# đá dược phẩm chống ung thư nhóm metoanthraquinone liposome tiêm phê duyệt # 11, NMPA trang web chính thức mới nhất báo cáo, công ty công nghệ của thạch dược group "metoanthraquinone metoanthraquinone ứng dụng đăng ký đã giành được sự chấp thuận. Theo thông tin công bố của thử nghiệm lâm sàng ưu tiên, thuốc này được chấp thuận cho các dấu hiệu cho bệnh nhân bị tấn công hoặc khó chữa trị u lymphô xoang. "Tin tốt lành! Shi Yao nhóm được sẽ lên sàn bài toàn cầu một đợt mét taupe En Kun thuốc mỡ ZhiTi diver vào ngày 11 tháng 1, tiếng chuông từ các nhóm Shi Yao tin tốt, nó trong công ty đi kèm. Shi Yao corp hê-nóc YaoYe (Shi Jiazhuang) giới hạn của công ty phát triển thuốc mét taupe En Kun mỡ ZhiTi ZhuSheYe (10ml: 10mg) đã chính thức tuyên bố có được công ty quốc gia đăng ký thuốc PiJian của giao chiến, Như là u lymphô T tế bào ngoại vi (PTCL) bị tái phát hoặc khó chữa trị bởi hóa trị liệu. Đây là công ty thuốc đá độc lập và độc lập phát triển thuốc chống ung thư liposome, cũng là công ty đầu tiên trên thế giới của metoanthraquinone liposome, vượt qua tình trạng của trung quốc trong nhiều năm trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển thuốc liposome mà không có thuốc cải tiến công nghệ trên thị trường. Ma túy lipoplasma sản xuất mới đột phá trong u lympho tế bào T ngoại vi (PTCL) tỷ lệ tương đối thấp ở trung quốc, chiếm khoảng 25-30% của ung thư lympho không Hodgkin (NHL), rõ ràng thấp hơn so với tỷ lệ ở châu âu và mỹ (10-15%). Đa số PTCL có nguy cơ xâm nhập yếu, mức độ ác tính thấp, dự đoán cao. Mitoanthraquinone là một loại thuốc không cụ thể trong chu kỳ tế bào, loại chống ung thư năm âm thanh là phổ biến nhất, được áp dụng lâm sàng cho bệnh bạch cầu cấp tính, u lympho, ung thư vú, ung thư tuyến tiền liệt và các loại dấu hiệu khác nhau, có một nhu cầu rất lớn trong lĩnh vực ứng dụng lâm sàng. Những phản ứng tiêu cực như ức chế tủy xương do metoanthraquinone sản sinh ra đã dẫn đến việc ứng dụng lâm sàng loại thuốc thông thường của metoanthraquinone bị giới hạn một chút và không thể đáp ứng tốt hơn nhu cầu bệnh tật của người dùng. Shi Yao nhóm sử dụng công nghệ mỡ ZhiTi, sẽ đóng vai trò DuFu nhỏ, bền cacbon-13 tệ trong máu, phần không bị ướt chậm trong thuốc mỡ trong cái túi nhắc lại ở ZhiTi, mang theo bên mình thuốc đặc lại, bộ phận căn nguyên tập phim từ trên dava đến thuốc cho mục đích của pháp hóa, để cải thiện hiệu quả, giảm độc tính, thêm tăng bền cacbon-13, là giới thiệu để rất năng động của một loại thuốc phát triển công nghệ. Vì vậy, tập đoàn đá đã tối ưu hóa metoanthraquinone và tái thiết kế công nghệ. Sử dụng thuốc rồi chở thuốc, thích đặc biệt của công nghệ, đảm bảo hiệu quả rồi cho thuốc sau đó các hạt nano có thể vào trong tự nhiên, khối u và giải phóng ra loại thuốc, nó một cách hợp lý và tăng độ thuốc vào trong những vật dụng sinh học của khối u, và tạo ra những tác dụng cải thiện rõ rệt về sự an toàn và công nghệ, cũng đã ngăn ngừa và da độc hại khó xảy ra cho phản ứng, làm cho khối u bệnh nhân tẻ thế hệ koule chọn sử dụng thuốc. Sản phẩm này có đầy đủ quyền sở hữu trí tuệ, bằng sáng chế đã được cấp phép tại hơn một chục quốc gia và khu vực như trung quốc, mỹ, châu âu, nhật bản. Nghiên cứu và phát triển sản phẩm đã được tài trợ bởi một số đề tài quốc gia như "chương trình nghiên cứu quốc gia" "đặc biệt của quốc gia về các loại thuốc mới quan trọng". Mười năm phá vỡ hiệu quả của công ty thuốc đá vào năm 2004 để tiến bộ vào lĩnh vực công nghệ liposome, tạo ra một nền tảng công nghệ liposome với sở hữu trí tuệ độc lập. Năm 2010, tập đoàn đá dược đã tiến hành thử nghiệm lâm sàng cho việc tiêm mitoanthraquinone. Sau đó, nhiều doanh nghiệp tại nhà và ngoài nước vì không thể hoàn thành thành công nghệ đột phá, không thể đồng thời sản xuất công nghiệp hóa chất béo của metoanthraquinone, đã rút khỏi nghiên cứu này, chỉ đơn giản là tập đoàn thuốc đá tiến về phía trước. Sau một cuộc khám phá khó khăn và tích cực, năm 2017, metoanthraquinone hydrochloric liposome của tập đoàn thạch dược đã nhận được phê chuẩn của FDA để điều trị cho trẻ mồ côi của u lympho tế bào T tế bào tuần hoàn, sau đó, với sự phát triển lâm sàng ở châu á, kết quả lâm sàng của metoanthraquinone liposome tiêm gây ngạc nhiên. Theo các dữ liệu nghiên cứu lâm sàng, liều lượng lâm sàng của metoanthraquinone liposome tiêm là nhiều hơn 24mg/m2, rõ ràng là cao hơn liều lượng lâm sàng của metoanthraquinone thường tiêm (10-12mg/m2). Điều trị tái phát hoặc khó chữa trị PTCL tỷ lệ kiểm soát bệnh là 70.5%, giảm giảm khách quan chỉ 41.0%, giảm giảm hoàn toàn 21.8%; Thời gian sống không có tiến triển trung bình là 7, 5 tháng, thời gian thuyên giảm trung bình là 11, 5 tháng, điều trị hiệu quả đáng kể hơn so với các loại thuốc khác trong cùng chỉ thị. Và có tác dụng phụ cao, độc tính không thuộc huyết học đối với các loại thuốc hóa trị, chẳng hạn như buồn nôn, đau kinh, đau kinh và như vậy, mitroanthraquinone mitroanthraquinone, mitroanthraquinone, mitroanthraquinone, mitroanthraquinone, mitroanthraquinone. Dựa trên dữ liệu nghiên cứu lâm sàng hiện nay cho thấy rằng chất béo của mitoanthraquinone có hiệu quả điều trị cải thiện đáng kể đối với nhiều loại ung thư khác như ung thư buồng trứng, ung thư vảy đầu và cổ, ung thư tuyến tụy, ung thư vú, ung thư phổi lớn, ung thư bạch huyết NKT, ung thư mô mềm sarcoma. Hiện nay, hơn một chục thử nghiệm lâm sàng cho sản phẩm này vẫn đang được tiến hành. (nhật báo shijiazhuang)