Bệnh thần kinh thị giác tủy sống (NMOSD) là một bệnh tự miễn dịch gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Và sự xuất hiện của metoanthraquinone tiêm gây đột phá cho NMOSD. Xuất bản bài báo tiêu đề: mitoanthraquinone hydrochloride metoanthraquinone adiposome tiêm: cho bệnh phổ của thần kinh thị giác tủy sống (NMOSD) mang lại một mới tinh, mitoanthraquinone adiposome tiêm: mới EHA 2024 cho bệnh phổ của thần kinh thị giác tủy sống (NMOSD) : Giáo sư wang jianxiang giritinib và chữa trị bằng hóa trị liệu chữa trị khó chữa/tái phát bệnh FLT3 đột biến R/R AML ở châu á: hiệu quả và an toàn của y học mace mace y học 07:30 ngày 13 tháng 6 năm 2024 trên toàn thế giới, Vẫn còn nhiều thử thách trong việc điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh/co giật (R/R) fms-like tyrosine kinase (FLT3) đột biến (mut+) bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML). Tuy nhiên, với tiến triển của phương pháp điều trị mục tiêu và phương pháp miễn dịch, có nhiều lựa chọn điều trị cho bệnh nhân. Trong nghiên cứu ở ADMIRAL, các nhà nghiên cứu đã đánh giá hiệu quả và sự an toàn của Gilteritinib trong việc điều trị bệnh nhân R/R AML dương tính với đột biến FLT3, và tiến hành phân tích thêm về nhóm châu á. Hiện vẫn chưa có thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát cho kết quả điều trị của giritinib đối với bệnh nhân AML ở châu á. Toàn bộ nghiên cứu được đăng trên trang web của tổ chức nghiên cứu châu âu năm 2024 Mục đích để đánh giá hiệu quả và sự an toàn của giritinib và liệu pháp hóa trị liệu cứu chữa (SC) ở trung quốc, đông nam á (SEA) và nga đối với bệnh nhân R/R FLT3mut+AML. Hình ảnh trong giai đoạn III, công khai nhãn, đa trung tâm, thử nghiệm ngẫu nhiên, các nhà nghiên cứu lắp ghép bệnh nhân R/R FLT3mut+AML từ 47 địa điểm nghiên cứu ở đông nam á, trung quốc, Malaysia, thái LAN và Singapore, và nga, Và từ chối ngẫu nhiên giritinib (120 mg/ 6 ngày) hoặc SC (một liều lượng thấp của acinosine; Metoanthraquinone, sử dụng đầy đủ postein và acyclovir ở liều trung bình; Hoặc là fludalabine, adglutinin với liều lượng thấp và hệ thống khuếch đại kích thích (odi). AML hoặc cachity trong bệnh nhân lớn AML với hội chứng bất thường của tủy xương (18 tuổi hoặc theo các quy định), sau khi điều trị đầu tiên của R/R, xét nghiệm trung tâm của tủy xương hoặc máu toàn bộ FLT3mut+, và nhóm khối u ở phía bắc có mức độ thấp hơn 2, tất cả các điều kiện. Xác định bệnh nhân được chẩn đoán là bệnh bạch cầu myeloid cấp tính, bệnh ung thư bạch cầu myeloid mãn tính, bệnh bạch cầu myeloid cấp tính hoặc bệnh thần kinh trung ương hoạt động sau hóa trị trước đây. Trong phân tích giữa thời gian (15 tháng 1 năm 2018 đến 30 tháng 6 năm 2020), đánh giá tổng số thời gian sống sót (OS) là điểm cuối chính và không có sự kiện tồn tại (EFS) và tỷ lệ thuyên giảm hoàn toàn cho các điểm cuối thứ yếu như CR. Kết quả cho thấy tổng cộng 234, 6 bệnh nhân được phân công ngẫu nhiên vào giritinib (n=116; 76 của trung quốc [65.5%], 26 ở đông nam á [22.4%], 14 ở nga [12.1%]) hoặc SC (n=118; 75 của trung quốc [63.6%]; Đông nam á 24 [20.3%]; 19 người nga [16.1%]. Tuổi trung bình của người trung quốc, đông nam á và nga là 53.0, 47.0, 44.0, và 54.3%, 54.0% và 51.5% là phụ nữ. Tất cả bệnh nhân ở trung quốc và đông nam á đều là người châu á, và tất cả bệnh nhân ở nga đều là người da trắng. Không có sự khác biệt đáng kể về mặt nhân khẩu học và cơ sở giữa các nhóm được điều trị trong khu vực. Giritinib so với SC, trong tất cả các khu vực có sự cải thiện lâm sàng của OS trung bình (trung quốc: 10.0 tháng vs 5.7 tháng, HR 0.614 [95% CI: 0.385, 0.981]; Đông nam á: 7.8 tháng vs 4.7 tháng, HR 0.887 [95% CI: 0.427, 1.843]; Nga: 8, 8 tháng vs 2, 6 tháng, HR 0.271 [95% CI: 0.111, 0.662]). Ngoài ra, giritinib và EFS cho thấy sự cải thiện mạnh mẽ về ý nghĩa lâm sàng (trung quốc: 2.1 tháng vs 0.8 tháng; HR 0.645 [95% CI: 0.427, 0.974]; Đông nam á: 2.4 tháng vs <0.1 tháng; HR 0.415 [95% CI: 0.208, 0.830]; Nga: 6.2 tháng vs 0.6 tháng; HR 0.221 [95% CI: 0.080, 0.614]. Theo thời gian, jeritinib ở trung quốc (15.8% vs 8.0%), đông nam á (15.4% vs 12.5%) và nga (21.4% vs 15.8%) ít CR hơn SC. Trong phân tích an toàn của dân số (nhận được một liều lượng nghiên cứu của bệnh nhân), tất cả các vùng của jeritinib phơi nhiễm điều chỉnh hoặc 3 cấp độ sai lầm (AE) tỷ lệ cao hơn SC (trung quốc: 86.20 vs 261.45 sự kiện/năm bệnh nhân [E/PY]; Đông nam á: 21.44 vs 39.13 E/PY; Nga: 16.85 vs 73.81 E/PY). Tóm lại, trong phân tích nghiên cứu thiếu tướng này, jeritinib đã cải thiện tình trạng OS, EFS và khả năng chịu đựng tốt hơn đối với bệnh nhân R/R FLT3mut+AML, chủ yếu ở châu á, đông nam á và nga.