Thời gian thực: "# hengrui y học: công ty dược phẩm natri natri natri natri tiêm qua đánh giá giả nhất định của y học #" đám mây tài chính, $hengrui y học sz600276$: công ty dược phẩm natri tiêm qua đánh giá tổng hợp thuốc c-v: hóa trị liệu + mục tiêu thuốc t-v: phẫu thuật + mục tiêu thuốc i-v: xạ trị + mục tiêu thuốc h-v: Một liều lượng thấp đó hóa trị + thuốc hóa trị s-h V: một liều lượng thấp hủy diệt hàng loạt hóa trị + R thuốc -- V pháp hóa: liều lượng hủy diệt hàng loạt tiêu chuẩn hóa trị + 1 loại thuốc hóa trị … FP giải pháp (như kupaka Bo + FuNiaoMiDing) từ khi phân tích trên YaoXiaoXue, uống champagne Bo bốn bên trong tế bào có thể giảm thiểu khí hydro Ye Suan phân hủy thành, cải thiện sự nhạy cảm với những FuNiaoMiDing tế bào, vai trò mang tính đồng. Vì vậy, cisplatin có tác dụng kích thích chống khối u tốt hơn. Giải pháp 2. TAC (nhiều hơn là ngôi SAO + dùng tay hình cung) dùng chung cách mềm dẻo hơn với nhiều ngôi SAO thông qua sự trao đổi chất, quá trình trao đổi chất cạnh tranh lẫn nhau, như sử dụng dùng, nhiều diện tích dưới đường cong mềm dẻo hơn là khi thuốc của ngôi SAO -- tăng, đã giảm nhiều denisova trong hơn QingChuLv của ngôi SAO, thì nhiều denisova trong hơn trung lập của ngôi SAO LiXiBao tăng phản ứng có hại của khối u và miệng, tỷ lệ thấp hơn, Thậm chí có thể làm tăng độc tố trong Tim 3. Và gisitabine ngăn chặn việc phục hồi tổn thương adn do cisplatin gây ra, làm tăng sự tách tách hai chuỗi và cấu trúc của phức hợp cisplatin-dna, và giảm khả năng phản ứng tiêu cực cho gisitabine trước. TP regimen (paclitaxel + cisplatin) theo thứ tự: paclitaxel-cisplatin có tác dụng ức chế cytochrome P450, và làm giảm khoảng 25-33% khả năng khử trùng của paclitaxel, do đó làm tăng tỷ lệ các phản ứng xấu như ức chế tủy xương của paclitaxel, làm giảm hiệu quả thuốc. 5. PP phương pháp (pemexa + cisplatin) trình tự: pemexa - cisplatin conmestrix gây ra rào cản trong việc chuẩn bị purine và pyrimidine, làm cho sự phân chia tế bào tạm dừng ở giai đoạn S, sau đó sử dụng một chu kỳ tế bào không cụ thể của cisplatin để giết các tế bào ung thư còn lại. Dùng cisplatin trước sẽ làm giảm lượng thải thận của pem và tăng tác dụng độc hại. 6. phiên bản EP (tận dụng poidine + cisplatin) theo thứ tự: etoposide - cisplatin và tập hợp isomerase II, ngăn chặn sự phân chia mitotic, làm cho sự phân chia tế bào dừng lại ở giai đoạn S hoặc G2, và sau đó sử dụng cisplatin không cụ thể trong chu kỳ tế bào để giết các tế bào khối u còn lại. 7. IP chương trình (cisplatin + ilitecon) trình tự sử dụng: cisplatin - ilitecon đầu tiên sử dụng cisplatin, ilitecon hoạt động trao đổi chất SN-38 tỷ lệ thanh toán, giảm nhẹ buồn nôn, ho, nôn mửa và các phản ứng tiêu cực, có thể cải thiện hiệu quả hóa trị liệu. 8. chương trình DCF (thêm cisplatin + fluorouracil) trình tự sử dụng: docetaxay - cisplatin - fluorouracil thử nghiệm lâm sàng chứng minh sự tương tác giữa docetaxay và cisplatin với myrrh, nhưng kết quả nghiên cứu cho thấy rằng liệu pháp hóa trị liệu đầu tiên của docetaxay và cisplatin có thể có tỷ lệ độc hại và phản ứng tiêu cực cao hơn. Thêm vào đó, một liều cisplatin nhỏ có thể làm tăng methionine trong tế bào, làm tăng hoạt động của folate trong tế bào, và do đó làm tăng tác dụng chống ung thư của fluorouracil. 9. FOLFOX chương trình (oxaliplatin + folic acid + fluorouracil) trình tự: oxaliplatin - folic acid - fluorouracil canxi là một hợp chất 5-formyl của tetrahydrofolic acid, có thể tăng nồng độ tetrahydrofolic acid, và fluorouracil hợp tác; Ngoài ra, oxaliplatin là một loại thuốc không cụ thể cho chu kỳ tế bào, giết chết các tế bào ung thư cùng một lúc, làm cho các tế bào G0 trong giai đoạn phân chia tế bào, và sau đó sử dụng fluorouracil trong giai đoạn S, để tạo sự hợp tác. Nếu dùng fluorouracil trước, oxaliplatin sẽ làm giảm khả năng khử trùng và tăng độc tố như suy tủy. 10. FOLFIRI regimen (iritecan + canxi + fluorouracil) trình tự: iritecan - canxi folate - fluorouracil đầu tiên với iritecan, giữa các sản phẩm trao đổi chất SN-38 của AUC tăng khoảng 40% so với đơn đặt hàng của thuốc tình nguyện ngược lại, phản ứng tiêu cực nặng, tăng sự chịu đựng của bệnh nhân. 11. CHOP regimen (cyclophosphamide + vincristine + polybexin + prednisone) trình tự sử dụng: ChangChun cocaine kém mới → HuanLinXianAn Razek A chờ đợi của mình khi mới ChangChun cocaine kém và cùng nhau uống những viên thuốc HuanLinXianAn theo một trình tự và nhét vào quãng giữa mở ra một nghiên cứu cho thuốc, kết quả cho thấy vai trò và không có chứng tỏ ra XiangCheng cho thuốc và đồng thời, khi khoảng trống cho thuốc thời gian trở nên ngắn hơn, vai trò tổng lượng xảy ra, trước tiên cho ChangChun cocaine kém mới có thể có những thuốc chống khối u hoạt động tốt hơn. Vincristine có một tác dụng đồng bộ hóa trị liệu, có thể ngăn chặn sự sản xuất của vi tubulin để ngăn chặn sự phân chia tế bào trong giai đoạn giữa, các tế bào tăng trưởng đồng bộ hoá trong giai đoạn M, trì hoãn trong 6-8 h lên đến đỉnh cao, sau đó sử dụng cyclophosphamide để nâng cao chất; Thêm vào đó, vincristine có thể làm tăng khả năng thông qua các tế bào ung thư, tăng nồng độ cyclophosphamide và tạo ra tác dụng chống ung thư yếu hơn. 12. VCM giải pháp thẻ mới (ChangChun cocaine kém + Bo + a bướm xăng Ling) uống những viên thuốc theo thứ tự: ChangChun cocaine kém → mình bộ áo giáp mới dừng lại loài bướm Ling ChangChun cocaine kém mới chỉ dẫn rõ ràng trong nêu: ChangChun cocaine kém mới có thể ngăn chặn mi-canh xăng loài bướm Ling và làm tăng nồng độ bên trong tế bào từ bên trong tế bào phun, nầy trước sử dụng Ben, trên mình bộ áo giáp sau khi sử dụng xăng loài bướm Ling. 13. VDLP chương trình (vincristine + erythromycin + phylloxacin + prednisolone) trình tự sử dụng: vincristine - phylloxacin vincristine hướng dẫn sử dụng: ChangChun cocaine kém và cửa mùa đông hoặc mùa mới XianAn enzym QingHuaNa nặng hơn và hệ thống máu độc tính hệ thống thần kinh, cho nhẹ nhất sẽ xuống còn chất độc hại, ChangChun cocaine kém nên mới ở cửa trước khi mùa đông hoặc mùa XianAn enzym cho thuốc 12-24 h sử dụng. 14. CMF chương trình (cyclophosphamide + methotrexate + fluorouracil) trình tự sử dụng: methotrexate - fluorouracil methotrexate có thể cắt giảm purine tổng hợp, tăng nội dung sodium ribose phosphate pyrophosphate (PRPD), PRPD để kích hoạt fluorouracil phải vật chất, methotrexate có thể làm tăng hiệu quả fluorouracil. Giải pháp 15. IE (eli, đặt cho cập bến Gan honmg + giờ dứt) uống những viên thuốc theo thứ tự: Evelyn đặt cho cấu trúc liên kết thông qua → Persephone đã Gan YiGou kang enzym giống Enid I thuốc không đặt cho cấu trúc liên kết có thể tăng kang YiGou enzym II thuốc không dứt cùng sự nhạy bén thực của Persephone đã Gan, tăng quốc đã xem xét hàm lượng của cấu trúc liên kết bên trong tế bào YiGou enzyme IImRNA, khiến nó thấy nó, thêm đến vai trò chống khối u của cập bến Gan tăng giờ dứt. 16. methotrexate và canxi folic acid theo thứ tự: A xăng loài bướm Ling →, người Ye Suan canxi Ye Suan canxi là Ye Suan trong cơ thể của hình thức kích hoạt, mi-canh xăng loài bướm Ling vâng, là một loại enzym Ye Suan chuyển thành thuốc, chủ yếu thông qua JieKangJi Ye Suan tận vai trò độc các tế bào, chỉ riêng dopamine nếu trước khi cho Ye Suan canxi, mi-canh xăng loài bướm Ling tác dụng làm giảm, và nhiều lĩnh vực ứng dụng trên mình bộ áo giáp một liều lượng nhỏ (loài bướm Ling sau khi dùng Ye Suan canxi có vai trò dược thảo. 17. cyclophosphamide/isophosphamide với natri meishume theo thứ tự: Cyclophosphamide/isophosphamide - meinite natri trong một lượng lớn cyclophosphamide (> 10 mg/kg)/isophosphamide cùng một lúc, sau khi sử dụng 4 h, 8 h, meinite natri có thể hợp nhất với CTX và IFO trao đổi chất trong thận để giảm độc tính bàng quang của cả hai. 18. zurezo và dosubex đã được sử dụng thứ tự: rizozoe-dosubex phải rizozoe-dosubex rizozoe-phải là kết quả của EDTA, màng tế bào khó phản xạ. Nghiên cứu cho thấy rằng rezorazo chuyển hóa trong tế bào thành hợp chất chelat mở, ngăn cản sự hình thành của các free radical được trung gian bởi sắt ion, một phần nguyên nhân gây ra độc tố trong Tim của thuốc anthracycline. Vì thế không cho phép dùng dooby star trước khi dùng rezorson bên phải.