cơ bắp của tay và chân giảm dần, đi bộ không ổn định, suy nhược chi dưới, đi bộ cho thấy "bàn chân lắc" hoặc "T2222" hiện tượng. Tuổi bắt đầu bệnh: từ 20 đến 40 tuổi, tiến triển chậm hơn. Đặc điểm bệnh lý: thường chủ yếu ảnh hưởng đến các dây thần kinh xoang, đặc biệt là các nơ RON vận động dưới, tốc độ dẫn truyền thần kinh chậm lại hoặc mất đi, và tràn ngập các biểu đồ cơ bắp bất thường. Cách thức di truyền: phần lớn là di truyền thống thường, phần ít là di truyền ngầm thường xuyên. 2. với các nơ RON vận động liên quan đến thần kinh vận động di truyền từ xa (dHMN+UMN) hiệu ứng lâm sàng: ngoài sự suy nhược cơ ở xa, cũng có thể gây ra các triệu chứng thần kinh vận động trên, chẳng hạn như sự đào ngũ hình chảo (Babinski dương tính) và tăng căng cơ. Loại bệnh này có biểu hiện lâm sàng phức tạp hơn, có thể bao gồm các cơ bị tổn thương ở cổ và phần thân. Tuổi bắt đầu: các triệu chứng thường xuất hiện muộn, có thể xuất hiện ở tuổi thanh niên hoặc tuổi trưởng thành. Đặc điểm bệnh lý: không chỉ liên quan đến nơ RON vận động dưới, mà còn liên quan đến nơ RON vận động trên, cho thấy tổn thương của nơ RON vận động trên. Cách thức di truyền: cách thức di truyền tương tự như điển hình, nhưng với nơ RON vận động trên, quá trình lâm sàng của bệnh nhân phức tạp hơn. 3. dây thần kinh vận động di truyền ở xa (dHMN+ cảm giác) biểu hiện lâm sàng: bệnh nhân không chỉ có biểu hiện tổn thương thần kinh vận động, nhưng cũng có một rối loạn cảm giác nhẹ hoặc rõ ràng, đặc biệt là phần xa. Chân tay tay phó cảm giác ngứa, tê và những thứ khác thường được sử dụng. Tuổi bắt đầu: các triệu chứng thường phát triển chậm trong thời niên thiếu hoặc sau đó. Đặc điểm bệnh lý: bệnh nhân thường có tổn thương thần kinh ngoại giác và vận động, thường được thể hiện như tổn thương sợi thần kinh cảm giác. Cách thức di truyền: thường thấy trong các dạng gen thống trị hoặc ẩn. 4. tủy xương loại thần kinh vận động di truyền xa (dHMN+ cột sống) biểu hiện lâm sàng: biểu hiện của các nơ RON vận động tủy sống liên quan đến, dẫn đến sự thoái hóa của các nơ RON trong động vật cột sống. Nó sẽ làm suy yếu các cơ ở phía xa của các chi và dần dần teo cơ. Đặc điểm bệnh lý: bệnh lý cho thấy tổn thương đáng kể của nơ RON ở sừng trước của cột sống và có thể kèm theo rối loạn cảm giác hoặc các triệu chứng thần kinh tự động. Kiểm tra gen phổ biến văn bản đầy đủ của bài viết: trang web liên kết "tốt nhất kiểm tra di truyền" bệnh thần kinh vận động ở xa xét nghiệm gen tóm tắt