"Đá kháng thể kháng thể drug concatenation SYS6045 đã nhận được thử nghiệm lâm sàng phê duyệt" vào ngày 7 tháng 1, công bố chính thức của thạch thảo, phát triển của SYS6045 (kháng thể drug concatenation) đã được phê duyệt bởi cơ quan quản lý dược phẩm quốc gia của nước cộng hòa nhân dân trung quốc, có thể hoạt động trong thử nghiệm lâm sàng ở trung quốc. Sản phẩm này là một kháng thể monoclonal kết hợp với các thụ thể cụ thể trên bề mặt của khối u, vào trong tế bào và phát tán độc tố bằng cách tăng cường nội cầu và giải phóng độc tố cho đến khi các tế bào ung thư đại bác. Sản phẩm sinh học được sử dụng cho hóa trị liệu loại 1 tuyên bố, điều này đã được phê duyệt cho một khối u thực sự ở giai đoạn cuối, được dự kiến để điều trị ung thư vú, ung thư dạ dày, ung thư nội mạc tử cung, ung thư cổ tử cung, ung thư trực tràng, và như vậy. Nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy sản phẩm này có một tác dụng tốt chống khối u cho nhiều loại ung thư, có giá trị lâm sàng thấp hơn. Sản phẩm này đã được cấp bằng sáng chế ở cả nước và ngoài nước. (nguồn: shi yao group)