Cô gái được chẩn đoán bị bệnh trầm cảm một năm ngoại hình thay đổi: nhiệt độ nhai phải cố gắng hết sức, theo báo cáo của báo chí, một cô gái tỉnh hồ nam năm 98 được chẩn đoán als, một năm ngoại hình thay đổi, nuốt phải cố gắng hết sức. Jingwen nói rằng vào tháng 12 năm 2023, khi bệnh đầu tiên xảy ra. Sau khi bị bệnh, cô ấy bị cúm a, và kể từ đó, khả năng miễn dịch của cô ấy không còn như trước nữa. Đã bắt đầu chỉ là một cánh tay xấu ra, cũng nghĩ rằng nó là một periarthritis vai, sau đó không thể chăm sóc bản thân mình trở lại bệnh viện, được thông báo là bệnh thần kinh vận động. Sau khi được chẩn đoán, nỗi sợ hãi về cái chết và sự bất lực của cơ thể khiến cô rất sợ hãi và muốn sống một thời gian. Mẹ nói rằng giá của mỗi SOD1 là ít hơn một trăm ngàn nhân dân tệ, mỗi tháng một mũi tiêm và giữ cho hai năm dài, và điều này chỉ nói rằng tình trạng có thể tốt hơn, thực sự không thể chia sẻ. Khi lớn tuổi, cha tôi mất một mắt. Mẹ treo chín gian hàng trong làng, nhà ngoại trừ một người anh em. Vì thế, chị chọn làm việc trong một nhà máy. Điều kiện sống trong gia đình đã được cải thiện một chút nhờ cô ấy, và cô ấy đã có bạn trai. Tôi đã nghĩ cuộc sống của cô ấy sẽ tốt đẹp hơn, nhưng tất cả đều bị chứng als đột ngột vượt qua. Bạn trai cô bỏ đi, cha mẹ cô đã phải chịu một khoản nợ nặng nề vì căn bệnh của cô, trong khi anh trai cô đang chuẩn bị để thi vào đại học, bây giờ không có khả năng hỗ trợ tích cực. Thời gian trôi qua, phần trên cơ thể cô ấy dần trở nên gián đoạn. Cơ bắp ở tay và cổ tay đã mất hết sức mạnh. Trong một thời gian ngắn, thậm chí còn khó khăn hơn để thở và chửi thề, chứ đừng nói đến trà, cuộc sống không thể tự lo được. CAI lei đã gọi một đoạn video chúc mừng, chúc mừng sự thành công của cơ sở sinh học mới seri. Hướng dẫn cô ấy: dù có khó khăn đến đâu, chúng ta cũng phải nhìn thấy sự kỳ vọng. Anh ta đã điều khiển một cơ sở dữ liệu lớn gồm ít hơn 10.000 người bị als, và điều đó khiến jing wen cảm thấy hy vọng của mình cuối cùng đã lộ ra. Trong khoảng thời gian đó, jing wen dần học cách đối mặt với cái chết: "giờ đây tôi đã có đủ can đảm!" Trên nền tảng video ngắn, sáu cô gái tương tác với một số cuộc sống hàng ngày sau khi bị als, cho biết: "đột nhiên tôi trở thành als, không công bằng với mẹ tôi, là một thách thức cho tôi và gia đình, buộc phải chạy đua thời gian, không ngừng sống an ủi gia đình và bạn bè". Bệnh ALS được gọi là xơ cứng teo cơ bắp Dozul (ALS). Một nhà văn kể lại quá trình của als như thế này: nó như một cây nến tắt làm tan chảy thần kinh của bạn và biến cơ thể bạn thành một đống sáp, thường "nguội" từ chân lên cao dần và cuối cùng chỉ thở bằng một cái ống treo trên thanh quản, trong khi tâm trí bình tĩnh của bạn như bị giam cầm trong một cái vỏ mềm.